3×3 Eyes, Index card, Room for Squares

3 × 3 yeux: Yeux 3 × 3 , prononcés Yeux Sazan en japonais, est un manga écrit et illustré par Yuzo Takada. Le manga a été publié en série dans Weekly Young Magazine de 1987 à 2002, couvrant un total de 40 volumes. En 1993, il a remporté le prix Kodansha Manga pour shōnen. La traduction en anglais a été publiée par Dark Horse Comics, mais a été interrompue après la sortie du volume 9 en 2005.
Fiche: Une fiche est constituée de papier cartonné découpé à une taille standard, utilisé pour enregistrer et stocker de petites quantités de données discrètes. Une collection de ces cartes sert ou facilite la création d'un index pour une recherche accélérée d'informations. Ce système a été inventé par Carl Linnaeus, vers 1760.
Place pour les places: Room for Squares est le premier album studio de l'auteur-compositeur-interprète américain John Mayer, initialement publié le 5 juin 2001 et réédité le 18 septembre 2001 par Aware et Columbia Records. À sa sortie, il a atteint le numéro 8 du Billboard américain 200 et a reçu des critiques généralement positives de la part des critiques. Il a valu à Mayer un Grammy Award pour la meilleure performance vocale pop masculine pour le single "Your Body Is a Wonderland".
Bataille de la Lys (1918): La bataille de la Lys , également connue sous le nom de quatrième bataille d'Ypres , s'est déroulée du 7 au 29 avril 1918 et faisait partie de l'offensive de printemps allemande en Flandre pendant la Première Guerre mondiale. Initialement planifiée par le général Erich Ludendorff sous le nom d' Opération George, elle fut réduite à l' opération Georgette , dans le but de capturer Ypres, obligeant les forces britanniques à retourner dans les ports de la Manche et à sortir de la guerre. Dans la planification, l'exécution et les effets, Georgette était similaire à l'opération Michael, plus tôt dans l'offensive du printemps.
3e arrondissement de Paris: Le 3ème arrondissement de Paris est l'un des 20 arrondissements de la capitale de la France. En français parlé, cet arrondissement est familièrement appelé le «troisième» qui signifie «troisième» en français. Il est incorporé sous le code postal 75003.
3ème temps: 3e temps est le troisième album studio de Grand Corps Malade. Il comprend notamment une collaboration de Charles Aznavour, artiste préféré de Fabien Marsaud.
3α-étiocholanediol: Le 3α-étiocholanediol , ou simplement l' étiocholanediol , également connu sous le nom de 3α, 5β-androstanediol ou d' étiocholane-3α, 17β-diol , est un stéroïde étiocholane (5β-androstane) naturel et un métabolite endogène de la testostérone. Il est formé à partir de 5β-dihydrotestostérone et est ensuite transformé en étiocholanolone.
3α-étiocholanediol: Le 3α-étiocholanediol , ou simplement l' étiocholanediol , également connu sous le nom de 3α, 5β-androstanediol ou d' étiocholane-3α, 17β-diol , est un stéroïde étiocholane (5β-androstane) naturel et un métabolite endogène de la testostérone. Il est formé à partir de 5β-dihydrotestostérone et est ensuite transformé en étiocholanolone.
3α-androstanediol: Le 3α-androstanediol également connu sous le nom de 5α-androstane-3α, 17β-diol et parfois abrégé dans la littérature en 3α-diol , est une hormone stéroïde endogène et un neurostéroïde et un métabolite des androgènes comme la dihydrotestostérone (DHT).
Tétrahydrocorticostérone: La 3α, 5α-tétrahydrocorticostérone ( 3α, 5α-THB ), ou simplement la tétrahydrocorticostérone , est une hormone glucocorticoïde endogène.
Tétrahydrocorticostérone: La 3α, 5α-tétrahydrocorticostérone ( 3α, 5α-THB ), ou simplement la tétrahydrocorticostérone , est une hormone glucocorticoïde endogène.
Tétrahydrocorticostérone: La 3α, 5α-tétrahydrocorticostérone ( 3α, 5α-THB ), ou simplement la tétrahydrocorticostérone , est une hormone glucocorticoïde endogène.
3α-androstanediol: Le 3α-androstanediol également connu sous le nom de 5α-androstane-3α, 17β-diol et parfois abrégé dans la littérature en 3α-diol , est une hormone stéroïde endogène et un neurostéroïde et un métabolite des androgènes comme la dihydrotestostérone (DHT).
Tétrahydrocorticostérone: La 3α, 5α-tétrahydrocorticostérone ( 3α, 5α-THB ), ou simplement la tétrahydrocorticostérone , est une hormone glucocorticoïde endogène.
