4-Fluoroamphetamine, 4-Fluoromethylphenidate, Selective Service System

4-fluoroamphétamine: La 4-fluoroamphétamine , également connue sous le nom de para -fluoroamphétamine ( PFA ), est un produit chimique de recherche psychoactif de la phénéthylamine et des classes chimiques des amphétamines substituées. Il produit des effets stimulants et entactogènes. En tant que drogue récréative, la 4-FA est parfois vendue avec des composés apparentés tels que la 2-fluoroamphétamine et la 4-fluorométhamphétamine.
4-fluorométhylphénidate: Le 4-fluorométhylphénidate est un médicament stimulant qui agit comme un inhibiteur de la recapture de la dopamine plus puissant que le méthylphénidate étroitement apparenté.
Système de service sélectif: Le Selective Service System ( SSS ) est une agence indépendante du gouvernement des États-Unis qui conserve des informations sur les personnes potentiellement sujettes à la conscription militaire. Tous les citoyens américains de sexe masculin âgés de 18 à 25 ans sont tenus par la loi de s'inscrire dans les 30 jours suivant leur 18e anniversaire et doivent informer le service sélectif dans les dix jours de toute modification de l'une des informations qu'ils ont fournies lors de leur inscription. cartes, comme un changement d'adresse. Le système de service sélectif est un mécanisme de contingence pour la possibilité que la conscription devienne nécessaire.
Système de service sélectif: Le Selective Service System ( SSS ) est une agence indépendante du gouvernement des États-Unis qui conserve des informations sur les personnes potentiellement sujettes à la conscription militaire. Tous les citoyens américains de sexe masculin âgés de 18 à 25 ans sont tenus par la loi de s'inscrire dans les 30 jours suivant leur 18e anniversaire et doivent informer le service sélectif dans les dix jours de toute modification de l'une des informations qu'ils ont fournies lors de leur inscription. cartes, comme un changement d'adresse. Le système de service sélectif est un mécanisme de contingence pour la possibilité que la conscription devienne nécessaire.
Optique de Fourier: L'optique de Fourier est l'étude de l'optique classique utilisant des transformées de Fourier (FT), dans lesquelles la forme d'onde considérée est considérée comme constituée d'une combinaison, ou superposition , d'ondes planes. Il présente des parallèles avec le principe de Huygens – Fresnel, dans lequel le front d'onde est considéré comme étant constitué d'une combinaison de fronts d'onde sphériques dont la somme est le front d'onde étudié. Une différence clé est que l'optique de Fourier considère les ondes planes comme des modes naturels du milieu de propagation, par opposition à Huygens – Fresnel, où les ondes sphériques proviennent du milieu physique.
Optique de Fourier: L'optique de Fourier est l'étude de l'optique classique utilisant des transformées de Fourier (FT), dans lesquelles la forme d'onde considérée est considérée comme constituée d'une combinaison, ou superposition , d'ondes planes. Il présente des parallèles avec le principe de Huygens – Fresnel, dans lequel le front d'onde est considéré comme étant constitué d'une combinaison de fronts d'onde sphériques dont la somme est le front d'onde étudié. Une différence clé est que l'optique de Fourier considère les ondes planes comme des modes naturels du milieu de propagation, par opposition à Huygens – Fresnel, où les ondes sphériques proviennent du milieu physique.
4-fluoroisobutyrfentanyl: Le 4-fluoroisobutyrylfentanyl (également connu sous le nom de 4-FIBF et p-FIBF ) est un analgésique opioïde qui est un analogue du butyrfentanyl et de l'isomère structurel du 4-fluorobutyrfentanyl et a été vendu en ligne en tant que médicament de synthèse. Il est étroitement lié au 4-fluorofentanyl, qui a une valeur CE 50 de 4,2 nM pour le récepteur μ-opioïde humain. Le 4-fluoroisobutyrylfentanyl est un agoniste des récepteurs μ-opioïdes très sélectif dont la puissance analgésique est presque dix fois supérieure à celle rapportée pour la morphine.
2,5-diméthoxy-4-fluoroamphétamine: La 2,5-diméthoxy-4-fluoroamphétamine ( DOF ) est un médicament psychédélique des classes phénéthylamine et amphétamine. Alexander Shulgin décrit brièvement DOF dans son livre PiHKAL : Les études animales qui ont comparé la DOF aux très puissants DOI et DOB impliquent que l'activité humaine sera environ quatre à six fois inférieure à celle de ces deux analogues halogénures plus lourds.
2C-F: La 2C-F ( 4-fluoro-2,5-diméthoxyphénéthylamine ) est un médicament psychédélique moins connu de la famille 2C. Il a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la dose minimale est de 250 mg. Le 2C-F peut être trouvé sous forme d'huile de base libre brunâtre ou sous forme de sel chlorhydrate cristallin blanc.
4-Fluoro-5-méthoxy-DMT: La 4-fluoro-5-méthoxy- N , N -diméthyltryptamine ( 4-F-5-MeO-DMT ) a été décrite pour la première fois par l'équipe de David E. Nichols en 2000. C'est un puissant agoniste de 5-HT 1A . La substitution avec le 4-fluorine a nettement augmenté la sélectivité 5-HT 1A par rapport aux récepteurs 5-HT 2A / 2C avec une puissance supérieure à celle de l'agoniste 5-HT 1A 8-OH-DPAT.
4-Fluoro-L-thréonine: La 4-fluoro- l- thréonine est un antibactérien produit par Streptomyces cattleya . Il est formé par le transfert catalysé par la fluorothréonine transaldolase du fluoroacétaldéhyde sur la thréonine.
4-Fluorométhamphétamine: La 4-fluorométhamphétamine ( 4-FMA ) est un stimulant lié à la méthamphétamine et à la 4-fluoroamphétamine. Il a été rapporté comme étant vendu comme médicament de synthèse, mais on en sait peu sur sa pharmacologie ou sa toxicologie. Il a été détecté pour la première fois à partir de médicaments légaux vendus au Japon en 2006 et il est devenu illégal de vendre ou de posséder à des fins de distribution au Japon en 2008. Il a été initialement signalé comme un ingrédient dans une partie de la gamme de pilules de fête vendues internationalement par la société israélienne Neorganics à partir de 2006 environ, mais cela s'est avéré plus tard incorrect et cet ingrédient a finalement été identifié comme le composé étroitement apparenté 2-fluorométhamphétamine.
Flephedrone: Flephedrone , également connu sous le nom de 4-fluorométhcathinone ( 4-FMC ), est un médicament stimulant de la classe chimique de la cathinone qui a été vendu en ligne en tant que médicament de synthèse à partir de 2008.
4'-fluoro-α-pyrrolidinooctanophénone: La 4'-fluoro-α-pyrrolidinooctanophénone est un médicament stimulant de la classe des cathinones qui a été rapporté comme un nouveau médicament de synthèse.
4'-fluoro-α-pyrrolidinooctanophénone: La 4'-fluoro-α-pyrrolidinooctanophénone est un médicament stimulant de la classe des cathinones qui a été rapporté comme un nouveau médicament de synthèse.
