Alpha-L-arabinofuranosidase, Alpha-neoagaro-oligosaccharide hydrolase, Alpha-Naphthoflavone

Alpha-L-arabinofuranosidase: L'alpha-L-arabinofuranosidase est une enzyme avec le nom systématique alpha-L-arabinofuranoside arabinofuranohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des résidus alpha-L-arabinofuranoside terminaux non réducteurs dans les alpha-L-arabinosides
Alpha-néoagaro-oligosaccharide hydrolase: L'alpha-néoagaro-oligosaccharide hydrolase est une enzyme avec le nom systématique alpha-néoagaro-oligosaccharide 3-glycohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des liaisons (1-> 3) -alpha-L-galactosidiques de néoagaro-oligosaccharides plus petits qu'un hexamère, donnant du 3,6-anhydro-L-galactose et du D-galactose
Alpha-naphtoflavone: l'alpha- naphtoflavone , également connue sous le nom de 7,8-benzoflavone et de 2-phényl-benzo (h) chromen-4-one , est un dérivé synthétique de la flavone. Il peut être préparé à partir de 2-naphtol et de cinnamaldéhyde.
1,4-naphtoquinone: La 1,4-naphtoquinone ou para-naphtoquinone est un composé organique dérivé du naphtalène. Il forme des cristaux tricliniques jaunes volatils et a une odeur forte semblable à la benzoquinone. Il est presque insoluble dans l'eau froide, légèrement soluble dans l'éther de pétrole et plus soluble dans les solvants organiques polaires. Dans les solutions alcalines, il produit une couleur brun rougeâtre. La vitamine K est un dérivé de la 1,4-naphtoquinone. C'est une molécule plane avec un cycle aromatique fusionné à une sous-unité quinone. C'est un isomère de la 1,2-naphtoquinone.
Alpha-naphtylthiourée: L'α- naphtylthiourée ( ANTU ) est un composé organosulfuré de formule C 10 H 7 NHC (S) NH 2 . Il s'agit d'une poudre cristalline blanche bien que les échantillons commerciaux puissent être blanc cassé. Il est utilisé comme rodenticide et, en tant que tel, est assez toxique. La naphtylthiourée est disponible sous forme d'appâts actifs à 10% dans des matières appropriées riches en protéines ou en glucides et sous forme de poudre de suivi à 20%.
1-naphtylamine: La 1-naphtylamine est une amine aromatique dérivée du naphtalène. Cela peut provoquer un cancer de la vessie. Il cristallise dans des aiguilles incolores qui fondent à 50 ° C. Il possède une odeur désagréable, se sublime facilement et vire au brun lorsqu'il est exposé à l'air. C'est le précurseur d'une variété de colorants.
Alpha-naphtylthiourée: L'α- naphtylthiourée ( ANTU ) est un composé organosulfuré de formule C 10 H 7 NHC (S) NH 2 . Il s'agit d'une poudre cristalline blanche bien que les échantillons commerciaux puissent être blanc cassé. Il est utilisé comme rodenticide et, en tant que tel, est assez toxique. La naphtylthiourée est disponible sous forme d'appâts actifs à 10% dans des matières appropriées riches en protéines ou en glucides et sous forme de poudre de suivi à 20%.
Alpha-Néoendorphine: L'a-néoendorphine est un peptide opioïde endogène avec une structure décapeptidique et la séquence d'acides aminés Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Lys-Tyr-Pro-Lys.
Alpha-Néoendorphine: L'a-néoendorphine est un peptide opioïde endogène avec une structure décapeptidique et la séquence d'acides aminés Tyr-Gly-Gly-Phe-Leu-Arg-Lys-Tyr-Pro-Lys.
Nifédipine: La nifédipine , vendue entre autres sous le nom de marque Adalat , est un inhibiteur calcique utilisé pour gérer l'angine de poitrine, l'hypertension artérielle, le phénomène de Raynaud et le travail prématuré. C'est l'un des traitements de choix pour l'angor de Prinzmetal. Il peut être utilisé pour traiter une hypertension artérielle sévère pendant la grossesse. Son utilisation dans le travail prématuré peut laisser plus de temps aux stéroïdes pour améliorer la fonction pulmonaire du bébé et donner du temps au transfert de la mère vers un établissement médical bien qualifié avant l'accouchement. C'est un bloqueur des canaux calciques du type dihydropyridine. La nifédipine est prise par voie orale et se présente sous forme de formulations à libération rapide et lente.
Norgestrel: Le norgestrel , vendu sous le nom de marque Ovral, entre autres, est un progestatif utilisé dans les pilules contraceptives et dans le traitement hormonal de la ménopause. Il est disponible à la fois en combinaison avec un œstrogène et seul. Il est pris par voie orale.
Grille alphanumérique: Une grille alphanumérique est un système de coordonnées simple sur une grille dans laquelle chaque cellule est identifiée par une combinaison d'une lettre et d'un nombre.
A1: A1 , A-1 ou A.1. peut se référer à:
Alpha-oxygène: L'alpha-oxygène (α-O) est une espèce d'oxygène réactif formée à partir d'une abstraction d'atomes d'oxygène (OAT) à partir de l'oxyde nitreux (N 2 O) par des catalyseurs alpha-fer (α-Fe). Ce dernier est défini comme un ion fer (II) divalent à spin élevé (S = 2) dans une coordination planaire carrée contrainte avec une position de coordination axiale accessible. La stabilisation de α-O nécessite une contrainte structurelle sur le champ ligand équatorial pour maintenir l'atome d'oxygène réactif en position axiale et c'est cette géométrie forcée, similaire à `` l'état entatique '' connu dans les métalloprotéines, qui est à la base de sa réactivité dans l'activation de la liaison CH inerte.
Alpha-pyrrolidinobutiophénone: L'α-pyrrolidinobutiophénone ( α-PBP ) est un composé stimulant développé dans les années 1960 qui a été signalé comme un nouveau médicament de synthèse. Il peut être considéré comme l'homologue entre les deux médicaments mieux connus α-PPP et α-PVP.
Alpha-pyrrolidinohexiophénone: L'α-pyrrolidinohexiophénone est un stimulant synthétique de la classe des cathinones mis au point dans les années 1960 et qui a été signalé comme un nouveau médicament de synthèse.
Alpha-pyrrolidinopentiophénone: L'α-pyrrolidinopentiophénone est un stimulant synthétique de la classe des cathinones développé dans les années 1960 et vendu comme médicament de synthèse. Familièrement, il est parfois appelé flakka . L'a-PVP est chimiquement apparenté à la pyrovalérone et est l'analogue cétonique du prolintane.