Allopregnanolone: L'allopregnanolone , également connue sous le nom de brexanolone, est un stéroïde produit naturellement qui agit sur le cerveau. En tant que médicament, il est vendu sous le nom de marque Zulresso et utilisé pour traiter la dépression post-partum. Il est utilisé par injection dans une veine sur une période de 60 heures sous surveillance médicale.
3α-étiocholanediol: Le 3α-étiocholanediol , ou simplement l' étiocholanediol , également connu sous le nom de 3α, 5β-androstanediol ou d' étiocholane-3α, 17β-diol , est un stéroïde étiocholane (5β-androstane) naturel et un métabolite endogène de la testostérone. Il est formé à partir de 5β-dihydrotestostérone et est ensuite transformé en étiocholanolone.
3α-étiocholanediol: Le 3α-étiocholanediol , ou simplement l' étiocholanediol , également connu sous le nom de 3α, 5β-androstanediol ou d' étiocholane-3α, 17β-diol , est un stéroïde étiocholane (5β-androstane) naturel et un métabolite endogène de la testostérone. Il est formé à partir de 5β-dihydrotestostérone et est ensuite transformé en étiocholanolone.
Acide cholique: L'acide cholique , également connu sous le nom d' acide 3α, 7α, 12α-trihydroxy-5β-cholan-24-oïque est un acide biliaire primaire insoluble dans l'eau, c'est une substance cristalline blanche. Les sels d'acide cholique sont appelés cholates . L'acide cholique, avec l'acide chénodésoxycholique, est l'un des deux principaux acides biliaires produits par le foie, où il est synthétisé à partir du cholestérol. Ces deux principaux acides biliaires sont à peu près égaux en concentration chez l'homme. Les dérivés sont fabriqués à partir de cholyl-CoA, qui échange son CoA avec de la glycine ou de la taurine, donnant respectivement l'acide glycocholique et taurocholique.
3α-androstanediol: Le 3α-androstanediol également connu sous le nom de 5α-androstane-3α, 17β-diol et parfois abrégé dans la littérature en 3α-diol , est une hormone stéroïde endogène et un neurostéroïde et un métabolite des androgènes comme la dihydrotestostérone (DHT).
Glucuronide d'androstanediol: Le 3α-Androstanediol glucuronide ( 3α-ADG ) est un métabolite formé à partir d'androgènes humains; composés impliqués dans le développement et le maintien des caractères sexuels. Il est formé par la glucuronidation de la dihydrotestostérone et de la testostérone et a été proposé comme moyen de mesurer l'activité androgénique.
Androsténol: L'androsténol , également connu sous le nom de 5α-androst-16-en-3α-ol , est une phéromone stéroïdienne et un neurostéroïde chez l'homme et d'autres mammifères, notamment le porc. Il possède une odeur caractéristique de musc.
3α-dihydroprogestérone: La 3α-dihydroprogestérone ( 3α-DHP ), également connue sous le nom de 3α-hydroxyprogestérone , ainsi que la prégn-4-en-3α-ol-20-one , est un neurostéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. La 3a-DHP s'est avérée agir comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A et est décrite comme étant aussi active que l'allopregnanolone en ce qui concerne cette action. Conformément, il a des effets anxiolytiques chez les animaux. La 3α-DHP s'est également avérée inhiber la sécrétion de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) par l'hypophyse du rat, ce qui démontre de possibles propriétés antigonadotropes. Contrairement à la plupart des autres neurostéroïdes inhibiteurs, la production de 3α-DHP n'est pas bloquée par des inhibiteurs de 5α-réductase comme le finastéride. Aucune donnée n'était disponible sur l'activité progestative de la 3α-DHP en 1977. Les niveaux de 5α-DHP ont été quantifiés.
3α-étiocholanediol: Le 3α-étiocholanediol , ou simplement l' étiocholanediol , également connu sous le nom de 3α, 5β-androstanediol ou d' étiocholane-3α, 17β-diol , est un stéroïde étiocholane (5β-androstane) naturel et un métabolite endogène de la testostérone. Il est formé à partir de 5β-dihydrotestostérone et est ensuite transformé en étiocholanolone.
Déhydroandrostérone: La déhydroandrostérone ( DHA ), ou 5-déhydroandrostérone ( 5-DHA ), également connue sous le nom d' isoandrosténolone , ainsi que l' androst-5-en-3α-ol-17-one , est une hormone stéroïde androgène endogène. Il s'agit de l'épimère 3α de la déhydroépiandrostérone et de l'analogue 5 (6) -déshydrogéné et non-5α-réduit de l'androstérone (5α-androstan-3α-ol-17-one). Le DHA est produit et sécrété par les glandes surrénales, avec d'autres androgènes faibles comme la DHEA, l'androsténediol et l'androstènedione.
