3,4-Dihydropyran, Caffeic acid, Alpha-Methyldopamine

3,4-dihydropyrane: Le 3,4-dihydropyrane (DHP) est un composé hétérocyclique de formule C 5 H 8 O. Le cycle C 5 O à six chaînons a l'insaturation adjacente à l'oxygène. Le 3,6-dihydropyrane isomère a un méthylène séparant la double liaison et l'oxygène. DHP est utilisé comme groupe protecteur pour les alcools. C'est un liquide incolore.
Acide caféique: L'acide caféique est un composé organique classé comme acide hydroxycinnamique. Ce solide jaune se compose à la fois de groupes fonctionnels phénoliques et acryliques. On le retrouve dans toutes les plantes car il est un intermédiaire clé dans la biosynthèse de la lignine, l'un des principaux composants de la biomasse végétale ligneuse et de ses résidus.
Alpha-Méthyldopamine: L'α-méthyldopamine ( α-Me-DA ), également connue sous le nom de 3,4-dihydroxyamphétamine , est un produit chimique de recherche appartenant aux classes chimiques des catécholamines et des amphétamines. Son métabolite bis-glutathionyle est légèrement neurotoxique lorsqu'il est directement injecté dans les ventricules du cerveau.
Aldéhyde Protocatechuic: L'aldéhyde Protocatechuic est un aldéhyde phénolique, un composé libéré des bouchons de liège dans le vin.
Acide Protocatéchuique: L'acide protocolesatéchuique ( PCA ) est un acide dihydroxybenzoïque, un type d'acide phénolique. C'est un métabolite majeur des polyphénols antioxydants présents dans le thé vert. Il a des effets mixtes sur les cellules normales et cancéreuses dans les études in vitro et in vivo .
Aldéhyde Protocatechuic: L'aldéhyde Protocatechuic est un aldéhyde phénolique, un composé libéré des bouchons de liège dans le vin.
Aldéhyde caféique: L'aldéhyde caféique est un aldéhyde phénolique contenu dans les graines de Phytolacca americana .
Acide caféique: L'acide caféique est un composé organique classé comme acide hydroxycinnamique. Ce solide jaune se compose à la fois de groupes fonctionnels phénoliques et acryliques. On le retrouve dans toutes les plantes car il est un intermédiaire clé dans la biosynthèse de la lignine, l'un des principaux composants de la biomasse végétale ligneuse et de ses résidus.
Homoisoflavonoïde: Les homoisoflavonoïdes (3-benzylidènechroman-4-ones) sont un type de composés phénoliques présents naturellement dans les plantes.
Acide 3,4-dihydroxymandélique: L'acide 3,4-dihydroxymandélique est un métabolite de la norépinéphrine.
Acide rosmarinique: L'acide rosmarinique est un composé chimique présent dans une variété de plantes. Il s'est avéré présenter un effet photoprotecteur contre les dommages ultraviolets C (UVC) lors de l'examen in vitro .
3,4-dihydroxyphénylacétaldéhyde: Le 3,4-dihydroxyphénylacétaldéhyde ( DOPAL ) est un métabolite important du principal neurotransmetteur cérébral dopamine. Tout le métabolisme enzymatique de la dopamine dans les neurones passe par DOPAL. Selon «l'hypothèse du catécholaldéhyde», le DOPAL joue un rôle dans la pathogenèse de la maladie de Parkinson. DOPAL a été synthétisé chimiquement. DOPAL est détoxifié principalement par l'aldéhyde déshydrogénase.
Acide 3,4-dihydroxyphénylacétique: L'acide 3,4-dihydroxyphénylacétique ( DOPAC ) est un métabolite du neurotransmetteur dopamine. La dopamine peut être métabolisée en l'une des trois substances. L'une de ces substances est le DOPAC. Un autre est la 3-méthoxytyramine (3-MT). Ces deux substances sont dégradées pour former de l'acide homovanillique (HVA). Les deux dégradations impliquent les enzymes monoamine oxydase (MAO) et catéchol-O-méthyl transférase (COMT), bien que dans l'ordre inverse: MAO catalyse la dopamine en DOPAC et COMT catalyse le DOPAC en HVA; alors que COMT catalyse la dopamine en 3-MT et MAO catalyse la 3-MT en HVA. Le troisième produit final métabolique de la dopamine est la noradrénaline (noradrénaline).
3,4-dihydroxystyrène: Le 3,4-dihydroxystyrène ( DHS ) est un inhibiteur à action centrale de l'enzyme phénylalanine hydroxylase (PH). Il est probable que la DHS et les autres inhibiteurs de PH n'auront jamais d'applications cliniques en raison de leur capacité à induire une hyperphénylalaninémie et une phénylcétonurie.
4-méthylcatéchol: Le 4-méthylcatéchol est un composé chimique. C'est un composant du castoréum, l'exsudat des sacs de ricin du castor mature.
Métaescaline: La métaescaline ( 3,4-diméthoxy-5-éthoxyphénéthylamine ) est un médicament psychédélique moins connu. C'est un analogue de la mescaline. La métaescaline a été synthétisée pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la plage posologique est de 200 à 350 mg et la durée de 8 à 12 heures. La métaescaline produit des informations mentales, des effets entactogènes, de type MDMA et une activation de type TOMSO. Il existe peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité de la métaescaline, bien qu'elle ait été étudiée dans une mesure limitée par rapport à d'autres composés apparentés.
Vératraldéhyde: Le vératraldéhyde ( 3,4-diméthoxybenzaldéhyde ) est un composé organique largement utilisé comme arôme et odorant. Le composé est structurellement apparenté au benzaldéhyde.
Acide 3,4-diméthoxycinnamique: L'acide 3,4-diméthoxycinnamique est un dérivé d'acide cinnamique isolé des grains de café.
Nudol: Le nudol est un phénanthrénoïde des orchidées Eulophia nuda , Eria carinata , Eria stricta et Maxillaria densa .
3,4-diméthoxyphénéthylamine: La 3,4-diméthoxyphénéthylamine ( DMPEA ) est un composé chimique de la classe des phénéthylamines. C'est un analogue du principal neurotransmetteur dopamine humain où les groupes hydroxy en positions 3 et 4 ont été remplacés par des groupes méthoxy. Il est également étroitement lié à la mescaline qui est la 3,4,5-triméthoxyphénéthylamine.
3,4-diméthoxystyrène: Le 3,4-diméthoxystyrène ( vinylveratrole ) est un composé organique aromatique. C'est un liquide huileux jaune avec une agréable odeur florale. Normalement, il contient 1 à 2% d'hydroquinone comme additif pour empêcher l'oxydation du composé.
Xylopropamine: La xylopropamine , également connue sous le nom de 3,4-diméthylamphétamine , est un médicament stimulant des classes phénéthylamine et amphétamine qui a été développé et commercialisé comme coupe-faim dans les années 1950.
