3,5,7-Trioxododecanoyl-CoA synthase, 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde, 3,5-Di-tert-butylsalicylaldehyde

3,5,7-Trioxododécanoyl-CoA synthase: La 3,5,7-trioxododécanoyl-CoA synthase (EC 2.3.1.206 , TKS ) est une enzyme portant le nom systématique malonyl-CoA: hexanoyl-CoA malonyltransférase (formant la 3,5,7-trioxododécanoyl-CoA) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante 3 malonyl-CoA + hexanoyl-CoA 3 CoA + 3,5,7-trioxododécanoyl-CoA + 3 CO 2
3,5-di-tert-butylsalicylaldéhyde: Le 3,5'-di- tert- butylsalicylaldéhyde est un composé organique. C'est un solide jaune pâle. Cet aldéhyde est un élément de base pour la préparation de ligands salen.
3,5-di-tert-butylsalicylaldéhyde: Le 3,5'-di- tert- butylsalicylaldéhyde est un composé organique. C'est un solide jaune pâle. Cet aldéhyde est un élément de base pour la préparation de ligands salen.
Clopidol: Le clopidol est un composé organique utilisé comme coccidiostatique en médecine vétérinaire. Il est préparé industriellement par un procédé en plusieurs étapes à partir d'acide déhydroacétique.
Acide gallique: L'acide gallique (également connu sous le nom d' acide 3,4,5-trihydroxybenzoïque ) est un acide trihydroxybenzoïque de formule C 6 H 2 (OH) 3 CO 2 H. Il est classé comme acide phénolique. On le trouve dans les noix de galle, le sumac, l'hamamélis, les feuilles de thé, l'écorce de chêne et d'autres plantes. C'est un solide blanc, bien que les échantillons soient généralement bruns en raison d'une oxydation partielle. Les sels et esters de l'acide gallique sont appelés "gallates".
Acide gallique: L'acide gallique (également connu sous le nom d' acide 3,4,5-trihydroxybenzoïque ) est un acide trihydroxybenzoïque de formule C 6 H 2 (OH) 3 CO 2 H. Il est classé comme acide phénolique. On le trouve dans les noix de galle, le sumac, l'hamamélis, les feuilles de thé, l'écorce de chêne et d'autres plantes. C'est un solide blanc, bien que les échantillons soient généralement bruns en raison d'une oxydation partielle. Les sels et esters de l'acide gallique sont appelés "gallates".
Benvitimod: Le benvitimod est un stilbénoïde bactérien produit par les symbiotes bactériens Photorhabdus des nématodes Heterorhabditis . C'est un produit d'une autre voie de biosynthèse des stilbénoïdes dirigée par la cétosynthase. Il est issu de la condensation de deux β-cétoacyl thioesters. Il est produit par l'espèce de symbiote bactérienne Photorhabdus luminescens du nématode entomopathogène, Heterorhabditis megidis . Des expériences avec des larves infectées de Galleria mellonella , le papillon de la cire, soutiennent l'hypothèse que le composé a des propriétés antibiotiques qui aident à minimiser la concurrence d'autres micro-organismes et empêchent la putréfaction du cadavre d'insecte infecté par les nématodes.
Acide 3,5-dihydroxybenzoïque: L'acide 3,5-dihydroxybenzoïque est un acide dihydroxybenzoïque. C'est un solide incolore.
Acide 3,5-dihydroxycinnamique: L'acide 3,5-dihydroxycinnamique est un acide hydroxycinnamique. C'est un isomère de l'acide caféique.
Dihydrophloroglucinol: Le dihydrophloroglucinol est un composé chimique présent dans la voie de la dégradation microbienne du phloroglucinol et d'autres composés phénoliques.
Acide 3,5-dihydroxyphénylpropionoïque: L'acide 3,5-dihydroxyphénylpropionoïque est un métabolite des alkylrésorcinols, identifié pour la première fois dans l'urine humaine et peut être quantifié dans l'urine et le plasma, et peut être un autre biomarqueur équivalent de l'apport de blé entier.
Orcinol: L'orcinol est un composé organique de formule CH 3 C 6 H 3 (OH) 2 . Il est présent dans de nombreuses espèces de lichens, notamment Roccella tinctoria et Lecanora . De l'orcinol a été détecté dans la "colle toxique" de l'espèce de fourmis Camponotus saundersi . C'est un solide incolore. Il est lié au résorcinol, 1,3-C 6 H 4 (OH) 2 .
3,5-diiodothyronine: La 3,5-diiodothyronine ( 3,5-T 2 ) est une hormone thyroïdienne active appartenant à la classe des iodothyronines. Il a deux atomes d'iode aux positions 3 et 5 de son anneau interne.
3C-E: Le 3C-E est un psychédélique de la classe des amphétamines. Il a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin énumère la gamme de dosage de 30 à 60 mg, consommée par voie orale. La durée de l'action était de 8 à 12 heures.
Escaline: L'escaline ( 3,5-méthoxy-4-éthoxyphénéthylamine ) est un médicament psychédélique et enthéogène de la classe des composés phénéthylamine. L'escaline a été synthétisée pour la première fois et rapportée dans la littérature scientifique par Benington, et al., En 1954, mais a ensuite été réexaminée dans le laboratoire de David E. Nichols, qui a préparé une série d'analogues de mescaline comprenant de l'escaline, de la proscaline et de l'isoproscaline. . Les effets de ce produit et des analogues de mescaline apparentés chez l'homme ont été décrits pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin énumère la gamme posologique de 40 à 60 mg, consommée par voie orale. La durée de l'action était de 8 à 12 heures.
Sinapaldéhyde: Le sinapaldéhyde est un composé organique qui est un intermédiaire dans la formation de la lignine.
Acide sinapinique: L'acide sinapinique , ou acide sinapique (Sinapine - Origine: L. Sinapi, sinapis, moutarde, Gr., Cf. F. Sinapine.), Est un petit acide hydroxycinnamique naturel. C'est un membre de la famille des phénylpropanoïdes. C'est une matrice couramment utilisée en spectrométrie de masse MALDI. C'est une matrice utile pour une grande variété de peptides et de protéines. Il sert bien de matrice pour MALDI en raison de sa capacité à absorber le rayonnement laser et à donner également des protons (H + ) à l'analyte d'intérêt.