4'-fluoro-α-pyrrolidinopentiophénone: La 4'-fluoro-α-pyrrolidinopentiophénone est un médicament stimulant de la classe des cathinones qui a été rapporté comme un nouveau médicament de synthèse.
4'-fluoro-α-pyrrolidinooctanophénone: La 4'-fluoro-α-pyrrolidinooctanophénone est un médicament stimulant de la classe des cathinones qui a été rapporté comme un nouveau médicament de synthèse.
4'-fluoro-α-pyrrolidinopentiophénone: La 4'-fluoro-α-pyrrolidinopentiophénone est un médicament stimulant de la classe des cathinones qui a été rapporté comme un nouveau médicament de synthèse.
4-fluoroestradiol: Le 4-fluoroestradiol ( 4-FE2 ) est un œstrogène synthétique et un dérivé de l'estradiol qui n'a jamais été commercialisé. C'est spécifiquement l'analogue 4-fluoro de l'estradiol. Le 4-fluoroestradiol a 180 ± 43% de l'affinité de l'estradiol pour le récepteur des œstrogènes du cytosol utérin de rat et présente une activité utérotrophique puissante similaire à celle de l'estradiol chez la souris et le rat. Il a été étiqueté au fluor-18 ( 18 F) pour une utilisation potentielle en imagerie médicale.
4-fluoroestradiol: Le 4-fluoroestradiol ( 4-FE2 ) est un œstrogène synthétique et un dérivé de l'estradiol qui n'a jamais été commercialisé. C'est spécifiquement l'analogue 4-fluoro de l'estradiol. Le 4-fluoroestradiol a 180 ± 43% de l'affinité de l'estradiol pour le récepteur des œstrogènes du cytosol utérin de rat et présente une activité utérotrophique puissante similaire à celle de l'estradiol chez la souris et le rat. Il a été étiqueté au fluor-18 ( 18 F) pour une utilisation potentielle en imagerie médicale.
4'-fluoro-α-pyrrolidinooctanophénone: La 4'-fluoro-α-pyrrolidinooctanophénone est un médicament stimulant de la classe des cathinones qui a été rapporté comme un nouveau médicament de synthèse.
4'-fluoro-α-pyrrolidinopentiophénone: La 4'-fluoro-α-pyrrolidinopentiophénone est un médicament stimulant de la classe des cathinones qui a été rapporté comme un nouveau médicament de synthèse.
4-fluoroamphétamine: La 4-fluoroamphétamine , également connue sous le nom de para -fluoroamphétamine ( PFA ), est un produit chimique de recherche psychoactif de la phénéthylamine et des classes chimiques des amphétamines substituées. Il produit des effets stimulants et entactogènes. En tant que drogue récréative, la 4-FA est parfois vendue avec des composés apparentés tels que la 2-fluoroamphétamine et la 4-fluorométhamphétamine.
Acide 4-fluorobenzoïque: L'acide 4-fluorobenzoïque ( acide p -fluorobenzoïque ) est un composé organique de formule C 7 H 5 FO 2 . Ce solide incolore est un dérivé de l'acide benzoïque acide carboxylique. C'est un intermédiaire synthétique.
4-Fluorobromobenzène: Le 4-fluorobromobenzène est un composé organique aromatique halogéné de formule C 6 H 4 BrF. C'est un dérivé du benzène, avec un atome de brome lié en para à un atome de fluor. Il a des utilisations comme précurseur de certains produits pharmaceutiques, comme intermédiaire agrochimique et en synthèse organique. C'est un liquide incolore de faible toxicité aiguë.
4-Fluorobutanol: Le 4-fluorobutanol est un composé chimique, un liquide incolore inflammable qui est un alcool fluoré. Comme le 2-fluoroéthanol, il est hautement toxique en raison de son métabolisme facile en fluoroacétate.
4-Fluorobutyrfentanyl: Le 4-fluorobutyrylfentanyl (également connu sous les noms de 4-FBF et p-FBF ) est un analgésique opioïde qui est un analogue du butyrfentanyl et a été vendu en ligne en tant que médicament de synthèse. Il est étroitement lié au 4-fluorofentanyl, qui a une valeur CE 50 de 4,2 nM pour le récepteur μ-opioïde humain.
4-Fluorobutyrfentanyl: Le 4-fluorobutyrylfentanyl (également connu sous les noms de 4-FBF et p-FBF ) est un analgésique opioïde qui est un analogue du butyrfentanyl et a été vendu en ligne en tant que médicament de synthèse. Il est étroitement lié au 4-fluorofentanyl, qui a une valeur CE 50 de 4,2 nM pour le récepteur μ-opioïde humain.
4-fluoroestradiol: Le 4-fluoroestradiol ( 4-FE2 ) est un œstrogène synthétique et un dérivé de l'estradiol qui n'a jamais été commercialisé. C'est spécifiquement l'analogue 4-fluoro de l'estradiol. Le 4-fluoroestradiol a 180 ± 43% de l'affinité de l'estradiol pour le récepteur des œstrogènes du cytosol utérin de rat et présente une activité utérotrophique puissante similaire à celle de l'estradiol chez la souris et le rat. Il a été étiqueté au fluor-18 ( 18 F) pour une utilisation potentielle en imagerie médicale.
4-Fluoroethcathinone: La 4-fluoroéthcathinone est un stimulant de la classe de la cathinone et un analogue structurel de la flephédrone (4-fluorométhcathinone) qui a été vendue comme médicament de synthèse.
2,5-diméthoxy-4- (2-fluoroéthyl) amphétamine: La 2,5-diméthoxy-4- (2-fluoroéthyl) amphétamine est une drogue psychédélique moins connue et membre de la classe DOx. DOEF a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la gamme de dosage est répertoriée comme 2–3,5 mg, et la durée est indiquée comme 12–16 heures. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du DOEF.
Parafluorofentanyl: Le parafluorofentanyl ( 4-fluorofentanyl ) est un analgésique opioïde étant un analogue du fentanyl développé par Janssen Pharmaceutica dans les années 1960.
4-fluoroisobutyrfentanyl: Le 4-fluoroisobutyrylfentanyl (également connu sous le nom de 4-FIBF et p-FIBF ) est un analgésique opioïde qui est un analogue du butyrfentanyl et de l'isomère structurel du 4-fluorobutyrfentanyl et a été vendu en ligne en tant que médicament de synthèse. Il est étroitement lié au 4-fluorofentanyl, qui a une valeur CE 50 de 4,2 nM pour le récepteur μ-opioïde humain. Le 4-fluoroisobutyrylfentanyl est un agoniste des récepteurs μ-opioïdes très sélectif dont la puissance analgésique est presque dix fois supérieure à celle rapportée pour la morphine.
4-fluoroisobutyrfentanyl: Le 4-fluoroisobutyrylfentanyl (également connu sous le nom de 4-FIBF et p-FIBF ) est un analgésique opioïde qui est un analogue du butyrfentanyl et de l'isomère structurel du 4-fluorobutyrfentanyl et a été vendu en ligne en tant que médicament de synthèse. Il est étroitement lié au 4-fluorofentanyl, qui a une valeur CE 50 de 4,2 nM pour le récepteur μ-opioïde humain. Le 4-fluoroisobutyrylfentanyl est un agoniste des récepteurs μ-opioïdes très sélectif dont la puissance analgésique est presque dix fois supérieure à celle rapportée pour la morphine.