3,4-diméthylméthcathinone: La 3,4-diméthylméthcathinone ( 3,4-DMMC ) est un stimulant signalé pour la première fois en 2010 en tant qu'analogue de drogue de synthèse de la méphédrone, apparemment produit en réponse à l'interdiction de la méphédrone, suite à son abus généralisé dans de nombreux pays d'Europe et autour du monde. Le 3,4-DMMC a été saisi en tant que drogue de synthèse en Australie. In vitro , le 3,4-DMMC s'est avéré être un substrat de transport de la monoamine qui inhibe fortement le recaptage de la noradrénaline et de la sérotonine, et dans une moindre mesure le recaptage de la dopamine.
3,4-divanillyltétrahydrofurane: Le 3,4-divanillyltétrahydrofurane est un lignane trouvé dans une sous-espèce Urtica dioica . Ce même composé peut également être trouvé dans d'autres sources végétales contenant du lignane telles que Linum usitatissimum .
EDMA: La 3,4-éthylènedioxy- N- méthylamphétamine ( EDMA ) est un agent entactogène de la classe des méthamphétamines. C'est un analogue de la MDMA où le cycle méthylènedioxy a été remplacé par un cycle éthylènedioxy. L'EDMA a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la posologie est de 150 à 250 mg et la durée de 3 à 5 heures. Selon Shulgin, EDMA produit un seuil nu composé de paresthésie, de nystagmus et d'imagerie hypnogogique, avec peu ou pas d'autres effets. La recherche scientifique a démontré que l'EDMA agit comme un agent de libération de sérotonine non neurotoxique avec une puissance modérément diminuée par rapport à la MDMA, et avec des effets négligeables sur la libération de dopamine.
Ester méthylique de 3,4-époxycyclohexanecarboxylate: L'ester méthylique de 3,4-époxycyclohexanecarboxylate est un époxyde cycloaliphatique, qui est ajouté comme monomère monovalent à d'autres monomères pour la production de résines époxy réticulées. L'ester méthylique de 3,4-époxycyclohexanecarboxylate lui-même donnerait un polymère linéaire lorsqu'il est homopolymérisé.
Carboxylate de 3,4-époxycyclohexylméthyl-3 ', 4'-époxycyclohexane: Le 3,4-époxycyclohexylméthyl-3 ', 4'-époxycyclohexane carboxylate ( ECC ) est une résine époxy cycloaliphatique qui est utilisée dans de nombreuses applications industrielles. Il réagit par polymérisation cationique à l'aide de photo-initiateurs thermolatants pour former des thermodurcissables insolubles réticulés. Des formulations à base de résines époxy cycloaliphatiques telles que l'ECC sont connues pour se former en durcissant des thermodurcissables avec une résistance thermique et chimique élevée et une bonne adhérence.
Carboxylate de 3,4-époxycyclohexylméthyl-3 ', 4'-époxycyclohexane: Le 3,4-époxycyclohexylméthyl-3 ', 4'-époxycyclohexane carboxylate ( ECC ) est une résine époxy cycloaliphatique qui est utilisée dans de nombreuses applications industrielles. Il réagit par polymérisation cationique à l'aide de photo-initiateurs thermolatants pour former des thermodurcissables insolubles réticulés. Des formulations à base de résines époxy cycloaliphatiques telles que l'ECC sont connues pour se former en durcissant des thermodurcissables avec une résistance thermique et chimique élevée et une bonne adhérence.
EDMA: La 3,4-éthylènedioxy- N- méthylamphétamine ( EDMA ) est un agent entactogène de la classe des méthamphétamines. C'est un analogue de la MDMA où le cycle méthylènedioxy a été remplacé par un cycle éthylènedioxy. L'EDMA a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la posologie est de 150 à 250 mg et la durée de 3 à 5 heures. Selon Shulgin, EDMA produit un seuil nu composé de paresthésie, de nystagmus et d'imagerie hypnogogique, avec peu ou pas d'autres effets. La recherche scientifique a démontré que l'EDMA agit comme un agent de libération de sérotonine non neurotoxique avec une puissance modérément diminuée par rapport à la MDMA, et avec des effets négligeables sur la libération de dopamine.
EDMA: La 3,4-éthylènedioxy- N- méthylamphétamine ( EDMA ) est un agent entactogène de la classe des méthamphétamines. C'est un analogue de la MDMA où le cycle méthylènedioxy a été remplacé par un cycle éthylènedioxy. L'EDMA a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la posologie est de 150 à 250 mg et la durée de 3 à 5 heures. Selon Shulgin, EDMA produit un seuil nu composé de paresthésie, de nystagmus et d'imagerie hypnogogique, avec peu ou pas d'autres effets. La recherche scientifique a démontré que l'EDMA agit comme un agent de libération de sérotonine non neurotoxique avec une puissance modérément diminuée par rapport à la MDMA, et avec des effets négligeables sur la libération de dopamine.
EDMA: La 3,4-éthylènedioxy- N- méthylamphétamine ( EDMA ) est un agent entactogène de la classe des méthamphétamines. C'est un analogue de la MDMA où le cycle méthylènedioxy a été remplacé par un cycle éthylènedioxy. L'EDMA a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la posologie est de 150 à 250 mg et la durée de 3 à 5 heures. Selon Shulgin, EDMA produit un seuil nu composé de paresthésie, de nystagmus et d'imagerie hypnogogique, avec peu ou pas d'autres effets. La recherche scientifique a démontré que l'EDMA agit comme un agent de libération de sérotonine non neurotoxique avec une puissance modérément diminuée par rapport à la MDMA, et avec des effets négligeables sur la libération de dopamine.
EDMA: La 3,4-éthylènedioxy- N- méthylamphétamine ( EDMA ) est un agent entactogène de la classe des méthamphétamines. C'est un analogue de la MDMA où le cycle méthylènedioxy a été remplacé par un cycle éthylènedioxy. L'EDMA a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la posologie est de 150 à 250 mg et la durée de 3 à 5 heures. Selon Shulgin, EDMA produit un seuil nu composé de paresthésie, de nystagmus et d'imagerie hypnogogique, avec peu ou pas d'autres effets. La recherche scientifique a démontré que l'EDMA agit comme un agent de libération de sérotonine non neurotoxique avec une puissance modérément diminuée par rapport à la MDMA, et avec des effets négligeables sur la libération de dopamine.
3,4-éthylènedioxythiophène: Le 3,4-éthylènedioxythiophène (EDOT) est le composé organosulfuré de formule C 2 H 4 O 2 C 4 H 2 S. La molécule est constituée de thiophène, substitué aux positions 3 et 4 par une unité éthylène glycolyle. C'est un liquide visqueux incolore.