19-norétiocholanolone: La 19-norétiocholanolone , également connue sous le nom de 5β-estran-3α-ol-17-one , est un métabolite de la nandrolone (19-nortestostérone) et de la bolandione (19-norandrostènedione) qui est formée par la 5α-réductase. Il figure sur la liste des substances interdites par l'Agence mondiale antidopage car il s'agit d'un métabolite détectable de la nandrolone, un stéroïde anabolisant androgène (SAA).
Déhydroandrostérone: La déhydroandrostérone ( DHA ), ou 5-déhydroandrostérone ( 5-DHA ), également connue sous le nom d' isoandrosténolone , ainsi que l' androst-5-en-3α-ol-17-one , est une hormone stéroïde androgène endogène. Il s'agit de l'épimère 3α de la déhydroépiandrostérone et de l'analogue 5 (6) -déshydrogéné et non-5α-réduit de l'androstérone (5α-androstan-3α-ol-17-one). Le DHA est produit et sécrété par les glandes surrénales, avec d'autres androgènes faibles comme la DHEA, l'androsténediol et l'androstènedione.
3α-dihydroprogestérone: La 3α-dihydroprogestérone ( 3α-DHP ), également connue sous le nom de 3α-hydroxyprogestérone , ainsi que la prégn-4-en-3α-ol-20-one , est un neurostéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. La 3a-DHP s'est avérée agir comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A et est décrite comme étant aussi active que l'allopregnanolone en ce qui concerne cette action. Conformément, il a des effets anxiolytiques chez les animaux. La 3α-DHP s'est également avérée inhiber la sécrétion de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) par l'hypophyse du rat, ce qui démontre de possibles propriétés antigonadotropes. Contrairement à la plupart des autres neurostéroïdes inhibiteurs, la production de 3α-DHP n'est pas bloquée par des inhibiteurs de 5α-réductase comme le finastéride. Aucune donnée n'était disponible sur l'activité progestative de la 3α-DHP en 1977. Les niveaux de 5α-DHP ont été quantifiés.
3α-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène AKR1C4 . Il est connu pour être nécessaire à la synthèse des neurostéroïdes endogènes allopregnanolone, THDOC et 3α-androstanediol. Il est également connu de catalyser la conversion réversible du 3α-androstanediol (5α-androstane-3α, 17β-diol) en dihydrotestostérone et vice versa.
3α-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène AKR1C4 . Il est connu pour être nécessaire à la synthèse des neurostéroïdes endogènes allopregnanolone, THDOC et 3α-androstanediol. Il est également connu de catalyser la conversion réversible du 3α-androstanediol (5α-androstane-3α, 17β-diol) en dihydrotestostérone et vice versa.
3α-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène AKR1C4 . Il est connu pour être nécessaire à la synthèse des neurostéroïdes endogènes allopregnanolone, THDOC et 3α-androstanediol. Il est également connu de catalyser la conversion réversible du 3α-androstanediol (5α-androstane-3α, 17β-diol) en dihydrotestostérone et vice versa.
3α-Hydroxytibolone: La 3α-Hydroxytibolone est un œstrogène stéroïdien synthétique qui n'a jamais été commercialisé. Avec la 3β-hydroxytibolone et la δ 4 -tibolone , c'est un métabolite actif majeur de la tibolone, et la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone seraient responsables de l'activité œstrogénique de la tibolone.
3α-mannobiose: Le 3α-mannobiose est un disaccharide composé de deux molécules de mannose reliées par une liaison glycosidique α (1 → 3).
3α-androstanediol: Le 3α-androstanediol également connu sous le nom de 5α-androstane-3α, 17β-diol et parfois abrégé dans la littérature en 3α-diol , est une hormone stéroïde endogène et un neurostéroïde et un métabolite des androgènes comme la dihydrotestostérone (DHT).
Glucuronide d'androstanediol: Le 3α-Androstanediol glucuronide ( 3α-ADG ) est un métabolite formé à partir d'androgènes humains; composés impliqués dans le développement et le maintien des caractères sexuels. Il est formé par la glucuronidation de la dihydrotestostérone et de la testostérone et a été proposé comme moyen de mesurer l'activité androgénique.
Androsténol: L'androsténol , également connu sous le nom de 5α-androst-16-en-3α-ol , est une phéromone stéroïdienne et un neurostéroïde chez l'homme et d'autres mammifères, notamment le porc. Il possède une odeur caractéristique de musc.