3,5-diméthylpipéridine: Les 3,5-diméthylpipéridines sont des composés chimiques de formule C 5 H 8 (CH 3 ) 2 NH. Deux diastéréomères existent: l'isomère achiral R , S et la paire énantiomérique chirale R , R / S , S. La 3,5-diméthylpipéridine est un précurseur de l'acide tibrique.
3,5-diméthylpyrazole: Le 3,5-diméthylpyrazole est un composé organique de formule (CH 3 C) 2 CHN 2 H. C'est l'un des nombreux dérivés isomères du pyrazole qui contiennent deux substituants méthyle. Le composé est asymétrique mais l'acide conjugué correspondant (pyrazolium) et la base conjuguée (pyrazolide) ont une symétrie C 2v . C'est un solide blanc qui se dissout bien dans les solvants organiques polaires.
3,5-lutidine: La 3,5-lutidine est un composé organique hétérocyclique de formule (CH 3 ) 2 C 5 H 3 N. C'est l'un des nombreux dérivés de pyridine à substitution diméthyle, tous appelés lutidines. C'est un liquide incolore avec des propriétés légèrement basiques et une odeur piquante et nocive. Le composé est un précurseur du médicament oméprazole.
Dinitro-ortho-crésol: Le dinitro- ortho- crésol ( DNOC ) est un composé organique de formule développée CH 3 C 6 H 2 (NO 2 ) 2 OH. C'est un solide jaune qui n'est que légèrement soluble dans l'eau. Le DNOC et certains dérivés apparentés ont été utilisés comme herbicides.
Dinitro-ortho-crésol: Le dinitro- ortho- crésol ( DNOC ) est un composé organique de formule développée CH 3 C 6 H 2 (NO 2 ) 2 OH. C'est un solide jaune qui n'est que légèrement soluble dans l'eau. Le DNOC et certains dérivés apparentés ont été utilisés comme herbicides.
Acide 3,5-dinitrobenzoïque: L'acide 3,5-dinitrobenzoïque est un produit chimique organique qui est un inhibiteur de corrosion important et est également utilisé en photographie. Ce composé aromatique est utilisé par les chimistes pour identifier les composants alcooliques dans les esters et dans l'analyse fluorométrique de la créatinine.
Chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle: Le chlorure de 3,5-dinitrobenzoyle (C 7 H 3 ClN 2 O 5 ) est un composé organique avec un point de fusion de 68 à 69 ° C. C'est le chlorure d'acyle de l'acide 3,5-dinitrobenzoïque et comme il est principalement utilisé dans l'analyse de substances organiques par dérivatisation.
Acide 3,5-dinitrosalicylique: L'acide 3,5-dinitrosalicylique est un composé aromatique qui réagit avec les sucres réducteurs et d'autres molécules réductrices pour former l'acide 3-amino-5-nitrosalicylique, qui absorbe fortement la lumière à 540 nm. Il a été introduit pour la première fois comme méthode de détection de substances réductrices dans l'urine par James B. Sumner et a depuis été largement utilisé, par exemple, pour quantifier les niveaux de glucides dans le sang. Il est principalement utilisé dans le dosage de l'alpha-amylase. Cependant, les méthodes enzymatiques sont généralement préférées en raison du manque de spécificité du DNS.
3,5-diméthylpipéridine: Les 3,5-diméthylpipéridines sont des composés chimiques de formule C 5 H 8 (CH 3 ) 2 NH. Deux diastéréomères existent: l'isomère achiral R , S et la paire énantiomérique chirale R , R / S , S. La 3,5-diméthylpipéridine est un précurseur de l'acide tibrique.
3,5-lutidine: La 3,5-lutidine est un composé organique hétérocyclique de formule (CH 3 ) 2 C 5 H 3 N. C'est l'un des nombreux dérivés de pyridine à substitution diméthyle, tous appelés lutidines. C'est un liquide incolore avec des propriétés légèrement basiques et une odeur piquante et nocive. Le composé est un précurseur du médicament oméprazole.
Éther de progestérone 3-acétylénol: L'éther de progestérone 3-acétylénol , également connu sous le nom d' acétate de progestérone , ainsi que 3-acétoxypregna-3,5-dién-20-one , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été rapporté avoir une puissance similaire à celle de la progestérone et du caproate d'hydroxyprogestérone dans le test d'anhydrase carbonique de l'endomètre chez le lapin, un essai biologique de l'activité progestative. De plus, il a pu maintenir la gestation chez les animaux. L'éther de progestérone 3-acétylénol est étroitement lié à la quingestrone, également connue sous le nom d'éther de progestérone 3-cyclopentyl énol et était auparavant commercialisée comme contraceptif oral.
Éther de progestérone 3-acétylénol: L'éther de progestérone 3-acétylénol , également connu sous le nom d' acétate de progestérone , ainsi que 3-acétoxypregna-3,5-dién-20-one , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été rapporté avoir une puissance similaire à celle de la progestérone et du caproate d'hydroxyprogestérone dans le test d'anhydrase carbonique de l'endomètre chez le lapin, un essai biologique de l'activité progestative. De plus, il a pu maintenir la gestation chez les animaux. L'éther de progestérone 3-acétylénol est étroitement lié à la quingestrone, également connue sous le nom d'éther de progestérone 3-cyclopentyl énol et était auparavant commercialisée comme contraceptif oral.
Éther de progestérone 3-acétylénol: L'éther de progestérone 3-acétylénol , également connu sous le nom d' acétate de progestérone , ainsi que 3-acétoxypregna-3,5-dién-20-one , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été rapporté avoir une puissance similaire à celle de la progestérone et du caproate d'hydroxyprogestérone dans le test d'anhydrase carbonique de l'endomètre chez le lapin, un essai biologique de l'activité progestative. De plus, il a pu maintenir la gestation chez les animaux. L'éther de progestérone 3-acétylénol est étroitement lié à la quingestrone, également connue sous le nom d'éther de progestérone 3-cyclopentyl énol et était auparavant commercialisée comme contraceptif oral.
Éther de progestérone 3-acétylénol: L'éther de progestérone 3-acétylénol , également connu sous le nom d' acétate de progestérone , ainsi que 3-acétoxypregna-3,5-dién-20-one , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été rapporté avoir une puissance similaire à celle de la progestérone et du caproate d'hydroxyprogestérone dans le test d'anhydrase carbonique de l'endomètre chez le lapin, un essai biologique de l'activité progestative. De plus, il a pu maintenir la gestation chez les animaux. L'éther de progestérone 3-acétylénol est étroitement lié à la quingestrone, également connue sous le nom d'éther de progestérone 3-cyclopentyl énol et était auparavant commercialisée comme contraceptif oral.