3,4-éthylidènedioxyamphétamine: La 3,4-éthylidènedioxyamphétamine ( EIDA ) est un dérivé substitué de la 3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA), qui a été développé par David Nichols et ses collègues, au cours de recherches pour déterminer la tolérance globale autour de la partie benzodioxole de la molécule de MDA. On a constaté que l'EIDA produisait des effets similaires au MDA chez les animaux mais avec moins de la moitié de la puissance, tandis que le dérivé isopropylidènedioxy ne se substituait pas au MDA et avait plutôt des effets sédatifs et convulsifs. Cela montre une tolérance de masse limitée à cette position et il est probable que l'activité d'EIDA résidera principalement dans un énantiomère, bien que seul le mélange racémique ait encore été étudié.
3,4-méthylènedioxyamphétamine: 3,4-méthylène Dioxy L'amphétamine ( MDA ), communément appelée sass , est une drogue empathogène-entactogène, psychostimulant et psychédélique de la famille des amphétamines que l'on rencontre principalement comme drogue récréative. En termes de pharmacologie, le MDA agit surtout comme un agent de libération de sérotonine-noradrénaline-dopamine (SNDRA). Dans la plupart des pays, la drogue est une substance contrôlée et sa possession et sa vente sont illégales.
MDMA: 3,4-méthyle Énédioxy La méthamphétamine ( MDMA ), communément appelée ecstasy ( E ) ou molly , est une drogue psychoactive principalement utilisée à des fins récréatives. Les effets souhaités comprennent des sensations modifiées, une énergie accrue, de l'empathie ainsi que du plaisir. Lorsqu'ils sont pris par voie orale, les effets commencent dans 30 à 45 minutes et durent de 3 à 6 heures.
MDMA: 3,4-méthyle Énédioxy La méthamphétamine ( MDMA ), communément appelée ecstasy ( E ) ou molly , est une drogue psychoactive principalement utilisée à des fins récréatives. Les effets souhaités comprennent des sensations modifiées, une énergie accrue, de l'empathie ainsi que du plaisir. Lorsqu'ils sont pris par voie orale, les effets commencent dans 30 à 45 minutes et durent de 3 à 6 heures.
3,4-méthylènedioxy-N-éthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -éthylamphétamine est une drogue psychoactive empathogène. Le MDEA est une amphétamine substituée et une méthylènedioxyphénéthylamine substituée. Le MDEA agit comme un agent libérant la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine et un inhibiteur de la recapture.
Méthylènedioxybenzylpipérazine: La 1- (3,4-méthylènedioxybenzyl) pipérazine est un composé chimique de la classe chimique de la pipérazine liée à la benzylpipérazine (BZP). MDBZP a été vendu comme drogue de synthèse et a même été trouvé comme ingrédient dans les pilules d'ecstasy de rue.
Méthylènedioxyhydroxyéthylamphétamine: MDHOET , ou 3,4-méthylènedioxy-N-hydroxyéthylamphétamine, est une drogue psychédélique moins connue et une amphétamine substituée. C'est également l'analogue N-hydroxyéthyle du MDA. MDHOET a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la dose minimale est de 50 mg. MDHOET produit peu ou pas d'effets. Il existe très peu de données sur la pharmacologie, la pharmacocinétique, les effets et la toxicité du MDHOET.
2-méthyl-MDA: La 2-méthyl-3,4-méthylènedioxyamphétamine ( 2-méthyl-MDA ) est un entactogène et une drogue psychédélique de la classe des amphétamines. Il agit comme un agent de libération sélectif de la sérotonine (SSRA), avec des valeurs IC 50 de 93 nM, 12 000 nM et 1 937 nM pour l'efflux de sérotonine, de dopamine et de noradrénaline. Le 2-méthyl-MDA est plus puissant que le MDA et le 5-méthyl-MDA. Cependant, il est légèrement plus sélectif pour la sérotonine que la libération de dopamine et de norépinéphrine par rapport au 5-méthyl-MDA.
Méthylènedioxydiméthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N , N- diméthylamphétamine ( MDDM ) est une drogue psychédélique moins connue. C'est également l'analogue N , N- diméthylique de la 3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA). MDDM a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , le dosage n'est pas précisé et la durée inconnue. MDDM ne produit que des effets légers qui ne sont pas bien caractérisés dans PiHKAL . Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du MDDM. Ce composé est cependant parfois rencontré sous forme d'impureté dans la 3,4-méthylènedioxy- N- méthylamphétamine (MDMA) qui a été synthétisée par méthylation de MDA en utilisant des réactifs de méthylation tels que l'iodure de méthyle. Un excès de réactif ou une température de réaction trop élevée entraîne une certaine double méthylation de l'azote aminé, donnant du MDDM ainsi que du MDMA. La présence de MDDM comme impureté peut ainsi révéler quelle voie de synthèse a été utilisée pour fabriquer des échantillons saisis de MDMA.
Méthylènedioxyhydroxyéthylamphétamine: MDHOET , ou 3,4-méthylènedioxy-N-hydroxyéthylamphétamine, est une drogue psychédélique moins connue et une amphétamine substituée. C'est également l'analogue N-hydroxyéthyle du MDA. MDHOET a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la dose minimale est de 50 mg. MDHOET produit peu ou pas d'effets. Il existe très peu de données sur la pharmacologie, la pharmacocinétique, les effets et la toxicité du MDHOET.
MDMA: 3,4-méthyle Énédioxy La méthamphétamine ( MDMA ), communément appelée ecstasy ( E ) ou molly , est une drogue psychoactive principalement utilisée à des fins récréatives. Les effets souhaités comprennent des sensations modifiées, une énergie accrue, de l'empathie ainsi que du plaisir. Lorsqu'ils sont pris par voie orale, les effets commencent dans 30 à 45 minutes et durent de 3 à 6 heures.
3,4-méthylènedioxy-N-éthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -éthylamphétamine est une drogue psychoactive empathogène. Le MDEA est une amphétamine substituée et une méthylènedioxyphénéthylamine substituée. Le MDEA agit comme un agent libérant la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine et un inhibiteur de la recapture.
Ethylone: L'éthylone , également connue sous le nom de 3,4-méthylènedioxy- N -éthylcathinone , est une drogue de synthèse classée comme entactogène, stimulant et psychédélique des classes chimiques phénéthylamine, amphétamine et cathinone. C'est l'analogue β-céto du MDEA ("Eve"). L'éthylone n'a qu'une courte histoire d'utilisation chez l'homme et serait moins puissante que sa méthylone relative. Aux États-Unis, il a commencé à être trouvé dans les produits de cathinone à la fin de 2011.