Alpha-pyrrolidinopentiothiophénone: α-Pyrro Lidino Pentio La thiophénone est un stimulant synthétique de la classe de la cathinone qui a été vendu en ligne en tant que médicament de synthèse. C'est un analogue de l'α-PVP où le cycle phényle a été remplacé par le thiophène.
Acide alpha-parinarique: L'acide α-parinarique est un acide gras polyinsaturé conjugué. Découvert par Tsujimoto et Koyanagi en 1933, il contient 18 atomes de carbone et 4 doubles liaisons conjuguées. La structure répétitive de liaison simple-double liaison de l'acide α-parinarique le distingue structurellement et chimiquement de l'arrangement habituel «interrompu par le méthylène» d'acides gras polyinsaturés qui ont des doubles liaisons et des liaisons simples séparées par une unité méthylène (-CH 2 -) . En raison des propriétés fluorescentes conférées par les doubles liaisons alternées, l'acide α-parinarique est couramment utilisé comme sonde moléculaire dans l'étude des biomembranes.
Particule alpha: Les particules alpha , également appelées rayons alpha ou rayonnement alpha , sont constituées de deux protons et de deux neutrons liés ensemble en une particule identique à un noyau d'hélium-4. Ils sont généralement produits dans le processus de désintégration alpha, mais peuvent également être produits par d'autres moyens. Les particules alpha sont nommées d'après la première lettre de l'alphabet grec, α. Le symbole de la particule alpha est α ou α 2+ . Parce qu'ils sont identiques aux noyaux d'hélium, ils sont aussi parfois écrits comme He 2+ ou 4 2 He 2+ indiquant un ion hélium avec une charge +2. Une fois que l'ion gagne des électrons de son environnement, la particule alpha devient un atome d'hélium normal 4 2 He .
Phellandrène: Les phellandrènes sont une paire de composés organiques qui ont une structure moléculaire similaire et des propriétés chimiques similaires. L'α-phellandrène et le β-phellandrène sont des monoterpènes cycliques et sont des isomères à double liaison. Dans l'α-phellandrène, les deux doubles liaisons sont endocycliques et dans le β-phellandrène, l'une d'elles est exocyclique. Les deux sont insolubles dans l'eau, mais miscibles à l'éther.
Acide alpha-phénylcinnamique: L'acide α-phénylcinnamique est un phénylpropanoïde ou, plus spécifiquement, un dérivé de l'acide cinnamique. Il a la formule C 15 H 12 O 2 et se présente sous la forme d'un solide cristallin blanc cassé.
Alpha-Pinène: L'α-pinène est un composé organique de la classe des terpènes, l'un des deux isomères du pinène. C'est un alcène et il contient un cycle réactif à quatre chaînons. On le trouve dans les huiles de nombreuses espèces de nombreux conifères, notamment le pin. On le trouve également dans l'huile essentielle de romarin et de Satureja myrtifolia . Les deux énantiomères sont connus dans la nature; (1 S , 5 S ) - ou (-) - α-pinène est plus commun chez les pins européens, tandis que l'isomère (1 R , 5 R ) - ou (+) - α est plus commun en Amérique du Nord. Le mélange racémique est présent dans certaines huiles telles que l'huile d'eucalyptus et l'huile d'écorce d'orange.
Brave New World: Brave New World est un roman de science-fiction sociale dystopique de l'auteur anglais Aldous Huxley, écrit en 1931 et publié en 1932. Largement situé dans un État mondial futuriste, dont les citoyens sont intégrés dans une hiérarchie sociale basée sur l'intelligence, le roman anticipe une énorme science scientifique. les progrès des technologies de la reproduction, de l'apprentissage du sommeil, de la manipulation psychologique et du conditionnement classique qui se combinent pour former une société dystopique qui n'est contestée que par un seul individu: le protagoniste de l'histoire. Huxley a suivi ce livre avec une réévaluation sous forme d'essai, Brave New World Revisited (1958), et avec son dernier roman, Island (1962), le pendant utopique. Le roman est souvent comparé au Nineteen Eighty-Four de George Orwell.
Alpha-propiolactone: L'α-propiolactone , ou 2-méthyl-α-lactone , est un composé chimique de la famille des lactones, à cycle à trois chaînons. C'est un produit stable qui peut être obtenu à partir de l'anion 2-bromo-propionate. C'est un intermédiaire dans la décomposition de l'acide 2-chloropropionique en phase gazeuse.
Punicalagin: La punicalagine est un ellagitannin, un type de composé phénolique. On le trouve sous les formes alpha et bêta dans les grenades, dans Terminalia catappa et Terminalia myriocarpa , et dans Combretum molle , le buisson de velours, une espèce végétale trouvée en Afrique du Sud. Ces trois genres sont tous des Myrtales et les deux derniers sont tous les deux des Combretaceae.
Alpha-pyrrolidinobutiophénone: L'α-pyrrolidinobutiophénone ( α-PBP ) est un composé stimulant développé dans les années 1960 qui a été signalé comme un nouveau médicament de synthèse. Il peut être considéré comme l'homologue entre les deux médicaments mieux connus α-PPP et α-PVP.
Α-Pyrrolidinoheptaphénone: L'α-pyrrolidinoheptaphénone est un médicament de synthèse de la classe des cathinones pyrrolidinophénone. C'est l'homologue supérieur de l'α-pyrrolidinohexiophénone (α-PHP).
Alpha-pyrrolidinohexiophénone: L'α-pyrrolidinohexiophénone est un stimulant synthétique de la classe des cathinones mis au point dans les années 1960 et qui a été signalé comme un nouveau médicament de synthèse.
Alpha-pyrrolidinohexiophénone: L'α-pyrrolidinohexiophénone est un stimulant synthétique de la classe des cathinones mis au point dans les années 1960 et qui a été signalé comme un nouveau médicament de synthèse.
Alpha-pyrrolidinopentiophénone: L'α-pyrrolidinopentiophénone est un stimulant synthétique de la classe des cathinones développé dans les années 1960 et vendu comme médicament de synthèse. Familièrement, il est parfois appelé flakka . L'a-PVP est chimiquement apparenté à la pyrovalérone et est l'analogue cétonique du prolintane.
Alpha-pyrrolidinopentiothiophénone: α-Pyrro Lidino Pentio La thiophénone est un stimulant synthétique de la classe de la cathinone qui a été vendu en ligne en tant que médicament de synthèse. C'est un analogue de l'α-PVP où le cycle phényle a été remplacé par le thiophène.