4-fluoroisobutyrfentanyl: Le 4-fluoroisobutyrylfentanyl (également connu sous le nom de 4-FIBF et p-FIBF ) est un analgésique opioïde qui est un analogue du butyrfentanyl et de l'isomère structurel du 4-fluorobutyrfentanyl et a été vendu en ligne en tant que médicament de synthèse. Il est étroitement lié au 4-fluorofentanyl, qui a une valeur CE 50 de 4,2 nM pour le récepteur μ-opioïde humain. Le 4-fluoroisobutyrylfentanyl est un agoniste des récepteurs μ-opioïdes très sélectif dont la puissance analgésique est presque dix fois supérieure à celle rapportée pour la morphine.
4-fluoropéthidine: La 4-fluoropéthidine est un médicament dérivé de la péthidine (mépéridine), qui combine les effets analgésiques opioïdes de la péthidine avec une inhibition accrue du recaptage des monoamines. Il est environ 50% moins puissant que la péthidine en tant qu'analgésique opioïde, mais à l'inverse est 50% plus puissant en tant qu'inhibiteur de la recapture de la dopamine, d'autres dérivés tels que les analogues 4-iodo et 3,4-dichloro étant des inhibiteurs encore plus puissants de la recapture de la dopamine. encore. Cependant, aucun de ces composés ne se substitue à la cocaïne ou ne produit d'effets stimulants chez les animaux, ce qui suggère qu'ils agissent toujours principalement comme analgésiques opioïdes dans la pratique. Son action et son degré de relation avec la péthidine signifient qu'elle peut être contrôlée dans les pays qui ont des lois sur les analogues de substances contrôlées; elle n'est pas elle-même inscrite dans le Controlled Substances Act 1970.
4-Fluorométhamphétamine: La 4-fluorométhamphétamine ( 4-FMA ) est un stimulant lié à la méthamphétamine et à la 4-fluoroamphétamine. Il a été rapporté comme étant vendu comme médicament de synthèse, mais on en sait peu sur sa pharmacologie ou sa toxicologie. Il a été détecté pour la première fois à partir de médicaments légaux vendus au Japon en 2006 et il est devenu illégal de vendre ou de posséder à des fins de distribution au Japon en 2008. Il a été initialement signalé comme un ingrédient dans une partie de la gamme de pilules de fête vendues internationalement par la société israélienne Neorganics à partir de 2006 environ, mais cela s'est avéré plus tard incorrect et cet ingrédient a finalement été identifié comme le composé étroitement apparenté 2-fluorométhamphétamine.
Flephedrone: Flephedrone , également connu sous le nom de 4-fluorométhcathinone ( 4-FMC ), est un médicament stimulant de la classe chimique de la cathinone qui a été vendu en ligne en tant que médicament de synthèse à partir de 2008.
4-fluorométhylphénidate: Le 4-fluorométhylphénidate est un médicament stimulant qui agit comme un inhibiteur de la recapture de la dopamine plus puissant que le méthylphénidate étroitement apparenté.
4-fluoroestradiol: Le 4-fluoroestradiol ( 4-FE2 ) est un œstrogène synthétique et un dérivé de l'estradiol qui n'a jamais été commercialisé. C'est spécifiquement l'analogue 4-fluoro de l'estradiol. Le 4-fluoroestradiol a 180 ± 43% de l'affinité de l'estradiol pour le récepteur des œstrogènes du cytosol utérin de rat et présente une activité utérotrophique puissante similaire à celle de l'estradiol chez la souris et le rat. Il a été étiqueté au fluor-18 ( 18 F) pour une utilisation potentielle en imagerie médicale.
4-fluoropéthidine: La 4-fluoropéthidine est un médicament dérivé de la péthidine (mépéridine), qui combine les effets analgésiques opioïdes de la péthidine avec une inhibition accrue du recaptage des monoamines. Il est environ 50% moins puissant que la péthidine en tant qu'analgésique opioïde, mais à l'inverse est 50% plus puissant en tant qu'inhibiteur de la recapture de la dopamine, d'autres dérivés tels que les analogues 4-iodo et 3,4-dichloro étant des inhibiteurs encore plus puissants de la recapture de la dopamine. encore. Cependant, aucun de ces composés ne se substitue à la cocaïne ou ne produit d'effets stimulants chez les animaux, ce qui suggère qu'ils agissent toujours principalement comme analgésiques opioïdes dans la pratique. Son action et son degré de relation avec la péthidine signifient qu'elle peut être contrôlée dans les pays qui ont des lois sur les analogues de substances contrôlées; elle n'est pas elle-même inscrite dans le Controlled Substances Act 1970.
4-Fluorophénibut: Le 4-fluorophénibut (nom de code développemental CGP-11130 ; également connu sous le nom d' acide β- (4-fluorophényl) -γ-aminobutyrique ou β- (4-fluorophényl) -GABA ) est un agoniste des récepteurs GABA B qui n'a jamais été commercialisé. Il est sélectif pour le récepteur GABA B par rapport au récepteur GABA A ( IC 50 = 1,70 μM et> 100 μM, respectivement). Le médicament est un analogue du GABA et est étroitement lié au baclofène (β- (4-chlorophényl) -GABA), au tolibut (β- (4-méthylphényl) -GABA) et au phénibut (β-phényl-GABA). Il est moins puissant comme agoniste des récepteurs GABA B que le baclofène mais plus puissant que le phénibut.
Para-fluorophénylpipérazine: La para -Fluorophénylpipérazine est un dérivé de la pipérazine aux effets légèrement psychédéliques et euphorisants. Il a été vendu comme ingrédient dans des drogues récréatives légales connues sous le nom de «pilules de fête», initialement en Nouvelle-Zélande, puis dans d'autres pays du monde.
3- (p-fluorobenzoyloxy) tropane: Le 3β- ( p- fluorobenzoyloxy) tropane est un dérivé du tropane qui agit comme un anesthésique local, ayant environ 30% de la puissance stimulante de la cocaïne mais à peu près la même puissance qu'un anesthésique local. Il a été étudié en tant qu'agent radiomarqué potentiel pour étudier la liaison aux récepteurs, mais n'a pas été adopté pour cette application. Cependant, la principale application de la fluorotropacocaïne a été en tant qu'analogue de drogue de synthèse de la cocaïne, détectée pour la première fois par l'OEDT en 2008, puis vendue comme ingrédient de divers produits en poudre de «sel de bain», généralement mélangés à d'autres stimulants tels que comme la caféine, la diméthocaïne, le désoxypipradrol ou des dérivés de cathinone substitués.