3,4-méthylènedioxy-N-hydroxy-N-méthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -hydroxy- N- méthylamphétamine est un entactogène, psychédélique et stimulant des classes chimiques phénéthylamine et amphétamine. C'est l'homologue N -hydroxy de MDMA ("Ecstasy") et l'homologue N -méthylique de MDOH. La MDHMA a d'abord été synthétisée et analysée par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin a énuméré la gamme de dosage comme 100-160 mg, et la durée comme approximativement 4-8 heures. Il décrit la MDHMA comme provoquant des effets entactogènes et ouverts de type MDMA, facilitant la communication et augmentant l'appréciation des sens.
3,4-méthylènedioxy-N-hydroxyamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -hydroxyamphétamine est un entactogène, psychédélique et stimulant des classes chimiques phénéthylamine et amphétamine. C'est l'homologue N -hydroxy de MDA et l'homologue N- desméthyl de MDHMA. Le MDOH a d'abord été synthétisé et analysé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin a énuméré la gamme de dosage comme 100-160 mg et la durée comme approximativement 3-6 heures. Il décrit MDOH comme étant très psychédélique et produisant un plaisir accru dans la beauté et la nature. Il a également mentionné plusieurs effets secondaires négatifs également observés avec la MDMA («ecstasy») tels que la difficulté à uriner et la sécheresse interne.
Méthylènedioxyhydroxyéthylamphétamine: MDHOET , ou 3,4-méthylènedioxy-N-hydroxyéthylamphétamine, est une drogue psychédélique moins connue et une amphétamine substituée. C'est également l'analogue N-hydroxyéthyle du MDA. MDHOET a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la dose minimale est de 50 mg. MDHOET produit peu ou pas d'effets. Il existe très peu de données sur la pharmacologie, la pharmacocinétique, les effets et la toxicité du MDHOET.
3,4-méthylènedioxy-N-hydroxy-N-méthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -hydroxy- N- méthylamphétamine est un entactogène, psychédélique et stimulant des classes chimiques phénéthylamine et amphétamine. C'est l'homologue N -hydroxy de MDMA ("Ecstasy") et l'homologue N -méthylique de MDOH. La MDHMA a d'abord été synthétisée et analysée par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin a énuméré la gamme de dosage comme 100-160 mg, et la durée comme approximativement 4-8 heures. Il décrit la MDHMA comme provoquant des effets entactogènes et ouverts de type MDMA, facilitant la communication et augmentant l'appréciation des sens.
3,4-méthylènedioxy-N-hydroxy-N-méthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -hydroxy- N- méthylamphétamine est un entactogène, psychédélique et stimulant des classes chimiques phénéthylamine et amphétamine. C'est l'homologue N -hydroxy de MDMA ("Ecstasy") et l'homologue N -méthylique de MDOH. La MDHMA a d'abord été synthétisée et analysée par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin a énuméré la gamme de dosage comme 100-160 mg, et la durée comme approximativement 4-8 heures. Il décrit la MDHMA comme provoquant des effets entactogènes et ouverts de type MDMA, facilitant la communication et augmentant l'appréciation des sens.
3,4-méthylènedioxy-N-hydroxy-N-méthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -hydroxy- N- méthylamphétamine est un entactogène, psychédélique et stimulant des classes chimiques phénéthylamine et amphétamine. C'est l'homologue N -hydroxy de MDMA ("Ecstasy") et l'homologue N -méthylique de MDOH. La MDHMA a d'abord été synthétisée et analysée par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin a énuméré la gamme de dosage comme 100-160 mg, et la durée comme approximativement 4-8 heures. Il décrit la MDHMA comme provoquant des effets entactogènes et ouverts de type MDMA, facilitant la communication et augmentant l'appréciation des sens.
3,4-méthylènedioxy-N-isopropylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -isopropylamphétamine est une drogue psychoactive des classes chimiques phénéthylamine et amphétamine qui agit comme entactogène, psychédélique et stimulant. C'est l'analogue N- isopropylique de la 3,4-méthylènedioxyamphétamine (MDA). MDIP a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la dose minimale est de 250 mg. MDIP produit un seuil modéré. On en sait très peu sur la pharmacologie, la pharmacocinétique, les effets et la toxicité du MDIP.
3,4-méthylènedioxy-N-méthoxyamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N- méthoxyamphétamine est une drogue psychédélique moins connue et une amphétamine substituée. C'est également l'analogue N-méthoxy de MDA. MDMEO a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la dose minimale est de 180 mg. MDMEO peut être trouvé sous forme de cristaux blancs. Il produit peu ou pas d'effets. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du MDMEO.
3,4-méthylènedioxy-N-hydroxy-N-méthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -hydroxy- N- méthylamphétamine est un entactogène, psychédélique et stimulant des classes chimiques phénéthylamine et amphétamine. C'est l'homologue N -hydroxy de MDMA ("Ecstasy") et l'homologue N -méthylique de MDOH. La MDHMA a d'abord été synthétisée et analysée par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin a énuméré la gamme de dosage comme 100-160 mg, et la durée comme approximativement 4-8 heures. Il décrit la MDHMA comme provoquant des effets entactogènes et ouverts de type MDMA, facilitant la communication et augmentant l'appréciation des sens.
3,4-méthylènedioxy-N-hydroxy-N-méthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -hydroxy- N- méthylamphétamine est un entactogène, psychédélique et stimulant des classes chimiques phénéthylamine et amphétamine. C'est l'homologue N -hydroxy de MDMA ("Ecstasy") et l'homologue N -méthylique de MDOH. La MDHMA a d'abord été synthétisée et analysée par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin a énuméré la gamme de dosage comme 100-160 mg, et la durée comme approximativement 4-8 heures. Il décrit la MDHMA comme provoquant des effets entactogènes et ouverts de type MDMA, facilitant la communication et augmentant l'appréciation des sens.
MDMA: 3,4-méthyle Énédioxy La méthamphétamine ( MDMA ), communément appelée ecstasy ( E ) ou molly , est une drogue psychoactive principalement utilisée à des fins récréatives. Les effets souhaités comprennent des sensations modifiées, une énergie accrue, de l'empathie ainsi que du plaisir. Lorsqu'ils sont pris par voie orale, les effets commencent dans 30 à 45 minutes et durent de 3 à 6 heures.
Méthylone: La méthylone est un psychoactif empathogène et stimulant. Il fait partie des classes des amphétamines substituées, des cathinones substituées et des méthylènedioxyphénéthylamines substituées.
Homarylamine: L'homarylamine est une phénéthylamine substituée. C'est l'analogue N- méthylé du MDPEA. L'homoarylamine a été brevetée comme antitussif en 1956, mais n'a jamais été utilisée médicalement en tant que telle.
3,4-méthylènedioxy-N-méthylphentermine: La 3,4-méthylènedioxy- N- méthylphentermine est un médicament psychédélique moins connu. Le MDMP a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la posologie minimale est de 110 mg et la durée est d'environ 6 heures. MDMP produit peu ou pas d'effets et est légèrement similaire à la MDMA. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du MDMP.