Alpha-pyrrolidinopropiophénone: L'α-pyrrolidinopropiophénone ( α-PPP ), est un médicament stimulant. Il a une structure similaire au diéthylpropion, un coupe-faim, et a des effets analogues chez les animaux. On en sait peu sur ce composé, mais il a été détecté par des laboratoires allemands comme ingrédient dans des comprimés d '"ecstasy" saisis par les autorités répressives. Il a été découvert que ce médicament produit des effets stimulants chez les animaux et produit vraisemblablement également ces effets chez l'homme, sur la base du contexte dans lequel il a été trouvé.
Acide 3,5-dihydroxybenzoïque: L'acide 3,5-dihydroxybenzoïque est un acide dihydroxybenzoïque. C'est un solide incolore.
Alfa Romeo: Alfa Romeo Automobiles SpA est un constructeur automobile italien haut de gamme et une filiale de Stellantis. L'entreprise a été fondée le 24 juin 1910 à Milan, en Italie. «Alfa» est l'acronyme de son nom fondateur, «Anonima Lombarda Fabbrica Automobili». «Anonima» signifie «anonyme», qui était une forme juridique de société à l'époque, car elle a été fondée par des investisseurs anonymes. Dans la phase de mise en place initiale, afin de disposer d'un bâtiment pour produire des voitures, la société a acheté le bâtiment de l'usine Portello de Darracq à Milan, qui fermait et vendait tous les actifs. La marque est connue pour ses véhicules à vocation sportive et est impliquée dans la course automobile depuis 1911.
ACTA2: ACTA2 est une protéine d'actine avec plusieurs alias dont l' alpha-actine, l'alpha-actine-2, le muscle lisse aortique ou l'actine du muscle lisse alpha . Les actines sont une famille de protéines globulaires multifonctionnelles qui forment des microfilaments. ACTA2 est l'une des 6 isoformes d'actine différentes et est impliquée dans l'appareil contractile du muscle lisse. ACTA2 est extrêmement hautement conservé et se trouve chez presque tous les mammifères.
Α-Santalol: L'α-Santalol , également appelé alpha-santalol , est un composé organique classé comme sesquiterpène. Il comprend environ 55% de l'huile de bois de santal, un autre composant moins abondant étant le β-santalol. Depuis 2002, environ 60 tonnes d'huile de bois de santal sont produites annuellement par distillation à la vapeur du bois de cœur de Santalum album . C'est un composant précieux pour les parfums.
Endonucléase ARN: L'endonucléase d'ARNr est une enzyme qui catalyse l'hydrolyse de la liaison phosphodiester entre les résidus guanosine et adénosine à une position spécifique dans l'ARNr 28S des ribosomes de rat. Cette enzyme agit également sur l'ARNr bactérien.
Télévision Alpha: Alpha TV est une chaîne gratuite grecque, l'une des plus grandes chaînes de Grèce. La station propose un mélange de spectacles grecs et étrangers avec un accent sur l'information. Les studios sont situés près d'Athènes. Alpha TV appartient à Alpha Satellite Television SA dont l'actionnaire à 100% est Alpha Media Group Ltd. À Chypre, le radiodiffuseur privé Sigma TV diffusait un certain nombre de programmes d'Alpha TV. Dans le passé, le radiodiffuseur de service public CyBC diffusait des programmes Alpha TV. En 2015, Alpha TV Cyprus a été fondée et a diffusé les programmes Alpha TV et d'autres de ses propres. Alpha Chypre est désormais l'une des chaînes chypriotes les mieux notées.
AlphaStation: AlphaStation est le nom donné à une série de stations de travail informatiques, produites à partir de 1994 par Digital Equipment Corporation, puis par Compaq et HP. Comme son nom l'indique, les AlphaStations étaient basées sur le microprocesseur DEC Alpha 64 bits. Les systèmes d'exploitation pris en charge pour AlphaStations comprennent Tru64 UNIX, OpenVMS et Windows NT. La plupart de ces postes de travail peuvent également exécuter différentes versions de systèmes d'exploitation Linux et BSD.
Terpinène: Les terpinènes sont un groupe d'hydrocarbures isomères classés comme monoterpènes. Ils ont chacun la même formule moléculaire et le même cadre carboné, mais ils diffèrent par la position des doubles liaisons carbone-carbone. L'α-terpinène a été isolé à partir d'huiles de cardamome et de marjolaine et d'autres sources naturelles. Le β-terpinène n'a pas de source naturelle connue mais a été préparé à partir de sabinène. Le γ-terpinène et le δ-terpinène ont été isolés à partir de diverses sources végétales. Ce sont tous des liquides incolores avec une odeur de térébenthine.
Terpinéol: Le terpinéol est l'un des quatre monoterpénoïdes isomères. Les terpénoïdes sont des terpènes modifiés par l'ajout d'un groupe fonctionnel, dans ce cas, un alcool. Les terpinéols ont été isolés à partir de diverses sources telles que la cardamome, l'huile de cajuput, l'huile de pin et l'huile de petit-grain. Il existe quatre isomères: α-, β-, γ-terpinéol et terpinen-4-ol. Le β- et le γ-terpinéol ne diffèrent que par l'emplacement de la double liaison. Le terpinéol est généralement un mélange de ces isomères avec l'α-terpinéol comme constituant principal. Terpinéols: isomère alpha, bêta, gamma et 4-terpinéol
Alpha-tocophérol: L'α-tocophérol est un type de vitamine E. Il porte le numéro E "E307". La vitamine E existe sous huit formes différentes, quatre tocophérols et quatre tocotriénols. Tous comportent un anneau chromane, avec un groupe hydroxyle qui peut donner un atome d'hydrogène pour réduire les radicaux libres et une chaîne latérale hydrophobe qui permet la pénétration dans les membranes biologiques. Par rapport aux autres, l'α-tocophérol est préférentiellement absorbé et accumulé chez l'homme.
Palmitate d'alpha-tocophérol: Le palmitate d'α-tocophérol est l'ester palmitate d'α-tocophérol et est une forme de vitamine E.
Palmitate d'alpha-tocophérol: Le palmitate d'α-tocophérol est l'ester palmitate d'α-tocophérol et est une forme de vitamine E.
Alpha-tocotriénol: L'α-tocotriénol est l'un des composés chimiques considérés comme de la vitamine E.
Benzyl mercaptan: Le benzylmercaptan est un composé organosulfuré de formule C 6 H 5 CH 2 SH. C'est un alkylthiol de laboratoire commun qui se produit naturellement à l'état de traces. C'est un liquide incolore et malodorant.