Éther de progestérone 3-acétylénol: L'éther de progestérone 3-acétylénol , également connu sous le nom d' acétate de progestérone , ainsi que 3-acétoxypregna-3,5-dién-20-one , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été rapporté avoir une puissance similaire à celle de la progestérone et du caproate d'hydroxyprogestérone dans le test d'anhydrase carbonique de l'endomètre chez le lapin, un essai biologique de l'activité progestative. De plus, il a pu maintenir la gestation chez les animaux. L'éther de progestérone 3-acétylénol est étroitement lié à la quingestrone, également connue sous le nom d'éther de progestérone 3-cyclopentyl énol et était auparavant commercialisée comme contraceptif oral.
Éther de progestérone 3-acétylénol: L'éther de progestérone 3-acétylénol , également connu sous le nom d' acétate de progestérone , ainsi que 3-acétoxypregna-3,5-dién-20-one , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été rapporté avoir une puissance similaire à celle de la progestérone et du caproate d'hydroxyprogestérone dans le test d'anhydrase carbonique de l'endomètre chez le lapin, un essai biologique de l'activité progestative. De plus, il a pu maintenir la gestation chez les animaux. L'éther de progestérone 3-acétylénol est étroitement lié à la quingestrone, également connue sous le nom d'éther de progestérone 3-cyclopentyl énol et était auparavant commercialisée comme contraceptif oral.
3,5-Xylidine: La 3,5-Xylidine est le composé organique de formule C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 . c'est l'une des nombreuses xylidines isomères. C'est un liquide visqueux incolore. Il est utilisé dans la production du colorant Pigment Red 149.
3,5-di-tert-butylsalicylaldéhyde: Le 3,5'-di- tert- butylsalicylaldéhyde est un composé organique. C'est un solide jaune pâle. Cet aldéhyde est un élément de base pour la préparation de ligands salen.
3,5-di-tert-butylsalicylaldéhyde: Le 3,5'-di- tert- butylsalicylaldéhyde est un composé organique. C'est un solide jaune pâle. Cet aldéhyde est un élément de base pour la préparation de ligands salen.
Bromoxynil nitrilase: En enzymologie, une bromoxynil nitrilase (EC 3.5.5.6 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 3,5-dibromo-4-hydroxybenzonitrile + 2 H 2 O 3,5-dibromo-4-hydroxy-benzoate + NH 3
Acide gallique: L'acide gallique (également connu sous le nom d' acide 3,4,5-trihydroxybenzoïque ) est un acide trihydroxybenzoïque de formule C 6 H 2 (OH) 3 CO 2 H. Il est classé comme acide phénolique. On le trouve dans les noix de galle, le sumac, l'hamamélis, les feuilles de thé, l'écorce de chêne et d'autres plantes. C'est un solide blanc, bien que les échantillons soient généralement bruns en raison d'une oxydation partielle. Les sels et esters de l'acide gallique sont appelés "gallates".
Acide gallique: L'acide gallique (également connu sous le nom d' acide 3,4,5-trihydroxybenzoïque ) est un acide trihydroxybenzoïque de formule C 6 H 2 (OH) 3 CO 2 H. Il est classé comme acide phénolique. On le trouve dans les noix de galle, le sumac, l'hamamélis, les feuilles de thé, l'écorce de chêne et d'autres plantes. C'est un solide blanc, bien que les échantillons soient généralement bruns en raison d'une oxydation partielle. Les sels et esters de l'acide gallique sont appelés "gallates".
Rhamnazin: La rhamnazine est un flavonol O- méthylé , un type de composé chimique. Il peut être trouvé dans Rhamnus petiolaris , une plante de nerprun endémique au Sri Lanka.
Eupalitine: L'eupalitine est un flavonol O-méthylé. Il peut être trouvé dans Ipomopsis aggregata .
Benvitimod: Le benvitimod est un stilbénoïde bactérien produit par les symbiotes bactériens Photorhabdus des nématodes Heterorhabditis . C'est un produit d'une autre voie de biosynthèse des stilbénoïdes dirigée par la cétosynthase. Il est issu de la condensation de deux β-cétoacyl thioesters. Il est produit par l'espèce de symbiote bactérienne Photorhabdus luminescens du nématode entomopathogène, Heterorhabditis megidis . Des expériences avec des larves infectées de Galleria mellonella , le papillon de la cire, soutiennent l'hypothèse que le composé a des propriétés antibiotiques qui aident à minimiser la concurrence d'autres micro-organismes et empêchent la putréfaction du cadavre d'insecte infecté par les nématodes.
Benvitimod: Le benvitimod est un stilbénoïde bactérien produit par les symbiotes bactériens Photorhabdus des nématodes Heterorhabditis . C'est un produit d'une autre voie de biosynthèse des stilbénoïdes dirigée par la cétosynthase. Il est issu de la condensation de deux β-cétoacyl thioesters. Il est produit par l'espèce de symbiote bactérienne Photorhabdus luminescens du nématode entomopathogène, Heterorhabditis megidis . Des expériences avec des larves infectées de Galleria mellonella , le papillon de la cire, soutiennent l'hypothèse que le composé a des propriétés antibiotiques qui aident à minimiser la concurrence d'autres micro-organismes et empêchent la putréfaction du cadavre d'insecte infecté par les nématodes.
Europétine: L'europétine est un flavonol O-méthylé. Il peut être trouvé à Plumbago europaea .
Acide 3,5-dihydroxybenzoïque: L'acide 3,5-dihydroxybenzoïque est un acide dihydroxybenzoïque. C'est un solide incolore.
Biphényl synthase: En enzymologie, une biphényl synthase (EC 2.3.1.177 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique: 3 malonyl-CoA + benzoyl-CoA 4 CoA + 3,5-dihydroxybiphényle + 4 CO 2
Acide 3,5-dihydroxycinnamique: L'acide 3,5-dihydroxycinnamique est un acide hydroxycinnamique. C'est un isomère de l'acide caféique.
Dihydrophloroglucinol: Le dihydrophloroglucinol est un composé chimique présent dans la voie de la dégradation microbienne du phloroglucinol et d'autres composés phénoliques.