3,4-méthylènedioxy-N-propargylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N- propargylamphétamine ( MDPL ) est une drogue psychédélique moins connue et une amphétamine substituée. MDPL a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la dose minimale est de 150 mg et la durée inconnue. MDPL provoque peu ou pas d'effets. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité du MDPL.
3,4-méthylènedioxy-N-propylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N- propylamphétamine est une drogue psychédélique moins connue et une amphétamine substituée. MDPR a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la dose minimale est de 200 mg et la durée inconnue. MDPR est un promoteur; en soi, il n'a presque aucun effet sur l'esprit, mais il favorise les effets des hallucinogènes, de la même manière que le MDPH étroitement apparenté.
1,3-benzodioxolyl-N-éthylpentanamine: La N -Éthyl-1,3-benzodioxolylpentanamine est une drogue psychoactive et membre de la classe chimique phénéthylamine qui agit comme un entactogène, psychédélique et stimulant. C'est l'analogue N- éthylique de la 1,3-benzodioxolylpentanamine. Ethyl-K a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la dose minimale est de 40 mg et la durée est inconnue. On en sait très peu sur la pharmacologie, la pharmacocinétique, les effets et la toxicité de l'Ethyl-K.
1,3-benzodioxolyl-N-méthylpentanamine: La N -méthyl-1,3-benzodioxolylpentanamine , également connue sous le nom de 3,4-méthylènedioxy-α-propyl- N- méthylphénéthylamine , est un médicament psychoactif de la classe chimique phénéthylamine. C'est l'analogue N- méthylique de la 1,3-benzodioxolylpentanamine. Le méthyl-K a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL, la dose minimale est de 100 mg et la durée est inconnue. On en sait très peu sur la pharmacologie, la pharmacocinétique, les effets et la toxicité du méthyl-K.
Ethylone: L'éthylone , également connue sous le nom de 3,4-méthylènedioxy- N -éthylcathinone , est une drogue de synthèse classée comme entactogène, stimulant et psychédélique des classes chimiques phénéthylamine, amphétamine et cathinone. C'est l'analogue β-céto du MDEA ("Eve"). L'éthylone n'a qu'une courte histoire d'utilisation chez l'homme et serait moins puissante que sa méthylone relative. Aux États-Unis, il a commencé à être trouvé dans les produits de cathinone à la fin de 2011.
Méthylone: La méthylone est un psychoactif empathogène et stimulant. Il fait partie des classes des amphétamines substituées, des cathinones substituées et des méthylènedioxyphénéthylamines substituées.
BOH (médicament): La BOH , également connue sous le nom de 3,4-méthylènedioxy-β-méthoxyphénéthylamine , est un médicament de la classe des phénéthylamines. C'est l'analogue β-méthoxy de la méthylènedioxyphénéthylamine (MDPEA) et est également plus éloigné de la méthylone. En raison de sa similitude avec la norépinéphrine, les effets de la BOH peuvent être de nature purement adrénergique.
3,4-méthylènedioxyamphétamine: 3,4-méthylène Dioxy L'amphétamine ( MDA ), communément appelée sass , est une drogue empathogène-entactogène, psychostimulant et psychédélique de la famille des amphétamines que l'on rencontre principalement comme drogue récréative. En termes de pharmacologie, le MDA agit surtout comme un agent de libération de sérotonine-noradrénaline-dopamine (SNDRA). Dans la plupart des pays, la drogue est une substance contrôlée et sa possession et sa vente sont illégales.
Méthylènedioxybenzylpipérazine: La 1- (3,4-méthylènedioxybenzyl) pipérazine est un composé chimique de la classe chimique de la pipérazine liée à la benzylpipérazine (BZP). MDBZP a été vendu comme drogue de synthèse et a même été trouvé comme ingrédient dans les pilules d'ecstasy de rue.
3,4-méthylènedioxy-N-éthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -éthylamphétamine est une drogue psychoactive empathogène. Le MDEA est une amphétamine substituée et une méthylènedioxyphénéthylamine substituée. Le MDEA agit comme un agent libérant la sérotonine, la noradrénaline et la dopamine et un inhibiteur de la recapture.
Méthylènedioxyhydroxyéthylamphétamine: MDHOET , ou 3,4-méthylènedioxy-N-hydroxyéthylamphétamine, est une drogue psychédélique moins connue et une amphétamine substituée. C'est également l'analogue N-hydroxyéthyle du MDA. MDHOET a d'abord été synthétisé par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la dose minimale est de 50 mg. MDHOET produit peu ou pas d'effets. Il existe très peu de données sur la pharmacologie, la pharmacocinétique, les effets et la toxicité du MDHOET.
3,4-méthylènedioxy-N-hydroxy-N-méthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -hydroxy- N- méthylamphétamine est un entactogène, psychédélique et stimulant des classes chimiques phénéthylamine et amphétamine. C'est l'homologue N -hydroxy de MDMA ("Ecstasy") et l'homologue N -méthylique de MDOH. La MDHMA a d'abord été synthétisée et analysée par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin a énuméré la gamme de dosage comme 100-160 mg, et la durée comme approximativement 4-8 heures. Il décrit la MDHMA comme provoquant des effets entactogènes et ouverts de type MDMA, facilitant la communication et augmentant l'appréciation des sens.
3,4-méthylènedioxy-N-hydroxy-N-méthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -hydroxy- N- méthylamphétamine est un entactogène, psychédélique et stimulant des classes chimiques phénéthylamine et amphétamine. C'est l'homologue N -hydroxy de MDMA ("Ecstasy") et l'homologue N -méthylique de MDOH. La MDHMA a d'abord été synthétisée et analysée par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin a énuméré la gamme de dosage comme 100-160 mg, et la durée comme approximativement 4-8 heures. Il décrit la MDHMA comme provoquant des effets entactogènes et ouverts de type MDMA, facilitant la communication et augmentant l'appréciation des sens.
3,4-méthylènedioxy-N-hydroxy-N-méthylamphétamine: La 3,4-méthylènedioxy- N -hydroxy- N- méthylamphétamine est un entactogène, psychédélique et stimulant des classes chimiques phénéthylamine et amphétamine. C'est l'homologue N -hydroxy de MDMA ("Ecstasy") et l'homologue N -méthylique de MDOH. La MDHMA a d'abord été synthétisée et analysée par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , Shulgin a énuméré la gamme de dosage comme 100-160 mg, et la durée comme approximativement 4-8 heures. Il décrit la MDHMA comme provoquant des effets entactogènes et ouverts de type MDMA, facilitant la communication et augmentant l'appréciation des sens.