Benzyl mercaptan: Le benzylmercaptan est un composé organosulfuré de formule C 6 H 5 CH 2 SH. C'est un alkylthiol de laboratoire commun qui se produit naturellement à l'état de traces. C'est un liquide incolore et malodorant.
Α, N, N-triméthyltryptamine: L'α, N , N -Triméthyltryptamine est un médicament psychoactif de la classe chimique tryptamine qui agit comme un hallucinogène psychédélique. Sa structure est similaire à celle des autres psychédéliques de la classe des tryptamines comme la diméthyltryptamine (DMT) et l'α-méthyltryptamine (α-MT).
Alpha 5: Alpha 5 ( α5 ), Alpha-5 ( α-5 ) ou Alpha Five peuvent désigner: Alpha 5 , une anthologie de science-fiction éditée par Robert Silverberg publiée pour la première fois en 1974 Alpha 5, un personnage fictif de la franchise Power Rangers Intégrine alpha-5, une protéine codée par le gène ITGA5 chez l'homme Alpha-5 beta-1 (α5β1), une intégrine qui se lie aux macromolécules et protéinases de la matrice et stimule ainsi l'angiogenèse Alpha 5 (Minolta) (α-5), un SLR 35 mm à monture A de Minolta en 2001, également connu sous le nom de Dynax 5 / Maxxum 5 / Alpha Sweet II Alpha-5 Digital (α-5D), un reflex numérique au format APS-C de Konica Minolta en 2005, également connu sous le nom de Dynax 5D / Maxxum 5D / Alpha Sweet Digital (DG-5D)
Alpha 5: Alpha 5 ( α5 ), Alpha-5 ( α-5 ) ou Alpha Five peuvent désigner: Alpha 5 , une anthologie de science-fiction éditée par Robert Silverberg publiée pour la première fois en 1974 Alpha 5, un personnage fictif de la franchise Power Rangers Intégrine alpha-5, une protéine codée par le gène ITGA5 chez l'homme Alpha-5 beta-1 (α5β1), une intégrine qui se lie aux macromolécules et protéinases de la matrice et stimule ainsi l'angiogenèse Alpha 5 (Minolta) (α-5), un SLR 35 mm à monture A de Minolta en 2001, également connu sous le nom de Dynax 5 / Maxxum 5 / Alpha Sweet II Alpha-5 Digital (α-5D), un reflex numérique au format APS-C de Konica Minolta en 2005, également connu sous le nom de Dynax 5D / Maxxum 5D / Alpha Sweet Digital (DG-5D)
Alpha-v beta-3: α V β 3 est un type d'intégrine qui est un récepteur de la vitronectine. Il se compose de deux composants, l'intégrine alpha V et l'intégrine bêta 3 (CD61), et est exprimé par les plaquettes. De plus, c'est un récepteur de phagocytose sur les macrophages ou les cellules dendritiques.
Alpha-Viniférine: L'a-viniférine est un trimère de stilbène. Il peut être isolé de Caragana chamlagu et de Caragana sinica et de l'écorce de tige de Dryobalanops aromatica . Il est également présent en relation avec la résistance à Botrytis cinerea et Plasmopara viticola chez Vitis vinifera et Vitis riparia .
Alpha-Zéaralénol: L'α-Zéaralénol est un œstrogène non stéroïdien du groupe des lactones d'acide résorcylique apparenté aux mycoestrogènes trouvés dans Fusarium spp . C'est l'épimère α du β-zéaralénol et avec le β-zéaralénol est un métabolite majeur de la zéaralénone formé principalement dans le foie mais aussi dans une moindre mesure dans les intestins lors du métabolisme de premier passage. Une proportion relativement faible de β-zéaralénol est formée à partir de la zéaralénone par rapport à l'α-zéaralénol chez l'homme. L'a-zéaralénol est environ 3 à 4 fois plus puissant en tant qu'œstrogène que la zéaralénone.
Acétolactone: L'acétolactone ou α-acétolactone est un composé organique de formule C 2 H 2 O 2 . C'est le plus petit membre de la famille des lactones mais peut également être décrit comme l'époxyde de cétène. Le composé a été décrit en 1997 comme une espèce transitoire dans des expériences de spectrométrie de masse.
Alpha-N-acétylglucosaminidase: L'alpha-N-acétylglucosaminidase est une protéine associée au syndrome de Sanfilippo. C'est une enzyme avec le nom systématique alpha-N-acétyl-D-glucosaminide N-acétylglucosaminohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des résidus terminaux de N-acétyl-D-glucosamine non réducteurs dans les N-acétyl-alpha-D-glucosaminides
Lévacétylméthadol: Le lévacétylméthadol (DCI), l' acétate de lévométhadyle (USAN), OrLAAM ou le lévo-α-acétylméthadol ( LAAM ) est un opioïde synthétique de structure similaire à la méthadone. Il a une longue durée d'action en raison de ses métabolites actifs.
Actine: L'actine est une famille de protéines globulaires multifonctionnelles qui forment des microfilaments. On le trouve dans pratiquement toutes les cellules eucaryotes, où il peut être présent à une concentration supérieure à 100 µM; sa masse est d'environ 42 kDa, avec un diamètre de 4 à 7 nm.
Actinine alpha 3: L'alpha-actinine-3 , également connue sous le nom d' isoforme 3 du muscle squelettique d'alpha-actinine ou protéine de réticulation de F-actine , est une protéine qui, chez l'homme, est codée par le gène ACTN3 .
Actinine: L'actinine est une protéine de microfilament. L'α-actinine est nécessaire pour la fixation des filaments d'actine aux lignes Z des cellules musculaires squelettiques et aux corps denses des cellules musculaires lisses. La protéine fonctionnelle est un dimère anti-parallèle, qui réticule les filaments minces dans les sarcomères adjacents, et coordonne donc les contractions entre les sarcomères dans l'axe horizontal.
Hypergraphe: En mathématiques, un hypergraphe est une généralisation d'un graphe dans lequel une arête peut rejoindre n'importe quel nombre de sommets. En revanche, dans un graphe ordinaire, une arête relie exactement deux sommets.