Dihydroxyphénylglycine: La ( S ) -3,5-Dihydroxyphénylglycine ou DHPG est un puissant agoniste des récepteurs métabotropiques du glutamate du groupe I (mGluR) mGluR1 et mGluR5.
Acide 3,5-dihydroxyphénylpropionoïque: L'acide 3,5-dihydroxyphénylpropionoïque est un métabolite des alkylrésorcinols, identifié pour la première fois dans l'urine humaine et peut être quantifié dans l'urine et le plasma, et peut être un autre biomarqueur équivalent de l'apport de blé entier.
Orcinol: L'orcinol est un composé organique de formule CH 3 C 6 H 3 (OH) 2 . Il est présent dans de nombreuses espèces de lichens, notamment Roccella tinctoria et Lecanora . De l'orcinol a été détecté dans la "colle toxique" de l'espèce de fourmis Camponotus saundersi . C'est un solide incolore. Il est lié au résorcinol, 1,3-C 6 H 4 (OH) 2 .
Diiodotyrosine: La diiodotyrosine (DIT) est un précurseur dans la production de l'hormone thyroïdienne et résulte de l'iodation de la monoiodotyrosine à l'autre méta- position sur le cycle phénol.
Diiodotyrosine transaminase: En enzymologie, une diiodotyrosine transaminase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 3,5-diiodo-L-tyrosine + 2-oxoglutarate 4-hydroxy-3,5-diiodophénylpyruvate + L-glutamate
3,5-diiodothyronine: La 3,5-diiodothyronine ( 3,5-T 2 ) est une hormone thyroïdienne active appartenant à la classe des iodothyronines. Il a deux atomes d'iode aux positions 3 et 5 de son anneau interne.
Ptérostilbène: Le ptérostilbène (trans-3,5-diméthoxy-4-hydroxystilbène) est un stilbénoïde chimiquement lié au resvératrol. Chez les plantes, il joue un rôle défensif en phytoalexine.
Buscaline: La buscaline ( 3,5-diméthoxy-4-butoxyphénéthylamine ) est un composé chimique préparé comme un possible médicament psychédélique. C'est un analogue de la mescaline. La buscaline a d'abord été synthétisée par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la dose minimale est de 150 mg, et la durée est de «plusieurs heures». La buscaline ne produit aucun effet psychédélique ou psychoactif, mais provoque une arythmie cardiaque et une légère diarrhée. Cela n'entraîne aucun visuel ni aucune idée. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité de la buscaline.
3C-E: Le 3C-E est un psychédélique de la classe des amphétamines. Il a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin énumère la gamme de dosage de 30 à 60 mg, consommée par voie orale. La durée de l'action était de 8 à 12 heures.
Escaline: L'escaline ( 3,5-méthoxy-4-éthoxyphénéthylamine ) est un médicament psychédélique et enthéogène de la classe des composés phénéthylamine. L'escaline a été synthétisée pour la première fois et rapportée dans la littérature scientifique par Benington, et al., En 1954, mais a ensuite été réexaminée dans le laboratoire de David E. Nichols, qui a préparé une série d'analogues de mescaline comprenant de l'escaline, de la proscaline et de l'isoproscaline. . Les effets de ce produit et des analogues de mescaline apparentés chez l'homme ont été décrits pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin énumère la gamme posologique de 40 à 60 mg, consommée par voie orale. La durée de l'action était de 8 à 12 heures.
Syringaldéhyde: Le Syringaldéhyde est un composé organique présent à l'état de traces largement dans la nature. Certaines espèces d'insectes utilisent le syringaldéhyde dans leurs systèmes de communication chimique. Scolytus multistriatus l' utilise comme un signal pour trouver un arbre hôte pendant la ponte.
Acide sinapinique: L'acide sinapinique , ou acide sinapique (Sinapine - Origine: L. Sinapi, sinapis, moutarde, Gr., Cf. F. Sinapine.), Est un petit acide hydroxycinnamique naturel. C'est un membre de la famille des phénylpropanoïdes. C'est une matrice couramment utilisée en spectrométrie de masse MALDI. C'est une matrice utile pour une grande variété de peptides et de protéines. Il sert bien de matrice pour MALDI en raison de sa capacité à absorber le rayonnement laser et à donner également des protons (H + ) à l'analyte d'intérêt.
DESOXY: La 4-désoxymescaline , ou 4-méthyl-3,5-diméthoxyphénéthylamine , est un analogue de la mescaline apparenté à d'autres phénéthylamines psychédéliques. Il est communément appelé DESOXY . DESOXY a été découvert par Alexander Shulgin et publié dans son livre PiHKAL .
3,5-diméthylpipéridine: Les 3,5-diméthylpipéridines sont des composés chimiques de formule C 5 H 8 (CH 3 ) 2 NH. Deux diastéréomères existent: l'isomère achiral R , S et la paire énantiomérique chirale R , R / S , S. La 3,5-diméthylpipéridine est un précurseur de l'acide tibrique.
3,5-lutidine: La 3,5-lutidine est un composé organique hétérocyclique de formule (CH 3 ) 2 C 5 H 3 N. C'est l'un des nombreux dérivés de pyridine à substitution diméthyle, tous appelés lutidines. C'est un liquide incolore avec des propriétés légèrement basiques et une odeur piquante et nocive. Le composé est un précurseur du médicament oméprazole.
Dinitolmide: Le dinitolmide est un additif fourrager pour la volaille, utilisé pour prévenir les coccidioses. Il est vendu sous des noms commerciaux tels que Coccidine A , Coccidot et Zoamix .
Acide 3,5-dinitrobenzoïque: L'acide 3,5-dinitrobenzoïque est un produit chimique organique qui est un inhibiteur de corrosion important et est également utilisé en photographie. Ce composé aromatique est utilisé par les chimistes pour identifier les composants alcooliques dans les esters et dans l'analyse fluorométrique de la créatinine.
Acide 3,5-dinitrosalicylique: L'acide 3,5-dinitrosalicylique est un composé aromatique qui réagit avec les sucres réducteurs et d'autres molécules réductrices pour former l'acide 3-amino-5-nitrosalicylique, qui absorbe fortement la lumière à 540 nm. Il a été introduit pour la première fois comme méthode de détection de substances réductrices dans l'urine par James B. Sumner et a depuis été largement utilisé, par exemple, pour quantifier les niveaux de glucides dans le sang. Il est principalement utilisé dans le dosage de l'alpha-amylase. Cependant, les méthodes enzymatiques sont généralement préférées en raison du manque de spécificité du DNS.