MDMA: 3,4-méthyle Énédioxy La méthamphétamine ( MDMA ), communément appelée ecstasy ( E ) ou molly , est une drogue psychoactive principalement utilisée à des fins récréatives. Les effets souhaités comprennent des sensations modifiées, une énergie accrue, de l'empathie ainsi que du plaisir. Lorsqu'ils sont pris par voie orale, les effets commencent dans 30 à 45 minutes et durent de 3 à 6 heures.
Homarylamine: L'homarylamine est une phénéthylamine substituée. C'est l'analogue N- méthylé du MDPEA. L'homoarylamine a été brevetée comme antitussif en 1956, mais n'a jamais été utilisée médicalement en tant que telle.
3,4-méthylènedioxyphénéthylamine: La 3,4-méthylènedioxyphénéthylamine , également connue sous le nom d' homopipéronylamine , est une phénéthylamine substituée formée en ajoutant un groupe méthylènedioxy à la phénéthylamine. Il est structurellement similaire à MDA, mais sans le groupe méthyle en position alpha.
3,4-méthylènedioxyphentermine: La 3,4-méthylènedioxyphentermine ( MDPH ) est un médicament psychédélique moins connu. MDPH a été synthétisé pour la première fois par Alexander Shulgin. Dans son livre PiHKAL , la plage posologique est de 160 à 240 mg et la durée de 3 à 5 heures. Les effets de MDPH sont très similaires à ceux de MDA: ils sont tous les deux lisses et «lapidants», et ne provoquent aucun visuel. Ils modifient également les rêves et les modèles de rêve. Shulgin décrit MDPH comme un promoteur; il favorise les effets d'autres médicaments, comme le 2C-D. Il existe très peu de données sur les propriétés pharmacologiques, le métabolisme et la toxicité de la MDPH.
3,4-méthylènedioxypropiophénone: La 3,4-méthylènedioxypropiophénone , également connue sous le nom de 3,4- (méthylènedioxy) phényl-1-propanone ( MDP1P ), est un phénylpropanoïde présent dans certaines plantes du genre Piper et est un isomère de la 3,4-méthylènedioxyphényl-2-propanone (MDP2P).
Isosafrole: L'isosafrole est un composé organique utilisé dans l'industrie des parfums. Structurellement, la molécule est liée au phénylpropène, un type de produit chimique organique aromatique. Son parfum rappelle l'anis ou la réglisse. On le trouve en petites quantités dans diverses huiles essentielles, mais il est le plus souvent obtenu en isomérisant l'huile végétale de safrole. Il existe sous forme de deux isomères géométriques, le cis -isosafrole et le trans -isosafrole.
3,4-méthylènedioxyphénylpropan-2-one: La 3,4-méthylènedioxyphénylpropan-2-one ou pipéronyl méthyl cétone est un composé chimique constitué d'un groupement phénylacétone substitué par un groupement fonctionnel méthylènedioxy. Il est généralement synthétisé à partir du safrole ou de son isomère isosafrole par oxydation en utilisant les méthodes d'oxydation Wacker ou d'oxydation au peroxyacide. MDP2P est instable à température ambiante et doit être conservé au congélateur pour être conservé correctement.
Safrole: Le safrole est un composé organique de formule CH 2 O 2 C 6 H 3 CH 2 CH = CH 2 . C'est un liquide huileux incolore, bien que les échantillons impurs puissent apparaître jaunes. Un membre de la famille des phénylpropanoïdes des produits naturels, on le trouve dans les plantes sassafras, entre autres. De petites quantités se trouvent dans une grande variété de plantes, où il fonctionne comme un anti-aliment naturel. Ocotea pretiosa , qui pousse au Brésil, et Sassafras albidum , qui pousse dans l'est de l'Amérique du Nord, sont les principales sources naturelles de safrole. Il a un arôme caractéristique de «confiserie».
3,4-méthylènedioxyphénylpropan-2-one: La 3,4-méthylènedioxyphénylpropan-2-one ou pipéronyl méthyl cétone est un composé chimique constitué d'un groupement phénylacétone substitué par un groupement fonctionnel méthylènedioxy. Il est généralement synthétisé à partir du safrole ou de son isomère isosafrole par oxydation en utilisant les méthodes d'oxydation Wacker ou d'oxydation au peroxyacide. MDP2P est instable à température ambiante et doit être conservé au congélateur pour être conservé correctement.
Méthylènedioxyphénylpropène: Le méthylènedioxyphénylpropène (C 10 H 10 O 2 ) peut désigner soit: Isosafrole Safrole
3,4-méthylènedioxypropiophénone: La 3,4-méthylènedioxypropiophénone , également connue sous le nom de 3,4- (méthylènedioxy) phényl-1-propanone ( MDP1P ), est un phénylpropanoïde présent dans certaines plantes du genre Piper et est un isomère de la 3,4-méthylènedioxyphényl-2-propanone (MDP2P).
Méthylènedioxypyrovalérone: La méthylènedioxypyrovalérone ( MDPV ) est un stimulant de la classe des cathinones qui agit comme un inhibiteur de la recapture de la noradrénaline-dopamine (NDRI). Il a été développé pour la première fois dans les années 1960 par une équipe de Boehringer Ingelheim. Son activité au niveau du transporteur de la dopamine est six fois plus forte que celle du transporteur de la norépinéphrine et il est pratiquement inactif au niveau du transporteur de la sérotonine. Le MDPV est resté un stimulant obscur jusqu'en 2004 environ, date à laquelle il aurait été vendu comme drogue de synthèse. Jusqu'à son interdiction en 2011, les produits contenant du MDPV et étiquetés comme sels de bain étaient vendus comme drogues récréatives dans les stations-service et les dépanneurs aux États-Unis, de la même manière que le marketing pour Spice et K2 comme encens.
3,4-xylénol: Le 3,4-xylénol est un composé chimique qui est l'un des six isomères du xylénol.
3,4-Xylidine: La 3,4-Xylidine est un composé organique de formule C 6 H 3 (CH 3 ) 2 NH 2 . C'est l'une des nombreuses xylidines isomères. C'est un solide incolore. C'est un précurseur de la production de riboflavine (vitamine B 2 ).
Picène: Le picène est un hydrocarbure présent dans le résidu de poix obtenu lors de la distillation du goudron de tourbe et du pétrole. Celui-ci est distillé à sec et le distillat recristallisé à plusieurs reprises dans le cymène. Il peut être préparé par synthèse par action de chlorure d'aluminium anhydre sur un mélange de naphtalène et de 1,2-dibromoéthane, ou par distillation d'a-dinaphtostilbène. Il cristallise dans de grandes plaques incolores qui possèdent une fluorescence bleue. Il est soluble dans l'acide sulfurique concentré de couleur verte. L'acide chromique en solution d'acide acétique glacial l'oxyde en picène-quinone, en acide picène-quinone carboxylique et enfin en acide phtalique.