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Agoniste alpha-adrénergique: Les agonistes alpha-adrénergiques sont une classe d'agents sympathomimétiques qui stimulent sélectivement les récepteurs alpha-adrénergiques. Le récepteur alpha-adrénergique a deux sous-classes α 1 et α 2 . Les récepteurs alpha 2 sont associés à des propriétés sympatholytiques. Les agonistes alpha-adrénergiques ont la fonction opposée des alpha-bloquants. Les ligands des récepteurs alpha-adrénergiques imitent l'action de la signalisation de l'épinéphrine et de la noradrénaline dans le cœur, les muscles lisses et le système nerveux central, la noradrénaline étant l'affinité la plus élevée. L'activation de α 1 stimule l'enzyme phospholipase C liée à la membrane et l'activation de α 2 inhibe l'enzyme adénylate cyclase. L'inactivation de l'adénylate cyclase conduit à son tour à l'inactivation du messager secondaire cyclique adénosine monophosphate et induit une constriction des muscles lisses et des vaisseaux sanguins.
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Récepteur adrénergique: Les récepteurs adrénergiques ou récepteurs adrénergiques sont une classe de récepteurs couplés aux protéines G qui sont les cibles de nombreuses catécholamines comme la noradrénaline (noradrénaline) et l'épinéphrine (adrénaline) produites par l'organisme, mais aussi de nombreux médicaments comme les bêtabloquants, les β 2 agonistes et les α 2 agonistes. , qui sont utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et l'asthme, par exemple.
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Alpha-agarase: L'alpha-agarase est une enzyme avec le nom systématique d' agarose 3-glycanohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Endohydrolyse des liaisons (1-> 3) -alpha-L-galactosidiques dans l'agarose, donnant l'agarotétraose comme produit principal
Agoniste alpha-adrénergique: Les agonistes alpha-adrénergiques sont une classe d'agents sympathomimétiques qui stimulent sélectivement les récepteurs alpha-adrénergiques. Le récepteur alpha-adrénergique a deux sous-classes α 1 et α 2 . Les récepteurs alpha 2 sont associés à des propriétés sympatholytiques. Les agonistes alpha-adrénergiques ont la fonction opposée des alpha-bloquants. Les ligands des récepteurs alpha-adrénergiques imitent l'action de la signalisation de l'épinéphrine et de la noradrénaline dans le cœur, les muscles lisses et le système nerveux central, la noradrénaline étant l'affinité la plus élevée. L'activation de α 1 stimule l'enzyme phospholipase C liée à la membrane et l'activation de α 2 inhibe l'enzyme adénylate cyclase. L'inactivation de l'adénylate cyclase conduit à son tour à l'inactivation du messager secondaire cyclique adénosine monophosphate et induit une constriction des muscles lisses et des vaisseaux sanguins.
Alpha-alkyltryptamine substituée: Les a-alkyltryptamines sont un groupe de tryptamines substituées qui possèdent un groupe alkyle, tel qu'un groupe méthyle ou éthyle, attaché au carbone alpha, et dans la plupart des cas aucune substitution sur l'azote aminé. L'a-alkylation de la tryptamine la rend beaucoup plus stable sur le plan métabolique et résistante à la dégradation par la monoamine oxydase, ce qui entraîne une puissance accrue et une demi-vie considérablement allongée. Ceci est analogue à l'a-méthylation de la phénéthylamine en amphétamine.
Alpha-alkyltryptamine substituée: Les a-alkyltryptamines sont un groupe de tryptamines substituées qui possèdent un groupe alkyle, tel qu'un groupe méthyle ou éthyle, attaché au carbone alpha, et dans la plupart des cas aucune substitution sur l'azote aminé. L'a-alkylation de la tryptamine la rend beaucoup plus stable sur le plan métabolique et résistante à la dégradation par la monoamine oxydase, ce qui entraîne une puissance accrue et une demi-vie considérablement allongée. Ceci est analogue à l'a-méthylation de la phénéthylamine en amphétamine.
Alpha-alkyltryptamine substituée: Les a-alkyltryptamines sont un groupe de tryptamines substituées qui possèdent un groupe alkyle, tel qu'un groupe méthyle ou éthyle, attaché au carbone alpha, et dans la plupart des cas aucune substitution sur l'azote aminé. L'a-alkylation de la tryptamine la rend beaucoup plus stable sur le plan métabolique et résistante à la dégradation par la monoamine oxydase, ce qui entraîne une puissance accrue et une demi-vie considérablement allongée. Ceci est analogue à l'a-méthylation de la phénéthylamine en amphétamine.
Alpha-alkyltryptamine substituée: Les a-alkyltryptamines sont un groupe de tryptamines substituées qui possèdent un groupe alkyle, tel qu'un groupe méthyle ou éthyle, attaché au carbone alpha, et dans la plupart des cas aucune substitution sur l'azote aminé. L'a-alkylation de la tryptamine la rend beaucoup plus stable sur le plan métabolique et résistante à la dégradation par la monoamine oxydase, ce qui entraîne une puissance accrue et une demi-vie considérablement allongée. Ceci est analogue à l'a-méthylation de la phénéthylamine en amphétamine.
Alpha-Amanitine: l'alpha -Amanitine ou α-amanitine est un peptide cyclique de huit acides aminés. C'est peut-être la plus mortelle de toutes les amatoxines, des toxines trouvées dans plusieurs espèces du genre champignon Amanita , l'une étant la calotte mortelle ainsi que l'ange destructeur, un complexe d'espèces similaires, principalement A. virosa et A. bisporigera . On le trouve également dans les champignons Galerina marginata et Conocybe filaris . La DL 50 orale de l'amanitine est de 100 μg / kg chez le rat.
Alpha-Amanitine: l'alpha -Amanitine ou α-amanitine est un peptide cyclique de huit acides aminés. C'est peut-être la plus mortelle de toutes les amatoxines, des toxines trouvées dans plusieurs espèces du genre champignon Amanita , l'une étant la calotte mortelle ainsi que l'ange destructeur, un complexe d'espèces similaires, principalement A. virosa et A. bisporigera . On le trouve également dans les champignons Galerina marginata et Conocybe filaris . La DL 50 orale de l'amanitine est de 100 μg / kg chez le rat.
Estérase d'acide alpha-aminé: En enzymologie, une alpha-amino-acide estérase (EC 3.1.1.43 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique un ester d'acide alpha-aminé + H 2 O un acide alpha-aminé + un alcool
Estérase d'acide alpha-aminé: En enzymologie, une alpha-amino-acide estérase (EC 3.1.1.43 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique un ester d'acide alpha-aminé + H 2 O un acide alpha-aminé + un alcool
Acide 2-aminoisobutyrique: L'acide 2-aminoisobutyrique (également connu sous le nom d' acide α-aminoisobutyrique , AIB , α-méthylalanine ou 2-méthylalanine ) est l'acide aminé non protéinogène de formule développée H 2 NC (CH 3 ) 2 -COOH. Il est rare dans la nature, n'ayant été trouvé que dans les météorites, et certains antibiotiques d'origine fongique, tels que l'alaméthicine et certains lantibiotiques.