3,5-lutidine: La 3,5-lutidine est un composé organique hétérocyclique de formule (CH 3 ) 2 C 5 H 3 N. C'est l'un des nombreux dérivés de pyridine à substitution diméthyle, tous appelés lutidines. C'est un liquide incolore avec des propriétés légèrement basiques et une odeur piquante et nocive. Le composé est un précurseur du médicament oméprazole.
Éther de progestérone 3-acétylénol: L'éther de progestérone 3-acétylénol , également connu sous le nom d' acétate de progestérone , ainsi que 3-acétoxypregna-3,5-dién-20-one , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été rapporté avoir une puissance similaire à celle de la progestérone et du caproate d'hydroxyprogestérone dans le test d'anhydrase carbonique de l'endomètre chez le lapin, un essai biologique de l'activité progestative. De plus, il a pu maintenir la gestation chez les animaux. L'éther de progestérone 3-acétylénol est étroitement lié à la quingestrone, également connue sous le nom d'éther de progestérone 3-cyclopentyl énol et était auparavant commercialisée comme contraceptif oral.
Éther de progestérone 3-acétylénol: L'éther de progestérone 3-acétylénol , également connu sous le nom d' acétate de progestérone , ainsi que 3-acétoxypregna-3,5-dién-20-one , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été rapporté avoir une puissance similaire à celle de la progestérone et du caproate d'hydroxyprogestérone dans le test d'anhydrase carbonique de l'endomètre chez le lapin, un essai biologique de l'activité progestative. De plus, il a pu maintenir la gestation chez les animaux. L'éther de progestérone 3-acétylénol est étroitement lié à la quingestrone, également connue sous le nom d'éther de progestérone 3-cyclopentyl énol et était auparavant commercialisée comme contraceptif oral.
Éther de progestérone 3-acétylénol: L'éther de progestérone 3-acétylénol , également connu sous le nom d' acétate de progestérone , ainsi que 3-acétoxypregna-3,5-dién-20-one , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été rapporté avoir une puissance similaire à celle de la progestérone et du caproate d'hydroxyprogestérone dans le test d'anhydrase carbonique de l'endomètre chez le lapin, un essai biologique de l'activité progestative. De plus, il a pu maintenir la gestation chez les animaux. L'éther de progestérone 3-acétylénol est étroitement lié à la quingestrone, également connue sous le nom d'éther de progestérone 3-cyclopentyl énol et était auparavant commercialisée comme contraceptif oral.
Éther de progestérone 3-acétylénol: L'éther de progestérone 3-acétylénol , également connu sous le nom d' acétate de progestérone , ainsi que 3-acétoxypregna-3,5-dién-20-one , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été rapporté avoir une puissance similaire à celle de la progestérone et du caproate d'hydroxyprogestérone dans le test d'anhydrase carbonique de l'endomètre chez le lapin, un essai biologique de l'activité progestative. De plus, il a pu maintenir la gestation chez les animaux. L'éther de progestérone 3-acétylénol est étroitement lié à la quingestrone, également connue sous le nom d'éther de progestérone 3-cyclopentyl énol et était auparavant commercialisée comme contraceptif oral.
Éther de progestérone 3-acétylénol: L'éther de progestérone 3-acétylénol , également connu sous le nom d' acétate de progestérone , ainsi que 3-acétoxypregna-3,5-dién-20-one , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été rapporté avoir une puissance similaire à celle de la progestérone et du caproate d'hydroxyprogestérone dans le test d'anhydrase carbonique de l'endomètre chez le lapin, un essai biologique de l'activité progestative. De plus, il a pu maintenir la gestation chez les animaux. L'éther de progestérone 3-acétylénol est étroitement lié à la quingestrone, également connue sous le nom d'éther de progestérone 3-cyclopentyl énol et était auparavant commercialisée comme contraceptif oral.
Éther de progestérone 3-acétylénol: L'éther de progestérone 3-acétylénol , également connu sous le nom d' acétate de progestérone , ainsi que 3-acétoxypregna-3,5-dién-20-one , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été rapporté avoir une puissance similaire à celle de la progestérone et du caproate d'hydroxyprogestérone dans le test d'anhydrase carbonique de l'endomètre chez le lapin, un essai biologique de l'activité progestative. De plus, il a pu maintenir la gestation chez les animaux. L'éther de progestérone 3-acétylénol est étroitement lié à la quingestrone, également connue sous le nom d'éther de progestérone 3-cyclopentyl énol et était auparavant commercialisée comme contraceptif oral.
Orcinol: L'orcinol est un composé organique de formule CH 3 C 6 H 3 (OH) 2 . Il est présent dans de nombreuses espèces de lichens, notamment Roccella tinctoria et Lecanora . De l'orcinol a été détecté dans la "colle toxique" de l'espèce de fourmis Camponotus saundersi . C'est un solide incolore. Il est lié au résorcinol, 1,3-C 6 H 4 (OH) 2 .
Xylidine: La xylidine peut désigner l'un quelconque des six isomères de la xylène amine, ou n'importe quel mélange d'entre eux.
36e siècle avant JC: Le 36ème siècle avant JC fut un siècle qui dura de l'an 3600 avant JC à 3501 avant JC.
Régime 3500 fermes: Le 3500 Farms Scheme était un programme de développement des terres destiné à coloniser des zones de la région de la Wheatbelt de l'est de l'Australie occidentale au sud de Southern Cross à la fin des années 1920 et au début des années 1930.
3511 (numéro): 3511 est le entier naturel suivant 3510 et précédant 3512.
Accès aux paquets haute vitesse: High Speed ​​Packet Access ( HSPA ) est une fusion de deux protocoles mobiles, High Speed ​​Downlink Packet Access (HSDPA) et High Speed ​​Uplink Packet Access (HSUPA), qui étend et améliore les performances des réseaux de télécommunications mobiles 3G existants en utilisant les protocoles WCDMA. Une nouvelle norme améliorée 3GPP, Evolved High Speed ​​Packet Access, a été publiée à la fin de 2008 et son adoption dans le monde entier à la liaison montante. Cependant, ces vitesses sont rarement atteintes en pratique.