4-carboxybenzaldéhyde: Le 4-carboxybenzaldéhyde (CBA) est un composé organique de formule OCHC 6 H 4 CO 2 H. Il consiste en un cycle benzénique substitué à la fois par un aldéhyde et un acide carboxylique, avec ces groupes fonctionnels aux coins opposés du cycle. Ce composé est formé avec un rendement de 0,5% comme sous-produit dans la production d'acide téréphtalique à partir de p -xylène . Étant donné qu'environ 40 000 000 de tonnes d'acide téréphtalique sont produites par an, le CBA est un produit chimique industriel à relativement grande échelle.
Acide 4-formylphénylboronique: L'acide 4-formylphénylboronique (4-FPBA) est un bloc de construction synthétique polyvalent et un intermédiaire important dans la préparation d'ingrédients actifs agrochimiques et pharmaceutiques. La substance trouve une application industrielle comme stabilisant et inhibiteur des enzymes et comme bactéricide.
4G: La 4G est la quatrième génération de technologie de réseau cellulaire à large bande, succédant à la 3G et précédant la 5G. Un système 4G doit fournir des capacités définies par l'UIT dans IMT Advanced. Les applications potentielles et actuelles comprennent l'accès Web mobile modifié, la téléphonie IP, les services de jeux, la télévision mobile haute définition, la vidéoconférence et la télévision 3D.
4-H: 4-H est un réseau d'organisations de jeunesse basé aux États-Unis dont la mission est «d'inciter les jeunes à atteindre leur plein potentiel tout en faisant progresser le domaine du développement de la jeunesse». Son nom fait référence à l'occurrence de la lettre initiale H quatre fois dans la devise originale de l'organisation «tête, cœur, mains et santé» qui a ensuite été incorporée dans l'engagement plus complet officiellement adopté en 1927. Aux États-Unis, l'organisation est administré par l'Institut national de l'alimentation et de l'agriculture du Département de l'agriculture des États-Unis (USDA). 4-H Canada est un organisme indépendant sans but lucratif qui supervise le fonctionnement des succursales partout au Canada. Il existe des organisations 4-H dans plus de 50 pays; l'organisation et l'administration varient d'un pays à l'autre. Chacun de ces programmes fonctionne de manière indépendante mais coopérative par le biais d'échanges internationaux, de programmes d'éducation mondiale et de communications.
Perfosfamide: Le perfosfamide , ou 4-hydroperoxycyclophosphamide, était un candidat-médicament expérimental pour les cancers du sang qui a été rejeté par la FDA en 1993 et ​​n'a jamais atteint le marché.
Pholédrine: La pholédrine , également connue sous le nom de 4-hydroxy- N- méthylamphétamine ( 4-HMA ), 4-hydroxyméthamphétamine et para -hydroxyméthamphétamine , est un médicament qui stimule le système nerveux sympathique. Il est administré sous forme de collyre topique dans le but de dilater la pupille et peut être utilisé pour diagnostiquer le syndrome de Horner.
4-Hydroxynonenal: Le 4-hydroxynonénal , ou 4-hydroxy-2-nonénal ou 4-HNE ou HNE , ( C 9 H 16 O 2 ), est un hydroxyalcénal α, β-insaturé qui est produit par peroxydation lipidique dans les cellules. Le 4-HNE est le principal hydroxyalcénal alpha, bêta-insaturé formé au cours de ce processus.
4-HO-αMT: La 4-hydroxy-α-méthyltryptamine ( 4-HO-αMT ) est un médicament psychédélique de la classe des tryptamines. C'est un analogue structurel proche de l'α-méthyltryptamine (αMT) et produit des effets similaires, mais avec des effets secondaires exacerbés similaires à ceux du 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin décrit brièvement 4-HO-αMT dans son livre TiHKAL : L'analogue 4-hydroxy de αMT a été étudié chez des sujets humains. On rapporte que ses effets sont nettement visuels, certains sujets rapportant des étourdissements et une sensation de dépression. Il y avait cependant plusieurs signes toxiques à des doses de 15 à 20 milligrammes par voie orale, notamment des douleurs abdominales, une tachycardie, une augmentation de la pression artérielle et, chez plusieurs personnes, des maux de tête et de la diarrhée.
4-HO-DBT: La 4-Hydroxy- N, N -dibutyltryptamine ( 4-HO-DBT ) est une drogue psychédélique appartenant à la famille des tryptamines. Il se trouve soit sous forme de sel chlorhydrate cristallin, soit sous forme de base huileuse ou cristalline. Le 4-HO-DBT a d'abord été fabriqué par le chimiste Alexander Shulgin et rapporté dans son livre TiHKAL. Shulgin a rapporté qu'une dose de 20 mg par voie orale était sans effets. Cependant, ce composé a par la suite été vendu comme «produit chimique de recherche» et des rapports anecdotiques suggèrent qu'à des doses plus élevées, le 4-HO-DBT est en effet un hallucinogène actif, bien qu'un peu plus faible que d'autres dérivés de tryptamine similaires.
4-HO-DET: Le 4-HO-DET , également connu sous le nom de 4-hydroxy-diéthyl-tryptamine , CZ-74 , est une drogue hallucinogène et un composé psychédélique de durée modérée. Le 4-HO-DET est une tryptamine substituée, structurellement apparentée à la psilocine, à l'éthocybine et au 4-HO-DIPT.
4-HO-DiPT: La 4-Hydroxy-N, N-diisopropyltryptamine est une drogue psychédélique synthétique. C'est un homologue supérieur de la psilocine, 4-HO-DET, et est un isomère de position du 4-HO-DPT et a une sous-structure moléculaire de tryptamine.
Psilocine: La psilocine est un alcaloïde tryptamine substitué et une substance psychédélique sérotoninergique. Il est présent dans la plupart des champignons psychédéliques avec sa psilocybine phosphorylée. La psilocine est une drogue du tableau I en vertu de la Convention sur les substances psychotropes. Les effets psychotropes de la psilocine sont très variables, subjectifs et ressemblent à ceux du LSD et du DMT.
4-HO-DPT: 4-HO-DPT ( 4-hydroxy- N , N- dipropyltryptamine ) C'est l'analogue 4-hydroxyle de la dipropyltryptamine (DPT).
4-HO-DSBT: La 4-HO-DsBT ( 4-hydroxy- N, N- di- sec- butyltryptamine ) est un dérivé de la tryptamine qui agit comme un agoniste des récepteurs de la sérotonine. Il a d'abord été réalisé par Alexander Shulgin et est mentionné dans son livre TiHKAL, mais n'a jamais été testé par lui. Cependant, il a ensuite été testé in vitro et contrairement aux isomères n- butyle et isobutyle qui sont beaucoup plus faibles, le dérivé s- butyle conserve une puissance raisonnable, avec une affinité du récepteur 5-HT 2A similaire pour MiPT mais une meilleure sélectivité par rapport au 5-HT Sous - types 1A et 5-HT 2B .
4-HO-DiPT: La 4-Hydroxy-N, N-diisopropyltryptamine est une drogue psychédélique synthétique. C'est un homologue supérieur de la psilocine, 4-HO-DET, et est un isomère de position du 4-HO-DPT et a une sous-structure moléculaire de tryptamine.