Acide aminé: Les acides aminés sont des composés organiques qui contiennent des groupes fonctionnels amino (–NH 2 ) et carboxyle (–COOH), ainsi qu'une chaîne latérale (groupe R) spécifique à chaque acide aminé. Les éléments clés d'un acide aminé sont le carbone (C), l'hydrogène (H), l'oxygène (O) et l'azote (N), bien que d'autres éléments se trouvent dans les chaînes latérales de certains acides aminés. Environ 500 acides aminés naturels sont connus en 1983 (bien que seulement 20 apparaissent dans le code génétique) et peuvent être classés de plusieurs façons. Ils peuvent être classés en fonction des emplacements des groupes fonctionnels structuraux centraux en acides aminés alpha- (α-) , bêta- (β-) , gamma- (γ-) ou delta- (δ-) ; d'autres catégories concernent la polarité, le niveau de pH et le type de groupe de chaîne latérale (aliphatique, acyclique, aromatique, contenant un hydroxyle ou du soufre, etc.). Sous forme de protéines, les résidus d'acides aminés forment le deuxième plus grand composant (l'eau est le plus gros) des muscles humains et d'autres tissus. Au-delà de leur rôle de résidus dans les protéines, les acides aminés participent à un certain nombre de processus tels que le transport et la biosynthèse des neurotransmetteurs.
Aminoacétone: L'aminoacétone est le composé organique de formule CH 3 C (O) CH 2 NH 2 . Bien que stable sous forme gazeuse, une fois condensé, il réagit avec lui-même. Le dérivé protoné forme des sels stables, par exemple le chlorhydrate d'aminoacétone ([CH 3 C (O) CH 2 NH 3 ] Cl)). La semicarbazone du chlorhydrate est un autre précurseur de laboratoire. L'aminoacétone est un métabolite impliqué dans la biosynthèse du méthylglyoxal.
Voie alpha-aminoadipate: La voie α-aminoadipate est une voie biochimique pour la synthèse de l'acide aminé L -lysine. Chez les eucaryotes, cette voie est unique aux champignons supérieurs et aux euglénidés. Il a également été signalé à partir de bactéries du genre Thermus .
Voie alpha-aminoadipate: La voie α-aminoadipate est une voie biochimique pour la synthèse de l'acide aminé L -lysine. Chez les eucaryotes, cette voie est unique aux champignons supérieurs et aux euglénidés. Il a également été signalé à partir de bactéries du genre Thermus .
Voie alpha-aminoadipate: La voie α-aminoadipate est une voie biochimique pour la synthèse de l'acide aminé L -lysine. Chez les eucaryotes, cette voie est unique aux champignons supérieurs et aux euglénidés. Il a également été signalé à partir de bactéries du genre Thermus .
Acidurie alpha-aminoadipique et alpha-cétoadipique: L'acidurie alpha-aminoadipique et alpha-cétoadipique est un trouble métabolique autosomique récessif caractérisé par une augmentation de l'excrétion urinaire d'acide alpha-cétoadipique et d'acide alpha-aminoadipique. Elle est causée par des mutations dans DHTKD1, qui code pour la sous-unité E1 du complexe oxoglutarate déshydrogénase.
Semialdéhyde synthase alpha-aminoadipique: La semialdéhyde synthase alpha-aminoadipique est une enzyme codée par le gène AASS chez l'homme et est impliquée dans leur principale voie de dégradation de la lysine. Il est similaire aux enzymes séparées codées par les gènes LYS1 et LYS9 chez la levure, et lié, bien que de structure non similaire, à l'enzyme bifonctionnelle trouvée dans les plantes. Chez l'homme, des mutations du gène AASS et de l'enzyme alpha-aminoadipique semialdéhyde synthase correspondante sont associées à une hyperlysinémie familiale. Cette condition est héritée selon un schéma autosomique récessif et n'est pas considérée comme une condition particulièrement négative, ce qui en fait une maladie rare.
Semialdéhyde synthase alpha-aminoadipique: La semialdéhyde synthase alpha-aminoadipique est une enzyme codée par le gène AASS chez l'homme et est impliquée dans leur principale voie de dégradation de la lysine. Il est similaire aux enzymes séparées codées par les gènes LYS1 et LYS9 chez la levure, et lié, bien que de structure non similaire, à l'enzyme bifonctionnelle trouvée dans les plantes. Chez l'homme, des mutations du gène AASS et de l'enzyme alpha-aminoadipique semialdéhyde synthase correspondante sont associées à une hyperlysinémie familiale. Cette condition est héritée selon un schéma autosomique récessif et n'est pas considérée comme une condition particulièrement négative, ce qui en fait une maladie rare.
Voie alpha-aminoadipate: La voie α-aminoadipate est une voie biochimique pour la synthèse de l'acide aminé L -lysine. Chez les eucaryotes, cette voie est unique aux champignons supérieurs et aux euglénidés. Il a également été signalé à partir de bactéries du genre Thermus .
Voie alpha-aminoadipate: La voie α-aminoadipate est une voie biochimique pour la synthèse de l'acide aminé L -lysine. Chez les eucaryotes, cette voie est unique aux champignons supérieurs et aux euglénidés. Il a également été signalé à partir de bactéries du genre Thermus .
Acide alpha-aminobutyrique: L'acide α-aminobutyrique (AABA), également connu sous le nom d' homoalanine en biochimie, est un acide alpha-aminé non protéinogène de formule chimique C 4 H 9 NO 2 . La chaîne latérale droite à deux carbones est un carbone plus longue que l'alanine, d'où le préfixe homo-.
Acide alpha-aminobutyrique: L'acide α-aminobutyrique (AABA), également connu sous le nom d' homoalanine en biochimie, est un acide alpha-aminé non protéinogène de formule chimique C 4 H 9 NO 2 . La chaîne latérale droite à deux carbones est un carbone plus longue que l'alanine, d'où le préfixe homo-.
Acide 2-aminoisobutyrique: L'acide 2-aminoisobutyrique (également connu sous le nom d' acide α-aminoisobutyrique , AIB , α-méthylalanine ou 2-méthylalanine ) est l'acide aminé non protéinogène de formule développée H 2 NC (CH 3 ) 2 -COOH. Il est rare dans la nature, n'ayant été trouvé que dans les météorites, et certains antibiotiques d'origine fongique, tels que l'alaméthicine et certains lantibiotiques.