Benzo (a) pyrène: Le benzo [ a ] pyrène est un hydrocarbure aromatique polycyclique et est le résultat d'une combustion incomplète de matière organique à des températures comprises entre 300 ° C (572 ° F) et 600 ° C (1 112 ° F). Le composé omniprésent se trouve dans le goudron de houille, la fumée de tabac et de nombreux aliments, en particulier les viandes grillées. La substance de formule C 20 H 12 est l'un des benzopyrènes, formé par un cycle benzénique fusionné au pyrène. Ses métabolites d'époxyde de diol (plus communément appelés BPDE) réagissent et se lient à l'ADN, entraînant des mutations et éventuellement le cancer. Il est répertorié comme cancérogène du groupe 1 par le CIRC. Au XVIIIe siècle, un cancer du scrotum des ramoneurs, le carcinome des ramoneurs, était déjà connu pour être lié à la suie.
3,4-déhydroadipyl-CoA semialdéhyde déshydrogénase (NADP +): La 3,4-déhydroadipyl-CoA semialdéhyde déshydrogénase (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-déhydroadipyl-CoA semialdéhyde déshydrogénase ) est une enzyme avec le nom systématique 3,4-didéshydroadipyl-CoA semialdéhyde: NADP + oxydoréductase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante 3,4-didéshydroadipyl-CoA semialdéhyde + NADP + + H2O 3,4-didéshydroadipyl-CoA + NADPH + H +
5- (3,4-diacétoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiophène désacétylase: En enzymologie, une 5- (3,4-diacétoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiophène désacétylase (EC 3.1.1.66 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 5- (3,4-diacétoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiophène + H 2 O 5- (3-hydroxy-4-acétoxybut-1-ynyl) -2,2'-bithiophène + acétate
Amifampridine: L'amifampridine est utilisée comme médicament, principalement dans le traitement d'un certain nombre de maladies musculaires rares. La forme de base libre du médicament a été utilisée pour traiter les syndromes myasthéniques congénitaux et le syndrome myasthénique de Lambert – Eaton (LEMS) dans le cadre de programmes d'utilisation compassionnelle depuis les années 1990 et a été recommandée comme traitement de première intention pour le LEMS en 2006, en utilisant des formes ad hoc du médicament, car il n'y avait pas de forme commercialisée.
Dichloroaniline: Les dichloroanilines sont des composés chimiques qui consistent en un cycle aniline substitué par deux atomes de chlore et ont la formule moléculaire C 6 H 5 Cl 2 N. Il existe six isomères, variant dans les positions des atomes de chlore autour du cycle par rapport au groupe amino. En tant que dérivés d'aniline, ils sont nommés avec le groupe amino en position 1. Ils sont tous incolores, bien que les échantillons commerciaux puissent apparaître colorés en raison de la présence d'impuretés. Plusieurs dérivés sont utilisés dans la production de colorants et d'herbicides.
3,4-dichloroaniline N-malonyltransférase: En enzymologie, une 3,4-dichloroaniline N-malonyltransférase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique malonyl-CoA + 3,4-dichloroaniline CoA + N- (3,4-dichlorophényl) -malonamate
1,2-dichloro-4-nitrobenzène: Le 1,2-dichloro-4-nitrobenzène est un composé organique de formule 1,2-Cl 2 C 6 H 3 -4-NO 2 . Ce solide jaune pâle est lié au 1,2-dichlorobenzène par le remplacement d'un atome H par un groupe fonctionnel nitro. Ce composé est un intermédiaire dans la synthèse des produits agrochimiques.
Isocyanate de 3,4-dichlorophényle: L'isocyanate de 3,4-dichlorophényle est un composé chimique utilisé comme intermédiaire chimique et en synthèse organique. C'est un solide dont la couleur varie du blanc au jaune. C'est un irritant pour les tissus, y compris les yeux et les muqueuses, et l'inhalation de poussière du produit chimique est toxique. Il peut être utilisé industriellement dans la préparation de triclocarban par réaction avec la p- chloroaniline .
3,4-déhydroadipyl-CoA semialdéhyde déshydrogénase (NADP +): La 3,4-déhydroadipyl-CoA semialdéhyde déshydrogénase (NADP + ) (EC 1.2.1.77 , BoxD , 3,4-déhydroadipyl-CoA semialdéhyde déshydrogénase ) est une enzyme avec le nom systématique 3,4-didéshydroadipyl-CoA semialdéhyde: NADP + oxydoréductase . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante 3,4-didéshydroadipyl-CoA semialdéhyde + NADP + + H2O 3,4-didéshydroadipyl-CoA + NADPH + H +
Dihydropyrane: En chimie organique, le dihydropyrane désigne deux composés hétérocycliques de formule C 5 H 8 O: 3,4-Dihydro-2 H -pyrane 3,6-dihydro-2 H -pyrane
Dihydrouridine: La dihydrouridine (abrégée en D , DHU ou UH 2 ) est un nucléoside pyrimidique qui est le résultat de l'ajout de deux atomes d'hydrogène à une uridine, ce qui en fait un cycle pyrimidine entièrement saturé sans aucune double liaison restante. D se trouve dans les molécules d'ARNt et d'ARNr sous forme de nucléoside; la nucléobase correspondante est le 5,6-dihydrouracile.
3,4-dihydroxy-2-butanone-4-phosphate synthase: En biologie moléculaire, la 3,4-dihydroxy-2-butanone 4-phosphate synthase (RibB) EC 4.1.99.12 est une enzyme qui catalyse la conversion du D-ribulose 5-phosphate en formiate et 3,4-dihydroxy-2-butanone 4-phosphate, ce dernier servant de précurseur biosynthétique pour le cycle xylène de la riboflavine. Dans Photobacterium leiognathi , les gènes de synthèse de la riboflavine ribB, ribE, ribH et ribA résident tous dans l'opéron lux. RibB est parfois trouvé comme une enzyme bifonctionnelle avec la GTP cyclohydrolase II qui catalyse la première étape engagée dans la biosynthèse de la riboflavine. Aucune séquence présentant une homologie significative avec la DHBP synthase n'est trouvée dans les métazoaires.
Acide digallique: L'acide digallique est un composé polyphénolique trouvé dans Pistacia lentiscus . L'acide digallique est également présent dans la molécule d'acide tannique. Esters Digalloyl impliquent soit des liaisons depside -meta ou paraphénylènediamine.
Acide digallique: L'acide digallique est un composé polyphénolique trouvé dans Pistacia lentiscus . L'acide digallique est également présent dans la molécule d'acide tannique. Esters Digalloyl impliquent soit des liaisons depside -meta ou paraphénylènediamine.