4-O-méthylhonokiol: Le 4- O- méthylhonokiol est un néolignan, un type de composé phénolique. On le trouve dans l'écorce de Magnolia grandiflora et dans les fleurs de M. virginiana .
4-O-méthylhonokiol: Le 4- O- méthylhonokiol est un néolignan, un type de composé phénolique. On le trouve dans l'écorce de Magnolia grandiflora et dans les fleurs de M. virginiana .
Chrysosplénétine: La chrysosplénétine est un flavonol O-méthylé. On le trouve dans la racine de Berneuxia thibetica et dans Chamomilla recutita .
Éther monododécylique d'octaéthylène glycol: L'éther monododécylique d'octaéthylène glycol ( C12E8 ) est un tensioactif non ionique formé par l'éthoxylation du dodécanol pour donner un matériau avec 8 unités répétitives d'éthylène glycol.
Héroïne: L'héroïne , également connue sous le nom de diacétylmorphine et de diamorphine, entre autres noms, est un opioïde utilisé comme drogue récréative pour ses effets euphoriques. La diamorphine de qualité médicale est utilisée sous forme de sel chlorhydrate pur qui se distingue de l'héroïne de goudron noir, un mélange variable de dérivés de la morphine - principalement la 6-MAM (6-monoacétylmorphine), qui est le résultat de l'acétylation brute lors de la production clandestine d'héroïne de rue. La diamorphine est utilisée médicalement dans plusieurs pays pour soulager la douleur, comme lors d'un accouchement ou d'une crise cardiaque, ainsi que dans le traitement de substitution aux opioïdes. Il est généralement injecté, généralement dans une veine, mais il peut également être fumé, reniflé ou inhalé. Dans un contexte clinique, la voie d'administration est le plus souvent l'injection intraveineuse; il peut également être administré par injection intramusculaire ou sous-cutanée, ainsi que par voie orale sous forme de comprimés. L'apparition des effets est généralement rapide et dure quelques heures.
Bêta-lysine: La β-lysine est un acide aminé produit par les plaquettes lors de la coagulation et est directement antibactérienne en provoquant la lyse de nombreuses bactéries Gram positives en agissant comme un détergent cationique.
Axillarine: L'axillarine est un flavonol O- méthylé . On le trouve dans Pulicaria crispa , Filifolium sibiricum , Inula britannica , Wyethia bolanderi dans Balsamorhiza macrophylla et dans Tanacetum vulgare . Il peut également être synthétisé.
Acridine orange: L'acridine orange est un composé organique qui sert de colorant fluorescent sélectif d'acide nucléique avec des propriétés cationiques utiles pour la détermination du cycle cellulaire. L'acridine orange est perméable aux cellules, ce qui permet au colorant d'interagir avec l'ADN par intercalation ou l'ARN via des attractions électrostatiques. Lorsqu'elle est liée à l'ADN, l'acridine orange est très similaire spectralement à un composé organique connu sous le nom de fluorescéine. L'acridine orange et la fluorescéine ont une excitation maximale à 502 nm et 525 nm (vert). Lorsque l'acridine orange s'associe à l'ARN, le colorant fluorescent subit un décalage d'excitation maximal de 525 nm (vert) à 460 nm (bleu). Le décalage de l'excitation maximale produit également une émission maximale de 650 nm (rouge). L'acridine orange est capable de résister à des environnements à pH bas, permettant au colorant fluorescent de pénétrer dans les organites acides tels que les lysosomes et les phagolysosomes qui sont des organites liées à la membrane essentiels à l'hydrolyse acide ou à la production de produits de phagocytose des cellules apoptotiques. L'acridine orange est utilisée en microscopie à épifluorescence et en cytométrie en flux. La capacité de pénétrer dans les membranes cellulaires des organites acides et les propriétés cationiques de l'acridine orange permet au colorant de différencier différents types de cellules. Le décalage des longueurs d'onde d'excitation et d'émission maximales fournit une base pour prédire la longueur d'onde à laquelle les cellules vont se colorer.
Tétrazine: La tétrazine est un composé constitué d'un cycle aromatique à six chaînons contenant quatre atomes d'azote de formule moléculaire C 2 H 2 N 4 . Le nom tétrazine est utilisé dans la nomenclature des dérivés de ce composé. Il existe trois isomères noyau-noyau: 1,2,3,4-tétrazines , 1,2,3,5-tétrazines et 1,2,4,5-tétrazines , également connues sous le nom de v-tétrazines, as-tétrazines et s -tétrazines respectivement.
Acriflavine: Acriflavine est un antiseptique topique. Il a la forme d'une poudre orange ou brune. Il peut être nocif pour les yeux ou par inhalation. C'est un colorant qui tache la peau et peut irriter. La forme chlorhydrate est plus irritante que la forme neutre, elle est dérivée de l'acridine. Les préparations commerciales sont souvent des mélanges avec de la proflavine. Il est connu sous une variété de noms commerciaux.
Bêta-lysine: La β-lysine est un acide aminé produit par les plaquettes lors de la coagulation et est directement antibactérienne en provoquant la lyse de nombreuses bactéries Gram positives en agissant comme un détergent cationique.
Bêta-lysine: La β-lysine est un acide aminé produit par les plaquettes lors de la coagulation et est directement antibactérienne en provoquant la lyse de nombreuses bactéries Gram positives en agissant comme un détergent cationique.
Dibenzoylmorphine: La dibenzoylmorphine est un analogue opiacé qui est un dérivé de la morphine. Il a été développé au début des années 1900 après avoir été synthétisé pour la première fois en 1875 au Royaume-Uni par l'organisation CR Alders Wright à Bayer, avec divers autres esters de morphine, mais n'a jamais été utilisé médicalement, au lieu d'être largement vendu comme l'un des premiers " drogues de synthèse "pendant environ cinq ans après l'introduction des premières restrictions internationales à la vente d'héroïne en 1925. Elle est décrite comme étant pratiquement identique à l'héroïne et à la morphine dans ses effets et a donc elle-même été interdite au niveau international en 1930 par le Comité d'hygiène de la Société des Nations, afin d'empêcher sa vente comme alternative non programmée à la diacétylmorphine. Cependant, il continue à être rencontré occasionnellement à la suite de la fabrication à domicile à partir de morphine par des consommateurs de drogues.