Acide 2-aminoisobutyrique: L'acide 2-aminoisobutyrique (également connu sous le nom d' acide α-aminoisobutyrique , AIB , α-méthylalanine ou 2-méthylalanine ) est l'acide aminé non protéinogène de formule développée H 2 NC (CH 3 ) 2 -COOH. Il est rare dans la nature, n'ayant été trouvé que dans les météorites, et certains antibiotiques d'origine fongique, tels que l'alaméthicine et certains lantibiotiques.
Alpha-amylase: L'alpha-amylase , (α-amylase) est une enzyme EC 3.2.1.1 qui hydrolyse les liaisons alpha de grands polysaccharides liés en alpha, tels que l'amidon et le glycogène, ce qui donne des chaînes plus courtes, des dextrines et du maltose. C'est la principale forme d'amylase trouvée chez l'homme et d'autres mammifères. Il est également présent dans les graines contenant de l'amidon comme réserve alimentaire et est sécrété par de nombreux champignons. C'est un membre de la famille 13 des glycosides hydrolases.
AMY1A: L'alpha-amylase 1 est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène AMY1A . Ce gène se trouve dans de nombreux organismes.
Alpha-amyrine synthase: L'alpha-amyrine synthase est une enzyme avec le nom systématique (3S) -2,3-époxy-2,3-dihydrosqualène mutase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (3S) -2,3-époxy-2,3-dihydrosqualène alpha-amyrine
Alpha-1 antitrypsine: L'alpha-1 antitrypsine ou α 1 -antitrypsine est une protéine appartenant à la superfamille des serpines. Il est codé chez l'homme par le gène SERPINA1 . Inhibiteur de protéase, il est également connu sous le nom d' inhibiteur de l'alpha 1 -protéinase ( A1PI ) ou de l' alpha 1 -antiprotéinase ( A1AP ) car il inhibe diverses protéases. Dans la littérature biomédicale plus ancienne, il était parfois appelé inhibiteur de la trypsine sérique , car sa capacité en tant qu'inhibiteur de la trypsine était une caractéristique saillante de ses premières études. En tant que type d'inhibiteur enzymatique, il protège les tissus des enzymes des cellules inflammatoires, en particulier de l'élastase des neutrophiles, et a une plage de référence dans le sang de 0,9 à 2,3 g / L, mais la concentration peut être multipliée par plusieurs en cas d'inflammation aiguë.
Alpha-L-arabinofuranosidase: L'alpha-L-arabinofuranosidase est une enzyme avec le nom systématique alpha-L-arabinofuranoside arabinofuranohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des résidus alpha-L-arabinofuranoside terminaux non réducteurs dans les alpha-L-arabinosides
Alpha-L-arabinofuranosidase: L'alpha-L-arabinofuranosidase est une enzyme avec le nom systématique alpha-L-arabinofuranoside arabinofuranohydrolase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante Hydrolyse des résidus alpha-L-arabinofuranoside terminaux non réducteurs dans les alpha-L-arabinosides
Grand Prix de la ville d'Angoulême: Le Grand Prix de la ville d'Angoulême est une récompense pour l'œuvre de toute une vie décernée chaque année lors du Festival International de la Bande Dessinée d'Angoulême à un auteur de BD. Bien qu'il ne s'agisse pas d'une récompense monétaire, il est considéré comme le prix le plus prestigieux de la bande dessinée franco-belge.
Asarone: L'asarone est un composé chimique de la classe des phénylpropanoïdes que l'on trouve dans certaines plantes telles que l' Acorus et l' Asarum . Il existe deux isomères, α et β. En tant qu'huile parfumée volatile, elle est utilisée pour tuer les parasites et les bactéries.
Alphabeta (homonymie): Alphabeta ou Alpha Beta peut faire référence à: Alpha (Αα) et Beta (Ββ), les deux premières lettres de l'alphabet grec Anomères alpha et bêta (chimie) Alpha Beta, une ancienne chaîne de supermarchés californiens L'élagage alpha-bêta, un type d'algorithme de recherche Alphabeta, un groupe musical israélien Filtre alpha bêta, un filtre prédictif Alpha (finance) et Beta (finance), deux mesures caractérisant le rendement d'un portefeuille d'investissement The Alpha Betas, la fraternité des jock dans la série de films La vengeance des nerds L'alphabet grec Un alliage métallique contenant à la fois les phases cristallines α et β, tels que les laitons duplex Un baril α / β, une structure de repli protéique Les peptides bêta amyloïdes, un composant de la plaque dans le cerveau des personnes atteintes de la maladie d'Alzheimer
Papier Alpher – Bethe – Gamow: En cosmologie physique, l'article d' Alpher – Bethe – Gamow , ou article αβγ , a été créé par Ralph Alpher, alors étudiant au doctorat en physique, et son conseiller George Gamow. Le travail, qui allait devenir le sujet de la thèse de doctorat d'Alpher, a fait valoir que le Big Bang créerait de l'hydrogène, de l'hélium et des éléments plus lourds dans les proportions correctes pour expliquer leur abondance dans l'univers primitif. Alors que la théorie originale a négligé un certain nombre de processus importants pour la formation d'éléments lourds, les développements ultérieurs ont montré que la nucléosynthèse du Big Bang est cohérente avec les contraintes observées sur tous les éléments primordiaux.
Récepteur des lymphocytes T: Le récepteur des cellules T ( TCR ) est un complexe protéique trouvé à la surface des cellules T, ou lymphocytes T, qui est responsable de la reconnaissance des fragments d'antigène comme des peptides liés aux molécules du complexe majeur d'histocompatibilité (CMH). La liaison entre le TCR et les peptides antigéniques est d'affinité relativement faible et est dégénérée: c'est-à-dire que de nombreux TCR reconnaissent le même peptide antigénique et de nombreux peptides antigéniques sont reconnus par le même TCR.
Composés carbonylés alpha-bêta insaturés: Les composés carbonylés α, β-insaturés font référence à des composés organiques de structure générale (O = CR) -C α = C β -R. Des exemples seraient enones et enals. Dans ces composés, le groupe carbonyle est conjugué avec un alcène. Contrairement au cas des carbonyles sans groupe alcène flanquant, les composés carbonylés α, β-insaturés sont susceptibles d'être attaqués par des nucléophiles au niveau du carbone β. Ce modèle de réactivité est appelé vinylogous. Des exemples de carbonyles insaturés sont l'acroléine (propénal), l'oxyde de mésityle, l'acide acrylique et l'acide maléique. Les carbonyles insaturés peuvent être préparés en laboratoire dans une réaction d'aldol et dans la réaction de Perkin.