3α-dihydroprogestérone: La 3α-dihydroprogestérone ( 3α-DHP ), également connue sous le nom de 3α-hydroxyprogestérone , ainsi que la prégn-4-en-3α-ol-20-one , est un neurostéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. La 3a-DHP s'est avérée agir comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A et est décrite comme étant aussi active que l'allopregnanolone en ce qui concerne cette action. Conformément, il a des effets anxiolytiques chez les animaux. La 3α-DHP s'est également avérée inhiber la sécrétion de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) par l'hypophyse du rat, ce qui démontre de possibles propriétés antigonadotropes. Contrairement à la plupart des autres neurostéroïdes inhibiteurs, la production de 3α-DHP n'est pas bloquée par des inhibiteurs de 5α-réductase comme le finastéride. Aucune donnée n'était disponible sur l'activité progestative de la 3α-DHP en 1977. Les niveaux de 5α-DHP ont été quantifiés.
3α-étiocholanediol: Le 3α-étiocholanediol , ou simplement l' étiocholanediol , également connu sous le nom de 3α, 5β-androstanediol ou d' étiocholane-3α, 17β-diol , est un stéroïde étiocholane (5β-androstane) naturel et un métabolite endogène de la testostérone. Il est formé à partir de 5β-dihydrotestostérone et est ensuite transformé en étiocholanolone.
Déhydroandrostérone: La déhydroandrostérone ( DHA ), ou 5-déhydroandrostérone ( 5-DHA ), également connue sous le nom d' isoandrosténolone , ainsi que l' androst-5-en-3α-ol-17-one , est une hormone stéroïde androgène endogène. Il s'agit de l'épimère 3α de la déhydroépiandrostérone et de l'analogue 5 (6) -déshydrogéné et non-5α-réduit de l'androstérone (5α-androstan-3α-ol-17-one). Le DHA est produit et sécrété par les glandes surrénales, avec d'autres androgènes faibles comme la DHEA, l'androsténediol et l'androstènedione.
19-norétiocholanolone: La 19-norétiocholanolone , également connue sous le nom de 5β-estran-3α-ol-17-one , est un métabolite de la nandrolone (19-nortestostérone) et de la bolandione (19-norandrostènedione) qui est formée par la 5α-réductase. Il figure sur la liste des substances interdites par l'Agence mondiale antidopage car il s'agit d'un métabolite détectable de la nandrolone, un stéroïde anabolisant androgène (SAA).
Déhydroandrostérone: La déhydroandrostérone ( DHA ), ou 5-déhydroandrostérone ( 5-DHA ), également connue sous le nom d' isoandrosténolone , ainsi que l' androst-5-en-3α-ol-17-one , est une hormone stéroïde androgène endogène. Il s'agit de l'épimère 3α de la déhydroépiandrostérone et de l'analogue 5 (6) -déshydrogéné et non-5α-réduit de l'androstérone (5α-androstan-3α-ol-17-one). Le DHA est produit et sécrété par les glandes surrénales, avec d'autres androgènes faibles comme la DHEA, l'androsténediol et l'androstènedione.
3α-dihydroprogestérone: La 3α-dihydroprogestérone ( 3α-DHP ), également connue sous le nom de 3α-hydroxyprogestérone , ainsi que la prégn-4-en-3α-ol-20-one , est un neurostéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. La 3a-DHP s'est avérée agir comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A et est décrite comme étant aussi active que l'allopregnanolone en ce qui concerne cette action. Conformément, il a des effets anxiolytiques chez les animaux. La 3α-DHP s'est également avérée inhiber la sécrétion de l'hormone folliculo-stimulante (FSH) par l'hypophyse du rat, ce qui démontre de possibles propriétés antigonadotropes. Contrairement à la plupart des autres neurostéroïdes inhibiteurs, la production de 3α-DHP n'est pas bloquée par des inhibiteurs de 5α-réductase comme le finastéride. Aucune donnée n'était disponible sur l'activité progestative de la 3α-DHP en 1977. Les niveaux de 5α-DHP ont été quantifiés.
3α-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène AKR1C4 . Il est connu pour être nécessaire à la synthèse des neurostéroïdes endogènes allopregnanolone, THDOC et 3α-androstanediol. Il est également connu de catalyser la conversion réversible du 3α-androstanediol (5α-androstane-3α, 17β-diol) en dihydrotestostérone et vice versa.