Dicamba: Le dicamba est un herbicide à large spectre enregistré pour la première fois en 1967. Les noms de marque des formulations de cet herbicide comprennent Dianat , Banvel , Diablo , Oracle et Vanquish . Ce composé chimique est un dérivé chloré de l' acide o -anisique .
Clopyralide: Le clopyralid est un herbicide sélectif utilisé pour lutter contre les mauvaises herbes à feuilles larges, en particulier les chardons et les trèfles. Le clopyralide appartient à la famille des herbicides de l'acide picolinique, qui comprend également l'aminopyralide, le piclorame, le triclopyr et plusieurs herbicides moins courants. Pour lutter contre le chardon rampant, Cirsium arvense , une mauvaise herbe vivace et nuisible, le clopyralid est l'un des rares herbicides efficaces disponibles. Il est particulièrement dommageable pour les pois, les tomates et les tournesols et peut rendre les pommes de terre, la laitue et les épinards non comestibles. Il n'affecte pas les graminées de la famille des Poacées.
Vin lactone: La lactone de vin est un composé à l'odeur agréable que l'on trouve naturellement dans les pommes, le jus d'orange, le jus de pamplemousse, l'huile essentielle d'orange, l'huile d'écorce de clémentine et divers vins de raisin. Elle a été découverte pour la première fois comme métabolite d'huile essentielle dans l'urine de koala par Southwell en 1975. Elle a été découverte plusieurs années plus tard par Guth dans les vins blancs et a été nommée «lactone de vin». Ce monoterpène confère à un vin des odeurs de «coco, boisé et sucré». Il existe 8 isomères possibles de la lactone du vin, l'isomère étant le seul qui ait été trouvé dans le vin. Cet isomère est également le plus puissant des huit avec un seuil de détection des odeurs de 10 ng / L dans le vin modèle.
2- (2-éthoxyéthoxy) éthanol: Le 2- (2-éthoxyéthoxy) éthanol , également connu sous de nombreux noms commerciaux, est le composé organique de formule CH 3 CH 2 OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 2 OH. C'est un liquide incolore. C'est un solvant populaire pour les applications commerciales. Il est produit par l'éthoxylation de l'éthanol.
Dipropanoylmorphine: La dipropanoylmorphine est un dérivé opiacé, le 3,6-dipropanoylester de la morphine. Il a été développé en 1972 comme analgésique. Il est rarement utilisé dans certains pays pour le soulagement de douleurs intenses telles que celles causées par un cancer en phase terminale, comme alternative à la diamorphine (héroïne) et à la morphine. Le médicament a été synthétisé pour la première fois vers 1875 en Grande-Bretagne avec de nombreux autres esters de morphine, qui ont tous été mis de côté à l'époque, dont certains ont ensuite été développés comme l'héroïne (1898), l'acétylpropionylmorphine (1923), la dibenzoylmorphine, et bientôt. Le nom de ce médicament est également donné comme 3,6-dipropanoylmorphine et son homologue 6-mono-acétylé est également un médicament semblable à l'héroïne à action plus longue, tout comme la 3,6-diformylmorphine et la 6-formylmorphine.
Pulchellidine: La pulchellidine (Pl) est une anthocyanidine O- méthylée . C'est un pigment végétal bleu-rouge. Il peut être trouvé dans Plumbago pulchella .
Fustin: Fustin , parfois appelé «dihydrofisétine», est un flavanonol, un type de flavonoïde. Il peut être trouvé dans le jeune fustique et dans l'arbre à laque.
Ayanin: L'aïanine est un flavonol O- méthylé , un type de flavonoïde. C'est le dérivé 3,7,4'-tri- O- méthylé de la quercétine.
Garbanzol: Le garbanzol est un flavanonol, un type de flavonoïde. On le trouve dans la graine de Cicer arietinum , dans la pousse de Phaseolus lunatus et dans la racine de Pterocarpus marsupium .
Guibourtinidine: La guibourtinidine est une anthocyanidine.
Ayanin: L'aïanine est un flavonol O- méthylé , un type de flavonoïde. C'est le dérivé 3,7,4'-tri- O- méthylé de la quercétine.
Kumatakenin: Kumatakenin est un flavonol O-méthylé. Il peut être trouvé dans Astragalus membranaceus .
Caféine: La caféine est un stimulant du système nerveux central (SNC) de la classe méthylxanthine. C'est la drogue psychoactive la plus consommée au monde. Contrairement à de nombreuses autres substances psychoactives, elle est légale et non réglementée dans presque toutes les régions du monde. Il existe plusieurs mécanismes d'action connus pour expliquer les effets de la caféine. Le plus important est qu'il bloque de manière réversible l'action de l'adénosine sur ses récepteurs et empêche par conséquent l'apparition de somnolence induite par l'adénosine. La caféine stimule également certaines parties du système nerveux autonome.
Kumatakenin: Kumatakenin est un flavonol O-méthylé. Il peut être trouvé dans Astragalus membranaceus .
Linalol: Le linalol fait référence à deux énantiomères d'un alcool terpénique naturel présent dans de nombreuses fleurs et plantes à épices. Ceux-ci ont de multiples applications commerciales, dont la majorité sont basées sur son parfum agréable.
DMPX: DMPX (3,7-diméthyl-1-propargylxanthine) est un analogue de la caféine , qui présente une affinité pour A 2 récepteurs d'adénosine, à la différence des récepteurs de sous - type A 1. Le DMPX avait une puissance 28 × et 15 × plus élevée que la caféine pour bloquer les réponses NECA périphériques et centrales. La stimulation locomotrice provoquée par le DMPX (ED 50 10 μ mol / kg) était également plus élevée que la caféine.
DMPX: DMPX (3,7-diméthyl-1-propargylxanthine) est un analogue de la caféine , qui présente une affinité pour A 2 récepteurs d'adénosine, à la différence des récepteurs de sous - type A 1. Le DMPX avait une puissance 28 × et 15 × plus élevée que la caféine pour bloquer les réponses NECA périphériques et centrales. La stimulation locomotrice provoquée par le DMPX (ED 50 10 μ mol / kg) était également plus élevée que la caféine.