4-HO-EPT: La 4-HO-EPT ( 4-hydroxy- N -éthyl- N -propyltryptamine ) est un composé chimique rarement rencontré de la classe des tryptamines, ce qui le rend structurellement apparenté à la psilocine (4-HO-DMT).
4-HO-MET: 4-HO-MET , est une drogue psychédélique moins connue. C'est un analogue structural et fonctionnel de la psilocine ainsi que l'analogue 4-hydroxyle de la méthyléthyltryptamine (MET). 4-HO-MET a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre TiHKAL , la posologie est de 10 à 20 mg. Le 4-HO-MET produit une distorsion semblable à la psilocine de la couleur, du son et de la forme. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du 4-HO-MET. Aucun décès dû au 4-HO-MET n'a été signalé, même si des personnes ont signalé avoir pris des doses allant jusqu'à 150 mg, plus d'un ordre de grandeur au-dessus de la dose efficace.
4-HO-MiPT: Le 4-HO-MiPT est un composé aromatique synthétique substitué et une tryptamine psychédélique moins connue. On pense qu'il s'agit d'un psychédélique sérotoninergique, semblable aux champignons magiques, au LSD et à la mescaline. Sa structure moléculaire et ses effets pharmacologiques ressemblent quelque peu à ceux de la tryptamine psilocine, qui est le principal produit chimique psychoactif des champignons magiques.
4-HO-MPMI: Le 4-HO-MPMI est un dérivé de la tryptamine qui est une drogue psychédélique. Il a été développé par l'équipe dirigée par David Nichols de l'Université Purdue à la fin des années 1990. Ce composé produit une réponse appropriée aux hallucinogènes dans les tests sur les animaux avec une puissance similaire à celle du DOI psychédélique dérivé d'amphétamine, et a deux énantiomères, seul l'énantiomère ( R ) étant actif.
4-HO-MPT: La 4-Hydroxy- N -méthyl- N -propyltryptamine , communément appelée 4-HO-MPT ou méprocine , est un médicament psychédélique de la classe des tryptamines et est un homologue plus élevé de la psilocine tryptamine substituée naturellement l'analogue 4-hydroxyle du MPT.
4-HO-McPT: La 4-HO-McPT ( 4-hydroxy- N -méthyl - N -cyclopropyltryptamine ) est un dérivé psychédélique de la tryptamine. Il a des effets sérotoninergiques et aurait été vendu comme médicament de synthèse depuis environ 2016, mais n'a été définitivement identifié par les laboratoires médico-légaux qu'en 2018.
4-HO-McPeT: La 4-HO-McPeT ( 4-hydroxy- N -méthyl - N -cyclopentyltryptamine ) est un dérivé de la tryptamine qui a des effets sérotoninergiques.
4-HO-MiPT: Le 4-HO-MiPT est un composé aromatique synthétique substitué et une tryptamine psychédélique moins connue. On pense qu'il s'agit d'un psychédélique sérotoninergique, semblable aux champignons magiques, au LSD et à la mescaline. Sa structure moléculaire et ses effets pharmacologiques ressemblent quelque peu à ceux de la tryptamine psilocine, qui est le principal produit chimique psychoactif des champignons magiques.
4-HO-αMT: La 4-hydroxy-α-méthyltryptamine ( 4-HO-αMT ) est un médicament psychédélique de la classe des tryptamines. C'est un analogue structurel proche de l'α-méthyltryptamine (αMT) et produit des effets similaires, mais avec des effets secondaires exacerbés similaires à ceux du 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin décrit brièvement 4-HO-αMT dans son livre TiHKAL : L'analogue 4-hydroxy de αMT a été étudié chez des sujets humains. On rapporte que ses effets sont nettement visuels, certains sujets rapportant des étourdissements et une sensation de dépression. Il y avait cependant plusieurs signes toxiques à des doses de 15 à 20 milligrammes par voie orale, notamment des douleurs abdominales, une tachycardie, une augmentation de la pression artérielle et, chez plusieurs personnes, des maux de tête et de la diarrhée.
4-HO-pyr-T: La 4-HO-pyr-T ( 4-hydroxy- N , N- tétraméthylènetryptamine ) est une drogue psychédélique moins connue. C'est l'analogue 4-hydroxyle du pyr-T. Le 4-HO-pyr-T a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre TiHKAL , ni le dosage ni la durée ne sont rapportés. 4-HO-pyr-T produit peu ou pas d'effets. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du 4-HO-pyr-T.
4-HO-αMT: La 4-hydroxy-α-méthyltryptamine ( 4-HO-αMT ) est un médicament psychédélique de la classe des tryptamines. C'est un analogue structurel proche de l'α-méthyltryptamine (αMT) et produit des effets similaires, mais avec des effets secondaires exacerbés similaires à ceux du 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin décrit brièvement 4-HO-αMT dans son livre TiHKAL : L'analogue 4-hydroxy de αMT a été étudié chez des sujets humains. On rapporte que ses effets sont nettement visuels, certains sujets rapportant des étourdissements et une sensation de dépression. Il y avait cependant plusieurs signes toxiques à des doses de 15 à 20 milligrammes par voie orale, notamment des douleurs abdominales, une tachycardie, une augmentation de la pression artérielle et, chez plusieurs personnes, des maux de tête et de la diarrhée.
Perfosfamide: Le perfosfamide , ou 4-hydroperoxycyclophosphamide, était un candidat-médicament expérimental pour les cancers du sang qui a été rejeté par la FDA en 1993 et ​​n'a jamais atteint le marché.
Acide 4-hydroxyphénylpyruvique: L'acide 4-hydroxyphénylpyruvique (4-HPPA) est un intermédiaire dans le métabolisme de l'acide aminé phénylalanine. La chaîne latérale aromatique de la phénylalanine est hydroxylée par l'enzyme phénylalanine hydroxylase pour former la tyrosine. La conversion de la tyrosine en 4-HPPA est à son tour catalysée par la tyrosine aminotransférase. De plus, le 4-HPPA peut être converti en acide homogentisique qui est l'un des précurseurs du pigment ochronotique.
4-HTMPIPO: Le 4-HTMPIPO est un médicament cannabinoïde synthétique identifié pour la première fois dans les produits à fumer achetés auprès de vendeurs en ligne en 2012. Le 4-HTMPIPO est le produit résultant de l'ajout électrophile d'eau à la fraction cyclopropane du cannabinoïde synthétique UR-144. On ne sait rien de la pharmacologie in vitro ou in vivo du 4-HTMPIPO.
4-H: 4-H est un réseau d'organisations de jeunesse basé aux États-Unis dont la mission est «d'inciter les jeunes à atteindre leur plein potentiel tout en faisant progresser le domaine du développement de la jeunesse». Son nom fait référence à l'occurrence de la lettre initiale H quatre fois dans la devise originale de l'organisation «tête, cœur, mains et santé» qui a ensuite été incorporée dans l'engagement plus complet officiellement adopté en 1927. Aux États-Unis, l'organisation est administré par l'Institut national de l'alimentation et de l'agriculture du Département de l'agriculture des États-Unis (USDA). 4-H Canada est un organisme indépendant sans but lucratif qui supervise le fonctionnement des succursales partout au Canada. Il existe des organisations 4-H dans plus de 50 pays; l'organisation et l'administration varient d'un pays à l'autre. Chacun de ces programmes fonctionne de manière indépendante mais coopérative par le biais d'échanges internationaux, de programmes d'éducation mondiale et de communications.