Laiton: Le laiton est un alliage de cuivre et de zinc, dans des proportions qui peuvent être modifiées pour obtenir des propriétés mécaniques et électriques variables. C'est un alliage de substitution: les atomes des deux constituants peuvent se remplacer au sein d'une même structure cristalline.
Densité de Schnirelmann: Dans la théorie additive des nombres, la densité de Schnirelmann d'une séquence de nombres est un moyen de mesurer la "densité" de la séquence. Il porte le nom du mathématicien russe Lev Schnirelmann, qui fut le premier à l'étudier.
Modèle alpha-bêta: Le modèle alpha-bêta est une équation mathématique utilisée pour décrire la vitesse de croissance des fissures de fatigue, da / dN, en fonction d'une force motrice de charge d'amplitude constante ΔK où ses constantes α et β sont obtenues par un processus semi-empirique. le modèle alpha-bêta a été développé et testé à partir de données générées lors d'essais utilisant du titane de qualité commerciale et de l'alliage d'aluminium 2524-T3 à la fois les matériaux de structure d'un grand intérêt aéronautique.Ce modèle est appliqué dans deux situations: l'individu qui se conforme aux données expérimentales de un test unique et peut être comparé à la loi de Paris; et celui généralisé qui tente de représenter de manière bi-paramétrique les effets de R - rapport entre l'intensité des tensions, minimum et maximum - pour un ensemble d'essais dans le même matériau.
Taille alpha – bêta: L'élagage alpha – bêta est un algorithme de recherche qui cherche à diminuer le nombre de nœuds évalués par l'algorithme minimax dans son arbre de recherche. Il s'agit d'un algorithme de recherche contradictoire couramment utilisé pour les jeux à deux joueurs. Il arrête d'évaluer un mouvement lorsqu'au moins une possibilité a été trouvée qui prouve que le mouvement est pire qu'un mouvement précédemment examiné. Ces mouvements n'ont pas besoin d'être évalués plus avant. Lorsqu'il est appliqué à un arbre minimax standard, il renvoie le même mouvement que minimax, mais élague les branches qui ne peuvent pas influencer la décision finale.
Taille alpha – bêta: L'élagage alpha – bêta est un algorithme de recherche qui cherche à diminuer le nombre de nœuds évalués par l'algorithme minimax dans son arbre de recherche. Il s'agit d'un algorithme de recherche contradictoire couramment utilisé pour les jeux à deux joueurs. Il arrête d'évaluer un mouvement lorsqu'au moins une possibilité a été trouvée qui prouve que le mouvement est pire qu'un mouvement précédemment examiné. Ces mouvements n'ont pas besoin d'être évalués plus avant. Lorsqu'il est appliqué à un arbre minimax standard, il renvoie le même mouvement que minimax, mais élague les branches qui ne peuvent pas influencer la décision finale.
Transformation alpha-bêta: En génie électrique, la transformation alpha-bêta est une transformation mathématique utilisée pour simplifier l'analyse des circuits triphasés. Conceptuellement, il est similaire à la transformation dq0. Une application très utile du La transformation est la génération du signal de référence utilisé pour la commande de modulation vectorielle spatiale des onduleurs triphasés.
Composés carbonylés alpha-bêta insaturés: Les composés carbonylés α, β-insaturés font référence à des composés organiques de structure générale (O = CR) -C α = C β -R. Des exemples seraient enones et enals. Dans ces composés, le groupe carbonyle est conjugué avec un alcène. Contrairement au cas des carbonyles sans groupe alcène flanquant, les composés carbonylés α, β-insaturés sont susceptibles d'être attaqués par des nucléophiles au niveau du carbone β. Ce modèle de réactivité est appelé vinylogous. Des exemples de carbonyles insaturés sont l'acroléine (propénal), l'oxyde de mésityle, l'acide acrylique et l'acide maléique. Les carbonyles insaturés peuvent être préparés en laboratoire dans une réaction d'aldol et dans la réaction de Perkin.
Alpha-bisabolène synthase: L'alpha-bisabolène synthase est une enzyme avec le nom systématique (2E, 6E) -farnésyl-diphosphate diphosphate-lyase (formant -alpha-bisabolène) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (2E, 6E) -farnésyl diphosphate (E) -alpha-bisabolène + diphosphate
Bisabolol: Le bisabolol , ou plus formellement α - (-) - bisabolol ou également connu sous le nom de lévoménol, est un alcool sesquiterpénique monocyclique naturel. C'est une huile visqueuse incolore qui est le principal constituant de l'huile essentielle de camomille allemande et de Myoporum crassifolium . Il est peu soluble dans l'eau et la glycérine, mais soluble dans l'éthanol. L'énantiomère, α - (+) - bisabolol, se trouve également naturellement mais est rare. Le bisabolol synthétique est généralement un mélange racémique des deux α- (±) -bisabolol.
Composition alpha: En infographie, la composition alpha ou le mélange alpha est le processus de combinaison d'une image avec un arrière-plan pour créer l'apparence d'une transparence partielle ou totale. Il est souvent utile de rendre des éléments d'image (pixels) dans des passes ou des calques séparés, puis de combiner les images 2D résultantes en une seule image finale appelée composite. La composition est largement utilisée dans les films lors de la combinaison d'éléments d'image rendus par ordinateur avec des séquences en direct. La fusion alpha est également utilisée dans l'infographie 2D pour placer des éléments de premier plan pixellisés sur un arrière-plan.
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Bloqueur alpha: Les alpha-bloquants, également appelés α-bloquants ou antagonistes des α-adrénorécepteurs, sont une classe d'agents pharmacologiques qui agissent comme antagonistes des récepteurs α-adrénergiques (α-adrénorécepteurs).
Alpha-bungarotoxine: L'α-bungarotoxine (α-BTX) est l'une des bungarotoxines, composants du venin du serpent krait à bandes élapides taïwanaises. C'est un type d'α-neurotoxine, une protéine neurotoxique connue pour se lier de manière compétitive et de manière relativement irréversible au récepteur nicotinique de l'acétylcholine trouvé à la jonction neuromusculaire, provoquant une paralysie, une insuffisance respiratoire et la mort de la victime. Il a également été démontré qu'il joue un rôle antagoniste dans la liaison du récepteur nicotinique α7 de l'acétylcholine dans le cerveau, et en tant que tel, il a de nombreuses applications dans la recherche en neurosciences.
Alpha-Cadinol: L'α-cadinol ou 10α-hydroxy-4-cadinène est un composé organique, un alcool sesquiterpénoïde.