3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -triène-9,17-dione 4,5-dioxygénase: En enzymologie, une 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -triène-9,17-dione 4,5-dioxygénase (EC 1.13.11.25 ) est une enzyme qui catalyse le produit chimique réaction 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -triène-9,17-dione + O 2 3-hydroxy-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disecoandrosta-1 (10), 2-dién-4-oate
3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -triène-9,17-dione 4,5-dioxygénase: En enzymologie, une 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -triène-9,17-dione 4,5-dioxygénase (EC 1.13.11.25 ) est une enzyme qui catalyse le produit chimique réaction 3,4-dihydroxy-9,10-secoandrosta-1,3,5 (10) -triène-9,17-dione + O 2 3-hydroxy-5,9,17-trioxo-4,5: 9,10-disecoandrosta-1 (10), 2-dién-4-oate
L-DOPA: La l -DOPA , également connue sous le nom de lévodopa et de l -3,4-dihydroxyphénylalanine , est un acide aminé qui est fabriqué et utilisé dans le cadre de la biologie normale des humains, ainsi que de certains animaux et plantes. Les humains, ainsi qu'une partie des autres animaux qui utilisent le l -DOPA dans leur biologie, le font par biosynthèse à partir de l'acide aminé l -tyrosine . l -DOPA est le précurseur des neurotransmetteurs dopamine, noradrénaline (noradrénaline) et épinéphrine (adrénaline), qui sont collectivement appelées catécholamines. En outre, le l -DOPA lui-même médie la libération de facteur neurotrophique par le cerveau et le SNC. l -DOPA peut être fabriqué et sous sa forme pure est vendu comme médicament psychoactif avec la DCI lévodopa; les noms commerciaux incluent Sinemet, Pharmacopa, Atamet et Stalevo. En tant que médicament, il est utilisé dans le traitement clinique de la maladie de Parkinson et de la dystonie sensible à la dopamine.
Dihydroxyphénylalanine transaminase: En enzymologie, une dihydroxyphénylalanine transaminase est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 3,4-dihydroxy-L-phénylalanine + 2-oxoglutarate 3,4-dihydroxyphénylpyruvate + L-glutamate
3,4-dihydroxyphénylalanine désaminase oxydative: La 3,4-dihydroxyphénylalanine oxydative désaminase (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-phénylalanine: oxydative désaminase , oxydative désaminase , DOPA oxydative désaminase , DOPAODA ) est une enzyme portant le nom systématique 3,4-dihydroxy-L-phénylalanine : oxygène oxydoréductase (désaminant) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante 2 L-dopa + O 2 2 3,4-dihydroxyphénylpyruvate + 2 NH 3
Stizolobinate synthase: En enzymologie, une stizolobinate synthase (EC 1.13.11.30 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 3,4-dihydroxy-L-phénylalanine + O 2 5- (L-alanin-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-muconate 6-semialdéhyde
Stizolobate synthase: En enzymologie, une stizolobate synthase (EC 1.13.11.29 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 3,4-dihydroxy-L-phénylalanine + O 2 4- (L-alanin-3-yl) -2-hydroxy-cis, cis-muconate 6-semialdéhyde
3,4-dihydroxyphénylalanine désaminase oxydative: La 3,4-dihydroxyphénylalanine oxydative désaminase (EC 1.13.12.15 , 3,4-dihydroxy-L-phénylalanine: oxydative désaminase , oxydative désaminase , DOPA oxydative désaminase , DOPAODA ) est une enzyme portant le nom systématique 3,4-dihydroxy-L-phénylalanine : oxygène oxydoréductase (désaminant) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante 2 L-dopa + O 2 2 3,4-dihydroxyphénylpyruvate + 2 NH 3
3,4-dihydroxyphénylalanine désaminase réductrice: La 3,4-dihydroxyphénylalanine désaminase réductrice (EC 4.3.1.22 , désaminase réductrice , DOPA-déaminase réductrice , DOPARDA ) est une enzyme portant le nom systématique 3,4-dihydroxy-L-phénylalanine ammoniac-lyase (formant 3,4-dihydroxyphénylpropanoate) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphénylpropanoate + 2 NAD + + NH 3
3,4-dihydroxyphénylalanine désaminase réductrice: La 3,4-dihydroxyphénylalanine désaminase réductrice (EC 4.3.1.22 , désaminase réductrice , DOPA-déaminase réductrice , DOPARDA ) est une enzyme portant le nom systématique 3,4-dihydroxy-L-phénylalanine ammoniac-lyase (formant 3,4-dihydroxyphénylpropanoate) . Cette enzyme catalyse la réaction chimique suivante L-dopa + 2 NADH 3,4-dihydroxyphénylpropanoate + 2 NAD + + NH 3
Dihydroxyphénylalanine ammoniac-lyase: En enzymologie, une dihydroxyphénylalanine ammoniac-lyase (EC 4.3.1.11 , entrée supprimée) est une enzyme non existante qui catalyse la réaction chimique 3,4-dihydroxy-L-phénylalanine trans-cafféate + NH 3
Acide caféique: L'acide caféique est un composé organique classé comme acide hydroxycinnamique. Ce solide jaune se compose à la fois de groupes fonctionnels phénoliques et acryliques. On le retrouve dans toutes les plantes car il est un intermédiaire clé dans la biosynthèse de la lignine, l'un des principaux composants de la biomasse végétale ligneuse et de ses résidus.
Cafféate 3,4-dioxygénase: La cafféate 3,4-dioxygénase (EC 1.13.11.22 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 3,4-dihydroxy- trans -cinnamate + O 2 3- (2-carboxyéthényl) - cis , cis -muconate
Alpha-Méthyldopamine: L'α-méthyldopamine ( α-Me-DA ), également connue sous le nom de 3,4-dihydroxyamphétamine , est un produit chimique de recherche appartenant aux classes chimiques des catécholamines et des amphétamines. Son métabolite bis-glutathionyle est légèrement neurotoxique lorsqu'il est directement injecté dans les ventricules du cerveau.
Aldéhyde Protocatechuic: L'aldéhyde Protocatechuic est un aldéhyde phénolique, un composé libéré des bouchons de liège dans le vin.
Acide Protocatéchuique: L'acide protocolesatéchuique ( PCA ) est un acide dihydroxybenzoïque, un type d'acide phénolique. C'est un métabolite majeur des polyphénols antioxydants présents dans le thé vert. Il a des effets mixtes sur les cellules normales et cancéreuses dans les études in vitro et in vivo .
Protocole décarboxylase: En enzymologie, une protocatéchuate décarboxylase (EC 4.1.1.63 ) est une enzyme qui catalyse la réaction chimique 3,4-dihydroxybenzoate catéchol + CO 2
Acide Protocatéchuique: L'acide protocolesatéchuique ( PCA ) est un acide dihydroxybenzoïque, un type d'acide phénolique. C'est un métabolite majeur des polyphénols antioxydants présents dans le thé vert. Il a des effets mixtes sur les cellules normales et cancéreuses dans les études in vitro et in vivo .