4-H: 4-H est un réseau d'organisations de jeunesse basé aux États-Unis dont la mission est «d'inciter les jeunes à atteindre leur plein potentiel tout en faisant progresser le domaine du développement de la jeunesse». Son nom fait référence à l'occurrence de la lettre initiale H quatre fois dans la devise originale de l'organisation «tête, cœur, mains et santé» qui a ensuite été incorporée dans l'engagement plus complet officiellement adopté en 1927. Aux États-Unis, l'organisation est administré par l'Institut national de l'alimentation et de l'agriculture du Département de l'agriculture des États-Unis (USDA). 4-H Canada est un organisme indépendant sans but lucratif qui supervise le fonctionnement des succursales partout au Canada. Il existe des organisations 4-H dans plus de 50 pays; l'organisation et l'administration varient d'un pays à l'autre. Chacun de ces programmes fonctionne de manière indépendante mais coopérative par le biais d'échanges internationaux, de programmes d'éducation mondiale et de communications.
4-H: 4-H est un réseau d'organisations de jeunesse basé aux États-Unis dont la mission est «d'inciter les jeunes à atteindre leur plein potentiel tout en faisant progresser le domaine du développement de la jeunesse». Son nom fait référence à l'occurrence de la lettre initiale H quatre fois dans la devise originale de l'organisation «tête, cœur, mains et santé» qui a ensuite été incorporée dans l'engagement plus complet officiellement adopté en 1927. Aux États-Unis, l'organisation est administré par l'Institut national de l'alimentation et de l'agriculture du Département de l'agriculture des États-Unis (USDA). 4-H Canada est un organisme indépendant sans but lucratif qui supervise le fonctionnement des succursales partout au Canada. Il existe des organisations 4-H dans plus de 50 pays; l'organisation et l'administration varient d'un pays à l'autre. Chacun de ces programmes fonctionne de manière indépendante mais coopérative par le biais d'échanges internationaux, de programmes d'éducation mondiale et de communications.
Programmes de sports de tir 4-H: Les programmes sportifs de tir 4-H font partie de 4-H aux États-Unis, une organisation de jeunesse administrée par l'Institut national de l'alimentation et de l'agriculture du Département de l'agriculture des États-Unis (USDA), avec pour mission d '"inciter les jeunes à atteindre leur plein potentiel tout en faisant progresser le domaine du développement de la jeunesse. " Le nom représente quatre domaines de développement personnel prioritaires pour l'organisation: la tête, le cœur, les mains et la santé.
4-H: 4-H est un réseau d'organisations de jeunesse basé aux États-Unis dont la mission est «d'inciter les jeunes à atteindre leur plein potentiel tout en faisant progresser le domaine du développement de la jeunesse». Son nom fait référence à l'occurrence de la lettre initiale H quatre fois dans la devise originale de l'organisation «tête, cœur, mains et santé» qui a ensuite été incorporée dans l'engagement plus complet officiellement adopté en 1927. Aux États-Unis, l'organisation est administré par l'Institut national de l'alimentation et de l'agriculture du Département de l'agriculture des États-Unis (USDA). 4-H Canada est un organisme indépendant sans but lucratif qui supervise le fonctionnement des succursales partout au Canada. Il existe des organisations 4-H dans plus de 50 pays; l'organisation et l'administration varient d'un pays à l'autre. Chacun de ces programmes fonctionne de manière indépendante mais coopérative par le biais d'échanges internationaux, de programmes d'éducation mondiale et de communications.
4-heptanone: La 4-heptanone ou heptan-4-one est une cétone organique de formule chimique C 7 H 14 O.
4 héros: 4hero est un groupe de musique électronique de Dollis Hill, Londres, comprenant les producteurs Mark "Marc Mac" Clair et Denis "Dego" McFarlane. Alors que le groupe est souvent cité comme 4 Hero ou 4-Hero , le nom est stylisé comme 4hero sur leurs albums et leur site Web. 4hero est connu pour être des pionniers du breakbeat hardcore, de la jungle / drum and bass, du beat brisé et du nu jazz.
Hexylrésorcinol: L'hexylrésorcinol est un composé organique aux propriétés anesthésiques, antiseptiques et anthelminthiques locales.
Le corps 4 heures: The 4-Hour Body: An Uncommon Guide to Rapid Fat-Loss, Incredible Sex, and Becoming Superhuman est un livre non fictif de l'écrivain américain Tim Ferriss. Il a été publié par Crown Publishing Group en 2010.
Perfosfamide: Le perfosfamide , ou 4-hydroperoxycyclophosphamide, était un candidat-médicament expérimental pour les cancers du sang qui a été rejeté par la FDA en 1993 et ​​n'a jamais atteint le marché.
4-Hydroxy-1-méthyl-4- (4-méthylphényl) -3-pipéridyl 4-méthylphényl cétone: La 4-hydroxy-1-méthyl-4- (4-méthylphényl) -3-pipéridyl La 4-méthylphénylcétone est un inhibiteur de la recapture du transporteur de la dopamine utilisé comme composé principal pour trouver un antagoniste du site du transporteur DRI.
4-Hydroxy-1-méthyl-4- (4-méthylphényl) -3-pipéridyl 4-méthylphényl cétone: La 4-hydroxy-1-méthyl-4- (4-méthylphényl) -3-pipéridyl La 4-méthylphénylcétone est un inhibiteur de la recapture du transporteur de la dopamine utilisé comme composé principal pour trouver un antagoniste du site du transporteur DRI.
Oxymestérone: L'oxymestérone , également connue sous le nom de méthandrostènediolone , ainsi que la 4-hydroxy-17α-méthyltestostérone ou la 17α-méthylandrost-4-en-4,17β-diol-3-one , est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) oralement actif. Il était connu en 1960.
Oxymestérone: L'oxymestérone , également connue sous le nom de méthandrostènediolone , ainsi que la 4-hydroxy-17α-méthyltestostérone ou la 17α-méthylandrost-4-en-4,17β-diol-3-one , est un stéroïde anabolisant androgène (SAA) oralement actif. Il était connu en 1960.
Oxabolone: Oxabolone est un stéroïde anabolisant androgène synthétique (AAS) du groupe nandrolone (19-nortestostérone) qui n'a jamais été commercialisé. Il peut être formulé sous forme de cipionate d'oxabolone, promédicament ester cipionate, qui, en revanche, a été commercialisé à des fins médicales.
4-Hydroxy-2-alkylquinoléine: Les 4-hydroxy-2-alkylquinoléines ( HAQ ) sont une classe de molécules de signalisation intracellulaires associées à la chélation du fer. Les HAQ sont produits par divers types de bactéries, telles que Pseudomonas aeruginosa , et sont impliqués dans la détection du quorum.