DMPX: DMPX (3,7-diméthyl-1-propargylxanthine) est un analogue de la caféine , qui présente une affinité pour A 2 récepteurs d'adénosine, à la différence des récepteurs de sous - type A 1. Le DMPX avait une puissance 28 × et 15 × plus élevée que la caféine pour bloquer les réponses NECA périphériques et centrales. La stimulation locomotrice provoquée par le DMPX (ED 50 10 μ mol / kg) était également plus élevée que la caféine.
Linalol: Le linalol fait référence à deux énantiomères d'un alcool terpénique naturel présent dans de nombreuses fleurs et plantes à épices. Ceux-ci ont de multiples applications commerciales, dont la majorité sont basées sur son parfum agréable.
3,7-diméthylquercétine 4'-O-méthyltransférase: En enzymologie, une 3,7-diméthylquercétine 4'-O-méthyltransférase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique S-adénosyl-L-méthionine + 5,3 ', 4'-trihydroxy-3,7-diméthoxyflavone S-adénosyl-L-homocystéine + 5,3'-dihydroxy-3,7,4'-triméthoxyflavone
Théobromine: La théobromine , anciennement connue sous le nom de xantheose , est un alcaloïde amer du cacaoyer, avec la formule chimique C 7 H 8 N 4 O 2 . On le trouve dans le chocolat, ainsi que dans un certain nombre d'autres aliments, y compris les feuilles du théier et la noix de kola. Il est classé comme un alcaloïde xanthine, dont d'autres incluent la théophylline et la caféine. La caféine diffère de ces composés en ce qu'elle a un groupe méthyle supplémentaire (voir sous la section Pharmacologie).
Accès aux paquets à haute vitesse évolué: Evolved High Speed ​​Packet Access , ou HSPA + , ou HSPA (Plus) , ou HSPAP est une norme technique pour les télécommunications haut débit sans fil. Il s'agit de la deuxième phase de HSPA qui a été introduite dans la version 7 du 3GPP et qui est encore améliorée dans les versions ultérieures du 3GPP. HSPA + peut atteindre des débits de données allant jusqu'à 42,2 Mbit / s. Il introduit des technologies de réseau d'antennes telles que la formation de faisceaux et les communications à entrées multiples et sorties multiples (MIMO). La formation de faisceau concentre la puissance transmise d'une antenne dans un faisceau vers la direction de l'utilisateur. MIMO utilise plusieurs antennes côté émission et réception. D'autres versions de la norme ont introduit le fonctionnement à double porteuse, c'est-à-dire l'utilisation simultanée de deux porteuses de 5 MHz. La technologie offre également des améliorations significatives de la durée de vie de la batterie et un temps de réveil considérablement plus rapide, offrant une véritable connexion permanente. HSPA + est une évolution de HSPA qui met à niveau le réseau 3G existant et offre aux opérateurs de télécommunications une méthode pour migrer vers des vitesses 4G plus comparables aux vitesses initialement disponibles des nouveaux réseaux LTE sans déployer une nouvelle interface radio. Cependant, HSPA + ne doit pas être confondu avec LTE, qui utilise une interface hertzienne basée sur une modulation par division de fréquence orthogonale et un accès multiple.
3,7cm KPÚV vz. 34: Le 3,7 cm KPÚV vz. 34 était un canon antichar produit par les usines Škoda en Tchécoslovaquie. La propre désignation de Škoda était A3 . On ne sait pas si les armes saisies par l'Allemagne après l'occupation de la Bohême-Moravie ont servi pendant la Seconde Guerre mondiale. La Slovaquie en a acquis 113 lorsqu'elle a déclaré son indépendance de la Tchécoslovaquie en mars 1939.
3,7cm KPÚV vz. 37: Le 3,7 cm KPÚV vz. 37 était un canon antichar produit par les usines de Škoda qui a été utilisé pendant la Seconde Guerre mondiale. Conçus à l'origine pour l'armée tchécoslovaque, certains ont également été vendus à la Yougoslavie. Un certain nombre ont été appropriés par les Allemands après l'occupation allemande de la Tchécoslovaquie en 1939 et utilisés sous les désignations 3,7 cm PaK 37 (t) . Les canons yougoslaves capturés ont été utilisés sous la désignation de 3,7 cm Pak 156 (j) . La Slovaquie en a acquis 158 lorsqu'elle a déclaré son indépendance de la Tchécoslovaquie en mars 1939.
3,7cm KPÚV vz. 34: Le 3,7 cm KPÚV vz. 34 était un canon antichar produit par les usines Škoda en Tchécoslovaquie. La propre désignation de Škoda était A3 . On ne sait pas si les armes saisies par l'Allemagne après l'occupation de la Bohême-Moravie ont servi pendant la Seconde Guerre mondiale. La Slovaquie en a acquis 113 lorsqu'elle a déclaré son indépendance de la Tchécoslovaquie en mars 1939.
3,7cm KPÚV vz. 37: Le 3,7 cm KPÚV vz. 37 était un canon antichar produit par les usines de Škoda qui a été utilisé pendant la Seconde Guerre mondiale. Conçus à l'origine pour l'armée tchécoslovaque, certains ont également été vendus à la Yougoslavie. Un certain nombre ont été appropriés par les Allemands après l'occupation allemande de la Tchécoslovaquie en 1939 et utilisés sous les désignations 3,7 cm PaK 37 (t) . Les canons yougoslaves capturés ont été utilisés sous la désignation de 3,7 cm Pak 156 (j) . La Slovaquie en a acquis 158 lorsqu'elle a déclaré son indépendance de la Tchécoslovaquie en mars 1939.
3,7cm ÚV vz. 38: Le 3,7cm ÚV vz. 38 , désignation du fabricant Škoda A7 , était un canon de char de 37 mm conçu par les usines Skoda en Tchécoslovaquie avant la Seconde Guerre mondiale.
3,7cm ÚV vz. 38: Le 3,7cm ÚV vz. 38 , désignation du fabricant Škoda A7 , était un canon de char de 37 mm conçu par les usines Skoda en Tchécoslovaquie avant la Seconde Guerre mondiale.
3,8-dihydrodiligustilide: Le 3,8-dihydrodiligustilide est un phytoprogestogène non stéroïdien qui se trouve dans Ligusticum chuanxiong . C'est un puissant agoniste du récepteur de la progestérone ( CE 50 = 90 nM). Un autre composé de la plante, le riligustilide, est également un phytoprogestogène, mais il est presque 1000 fois moins puissant et très faible en comparaison (CE 50 ≈ 81 μM).