Acide 4-hydroxy-2-oxopentanoïque: L'acide 4-hydroxy-2-oxopentanoaique , également connu sous le nom de 4-hydroxy-2-oxovalérate, est formé par la décarboxylation du 4-oxalocrotonate par la 4-oxalocrotonate décarboxylase, est dégradé par la 4-hydroxy-2-oxovalérate aldolase, formant de l'acétaldéhyde et pyruvate et est déshydraté de manière réversible par la 2-oxopent-4-énoate hydratase en 2-oxopent-4-énoate.
4-Hydroxynonenal: Le 4-hydroxynonénal , ou 4-hydroxy-2-nonénal ou 4-HNE ou HNE , ( C 9 H 16 O 2 ), est un hydroxyalcénal α, β-insaturé qui est produit par peroxydation lipidique dans les cellules. Le 4-HNE est le principal hydroxyalcénal alpha, bêta-insaturé formé au cours de ce processus.
Acide 4-hydroxy-2-oxopentanoïque: L'acide 4-hydroxy-2-oxopentanoaique , également connu sous le nom de 4-hydroxy-2-oxovalérate, est formé par la décarboxylation du 4-oxalocrotonate par la 4-oxalocrotonate décarboxylase, est dégradé par la 4-hydroxy-2-oxovalérate aldolase, formant de l'acétaldéhyde et pyruvate et est déshydraté de manière réversible par la 2-oxopent-4-énoate hydratase en 2-oxopent-4-énoate.
Acide férulique: L'acide férulique est un acide hydroxycinnamique, un composé organique. C'est un phytochimique phénolique abondant trouvé dans les parois cellulaires des plantes, lié de manière covalente en tant que chaînes latérales à des molécules telles que les arabinoxylanes. En tant que composant de la lignine, l'acide férulique est un précurseur dans la fabrication d'autres composés aromatiques. Le nom est dérivé du genre Ferula , faisant référence au fenouil géant.
Acide vanillylmandélique: L'acide vanillylmandélique ( VMA ) est un intermédiaire chimique dans la synthèse d'arômes artificiels de vanille et est un métabolite terminal des catécholamines. Il est produit via des métabolites intermédiaires.
4-Hydroxy-3-méthoxyméthamphétamine: La 4-hydroxy-3-méthoxyméthamphétamine ( HMMA ) est un métabolite actif de la 3,4-méthylènedioxyméthamphétamine (MDMA). C'est un stimulant légèrement plus puissant que la MDMA.
4-Hydroxy-3-méthylbut-2-ényl diphosphate réductase: 4-Hydroxy-3-méthylbut-2-ényl diphosphate réductase (EC 1.17.1.2 , isopentényl-diphosphate: NADP + oxydoréductase , LytB , (E) -4-hydroxy-3-méthylbut-2-en-1-yl diphosphate réductase , HMBPP réductase , IspH , LytB / IspH ) est une enzyme dans la voie non-mévalonate. Il agit sur le (E) -4-Hydroxy-3-méthyl-but-2-ényl pyrophosphate (ou «HMB-PP»). (1) diphosphate d'isopentényle + NAD (P) + + H 2 O Diphosphate de (E) -4-hydroxy-3-méthylbut-2-én-1-yle + NAD (P) H + H + (2) diphosphate de diméthylallyle + NAD (P) + + H 2 O Diphosphate de (E) -4-hydroxy-3-méthylbut-2-én-1-yle + NAD (P) H + H +
Roxarsone: La roxarsone est un composé organoarsénique qui a été utilisé dans la production de volaille comme additif alimentaire pour augmenter le gain de poids et améliorer l'efficacité alimentaire, et comme coccidiostat. En juin 2011, il a été approuvé pour l'alimentation des poulets aux États-Unis, au Canada, en Australie et dans 12 autres pays. Le médicament a également été approuvé aux États-Unis et ailleurs pour une utilisation chez les porcs.
Formestane: Le formestane , anciennement vendu sous le nom de marque Lentaron, entre autres, est un inhibiteur stéroïdien sélectif de l'aromatase utilisé dans le traitement du cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs chez les femmes ménopausées. Le médicament n'est pas actif par voie orale et n'était disponible que sous forme d'injection intramusculaire retard. Le formestane n'a pas été approuvé par la FDA des États-Unis et la forme injectable utilisée en Europe dans le passé a été retirée du marché. Le formestane est un analogue de l'androstènedione.
Alcool diacétonique: L'alcool diacétonique est un composé organique de formule CH 3 C (O) CH 2 C (OH) (CH 3 ) 2 , parfois appelé DAA. Ce liquide incolore est un intermédiaire synthétique commun utilisé pour la préparation d'autres composés, et est également utilisé comme solvant.
Acide 4-hydroxy-4-méthylpentanoïque: L'acide 4-hydroxy-4-méthylpentanoïque ( UMB68 ) est un alcool tertiaire, de structure similaire au médicament GHB. La molécule a été synthétisée et testée sur des animaux afin de poursuivre la recherche sur les effets du GHB. Il a été montré que l'UMB68 se lie sélectivement au ligand du récepteur GHB dans les essais de liaison, mais ne se lie pas aux récepteurs GABAergiques. En tant que tel, il peut fournir un outil utile pour étudier la pharmacologie du récepteur GHB en l'absence d'effets GABAergiques.
4-Hydroxy-5-méthoxydiméthyltryptamine: La 4-hydroxy-5-méthoxydiméthyltryptamine , également connue sous le nom de 4-HO-5-MeO-DMT ou psilométhoxine , est un nouveau médicament psychédélique. C'est la contrepartie 4-hydroxy du 5-MeO-DMT, ou la contrepartie 5-méthoxy de la psilocine.
4-Hydroxy-7-méthoxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl glucoside bêta-D-glucosidase: La 4-hydroxy-7-méthoxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl glucoside bêta-D-glucosidase (EC 3.2.1.182 , DIMBOAGlc hydrolase , DIMBOA glucosidase ) est une enzyme avec nom systématique (2R) -4-hydroxy-7-méthoxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl bêta-D-glucopyranoside bêta-D-glucosidase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante (1) (2R) -4-hydroxy-7-méthoxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl bêta-D-glucopyranoside + H 2 O 2,4-dihydroxy-7-méthoxy-2H-1,4-benzoxazin-3 (4H) -one + D-glucose (2) (2R) -4-hydroxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazin-2-yl bêta-D-glucopyranoside + H 2 O 2,4-dihydroxy-2H-1,4-benzoxazin-3 (4H) -one + D-glucose
4-HO-αMT: La 4-hydroxy-α-méthyltryptamine ( 4-HO-αMT ) est un médicament psychédélique de la classe des tryptamines. C'est un analogue structurel proche de l'α-méthyltryptamine (αMT) et produit des effets similaires, mais avec des effets secondaires exacerbés similaires à ceux du 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin décrit brièvement 4-HO-αMT dans son livre TiHKAL : L'analogue 4-hydroxy de αMT a été étudié chez des sujets humains. On rapporte que ses effets sont nettement visuels, certains sujets rapportant des étourdissements et une sensation de dépression. Il y avait cependant plusieurs signes toxiques à des doses de 15 à 20 milligrammes par voie orale, notamment des douleurs abdominales, une tachycardie, une augmentation de la pression artérielle et, chez plusieurs personnes, des maux de tête et de la diarrhée.
4-HO-DiPT: La 4-Hydroxy-N, N-diisopropyltryptamine est une drogue psychédélique synthétique. C'est un homologue supérieur de la psilocine, 4-HO-DET, et est un isomère de position du 4-HO-DPT et a une sous-structure moléculaire de tryptamine.
4-HO-MPMI: Le 4-HO-MPMI est un dérivé de la tryptamine qui est une drogue psychédélique. Il a été développé par l'équipe dirigée par David Nichols de l'Université Purdue à la fin des années 1990. Ce composé produit une réponse appropriée aux hallucinogènes dans les tests sur les animaux avec une puissance similaire à celle du DOI psychédélique dérivé d'amphétamine, et a deux énantiomères, seul l'énantiomère ( R ) étant actif.
4-Hydroxy-TEMPO: Le 4-Hydroxy-TEMPO ou TEMPOL , formellement 4-hydroxy-2,2,6,6-tétraméthylpipéridin-1-oxyle, est un composé hétérocyclique. Comme le TEMPO apparenté, il est utilisé comme catalyseur et oxydant chimique du fait qu'il s'agit d'un radical aminoxyle stable. Son principal attrait par rapport à TEMPO est qu'il est moins coûteux, étant produit à partir de triacétone amine, qui est elle-même produite par condensation d'acétone et d'ammoniac. Cela le rend économiquement viable à l'échelle industrielle.
4-HO-αMT: La 4-hydroxy-α-méthyltryptamine ( 4-HO-αMT ) est un médicament psychédélique de la classe des tryptamines. C'est un analogue structurel proche de l'α-méthyltryptamine (αMT) et produit des effets similaires, mais avec des effets secondaires exacerbés similaires à ceux du 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin décrit brièvement 4-HO-αMT dans son livre TiHKAL : L'analogue 4-hydroxy de αMT a été étudié chez des sujets humains. On rapporte que ses effets sont nettement visuels, certains sujets rapportant des étourdissements et une sensation de dépression. Il y avait cependant plusieurs signes toxiques à des doses de 15 à 20 milligrammes par voie orale, notamment des douleurs abdominales, une tachycardie, une augmentation de la pression artérielle et, chez plusieurs personnes, des maux de tête et de la diarrhée.
4-hydroxy-tétrahydrodipicolinate réductase: En enzymologie, une 4-hydroxy-tétrahydrodipicolinate réductase (EC 1.17.1.8 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique (S) -2,3,4,5-tétrahydropyridine-2,6-dicarboxylate + NAD (P) + + H 2 O (2S, 4S) -4-hydroxy-2,3,4,5-tétrahydrodipicolinate + NAD (P) H + H +
4-HO-αMT: La 4-hydroxy-α-méthyltryptamine ( 4-HO-αMT ) est un médicament psychédélique de la classe des tryptamines. C'est un analogue structurel proche de l'α-méthyltryptamine (αMT) et produit des effets similaires, mais avec des effets secondaires exacerbés similaires à ceux du 5-MeO-αMT. Alexander Shulgin décrit brièvement 4-HO-αMT dans son livre TiHKAL : L'analogue 4-hydroxy de αMT a été étudié chez des sujets humains. On rapporte que ses effets sont nettement visuels, certains sujets rapportant des étourdissements et une sensation de dépression. Il y avait cependant plusieurs signes toxiques à des doses de 15 à 20 milligrammes par voie orale, notamment des douleurs abdominales, une tachycardie, une augmentation de la pression artérielle et, chez plusieurs personnes, des maux de tête et de la diarrhée.
Piceol: Le piceol est un composé phénolique présent dans les aiguilles et dans les racines mycorhiziennes des épicéas de Norvège. La piceine est le glucoside du piceol.
Piceol: Le piceol est un composé phénolique présent dans les aiguilles et dans les racines mycorhiziennes des épicéas de Norvège. La piceine est le glucoside du piceol.
4-hydroxyacétophénone monooxygénase: En enzymologie, une 4-hydroxyacétophénone monooxygénase (EC 1.14.13.84 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique: (4-hydroxyphényl) éthan-1-one + NADPH + H + + O 2 Acétate de 4-hydroxyphényle + NADP + + H 2 O
4-Hydroxyamphétamine: La 4-hydroxyamphétamine ( 4HA ), également connue sous le nom d' hydroxyamfétamine , d' hydroxyamphétamine , d' oxamphétamine , de norpholédrine , de para -hydroxyamphétamine et d' α-méthyltyramine , est un médicament qui stimule le système nerveux sympathique.
4-Hydroxyamphétamine: La 4-hydroxyamphétamine ( 4HA ), également connue sous le nom d' hydroxyamfétamine , d' hydroxyamphétamine , d' oxamphétamine , de norpholédrine , de para -hydroxyamphétamine et d' α-méthyltyramine , est un médicament qui stimule le système nerveux sympathique.
Formestane: Le formestane , anciennement vendu sous le nom de marque Lentaron, entre autres, est un inhibiteur stéroïdien sélectif de l'aromatase utilisé dans le traitement du cancer du sein à récepteurs d'œstrogènes positifs chez les femmes ménopausées. Le médicament n'est pas actif par voie orale et n'était disponible que sous forme d'injection intramusculaire retard. Le formestane n'a pas été approuvé par la FDA des États-Unis et la forme injectable utilisée en Europe dans le passé a été retirée du marché. Le formestane est un analogue de l'androstènedione.
Mequinol: Le mequinol , MeHQ ou 4-méthoxyphénol , est un phénol utilisé en dermatologie et en chimie organique.
Solvent Yellow 7: Le Solvent Yellow 7 est un colorant azoïque courant de formule C 6 H 5 N 2 C 6 H 4 OH.
4-Hydroxybenzaldéhyde: Le 4-hydroxybenzaldéhyde est l'un des trois isomères de l'hydroxybenzaldéhyde. On le trouve dans les orchidées Gastrodia elata , Galeola faberi et les orchidées Vanilla .
4-O-glucoside d'acide 4-hydroxybenzoïque: Acide 4-hydroxybenzoïque Le 4- O -glucoside est un glucoside de l' acide p -hydroxybenzoïque . On le trouve dans les racines mycorhiziennes et non mycorhiziennes des épicéas de Norvège.
4-Hydroxybenzoate 3-hydroxylase: La 4-hydroxybenzoate 3-hydroxylase peut désigner: 4-hydroxybenzoate 3-monooxygénase 4-hydroxybenzoate 3-monooxygénase
4-Hydroxybenzoate géranyltransférase: La 4-hydroxybenzoate géranyltransférase est une enzyme portant le nom systématique géranyl-diphosphate: 4-hydroxybenzoate 3-géranyltransférase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante diphosphate de géranyle + 4-hydroxybenzoate 3-géranyl-4-hydroxybenzoate + diphosphate