AKR1C2: Le membre C2 de la famille 1 de l' aldo -céto réductase , également connu sous le nom de protéine de liaison aux acides biliaires , 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase de type 3 et dihydrodiol déshydrogénase de type 2 , est une enzyme codée chez l'homme par le gène AKR1C2 .
3α-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3α-hydroxystéroïde déshydrogénase est une enzyme qui, chez l'homme, est codée par le gène AKR1C4 . Il est connu pour être nécessaire à la synthèse des neurostéroïdes endogènes allopregnanolone, THDOC et 3α-androstanediol. Il est également connu de catalyser la conversion réversible du 3α-androstanediol (5α-androstane-3α, 17β-diol) en dihydrotestostérone et vice versa.
3α-Hydroxytibolone: La 3α-Hydroxytibolone est un œstrogène stéroïdien synthétique qui n'a jamais été commercialisé. Avec la 3β-hydroxytibolone et la δ 4 -tibolone , c'est un métabolite actif majeur de la tibolone, et la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone seraient responsables de l'activité œstrogénique de la tibolone.
Cétadiol: Le cétadiol , également connu sous le nom d' androst-5-ène-3β, 16α-diol , est un médicament décrit comme un "tranquillisant stéroïdien" qui a été brièvement étudié comme traitement de l'alcoolisme dans les années 1950. C'est un stéroïde androstane et un analogue du 5-androsténediol (androst-5-ène-3β, 17β-diol) et de la 16α-hydroxy-DHEA (androst-5-ène-3β, 16α-diol-17-one), mais a montré aucune activité androgénique ou myotrophique dans les essais biologiques sur animaux. Le médicament a été signalé en 1956 et étudié jusqu'en 1958.
Cétadiol: Le cétadiol , également connu sous le nom d' androst-5-ène-3β, 16α-diol , est un médicament décrit comme un "tranquillisant stéroïdien" qui a été brièvement étudié comme traitement de l'alcoolisme dans les années 1950. C'est un stéroïde androstane et un analogue du 5-androsténediol (androst-5-ène-3β, 17β-diol) et de la 16α-hydroxy-DHEA (androst-5-ène-3β, 16α-diol-17-one), mais a montré aucune activité androgénique ou myotrophique dans les essais biologiques sur animaux. Le médicament a été signalé en 1956 et étudié jusqu'en 1958.
3β-androstanediol: Le 3β-androstanediol , également connu sous le nom de 5α-androstane-3β, 17β-diol , et parfois abrégé dans la littérature en 3β-diol , est une hormone stéroïde endogène et un métabolite d'androgènes comme la déhydroépiandrostérone (DHEA) et la dihydrotestostérone (DHT).
Isopregnanolone: L'isopregnanolone , également connue sous le nom d' isoallopregnanolone et d' épiallopregnanolone , ainsi que la sépranolone ( DCI ) et la 3β-hydroxy-5α-prégnan-20-one ou 3β, 5α-tétrahydroprogestérone ( 3β, 5α-THP ), est un neurostéroïde endogène et un 3β-épimère naturel d'allopregnanolone. Il a été rapporté qu'il agit comme un modulateur allostérique négatif sélectif pour les sous-unités du récepteur GABA A et antagonise chez les animaux et les humains certains mais pas tous les effets de l'allopregnanolone à médiation par le récepteur GABA A , tels que l'anesthésie, la sédation et la réduction de la saccadique. mouvements oculaires, mais pas de troubles d'apprentissage. L'isopregnanolone n'a aucun effet hormonal et semble n'avoir aucun effet sur le récepteur GABA A en lui-même; il antagonise sélectivement l'allopregnanolone et n'affecte pas les effets d'autres types de modulateurs allostériques positifs pour les récepteurs GABA A tels que les benzodiazépines ou les barbituriques.
3β-androstanediol: Le 3β-androstanediol , également connu sous le nom de 5α-androstane-3β, 17β-diol , et parfois abrégé dans la littérature en 3β-diol , est une hormone stéroïde endogène et un métabolite d'androgènes comme la déhydroépiandrostérone (DHEA) et la dihydrotestostérone (DHT).
Isopregnanolone: L'isopregnanolone , également connue sous le nom d' isoallopregnanolone et d' épiallopregnanolone , ainsi que la sépranolone ( DCI ) et la 3β-hydroxy-5α-prégnan-20-one ou 3β, 5α-tétrahydroprogestérone ( 3β, 5α-THP ), est un neurostéroïde endogène et un 3β-épimère naturel d'allopregnanolone. Il a été rapporté qu'il agit comme un modulateur allostérique négatif sélectif pour les sous-unités du récepteur GABA A et antagonise chez les animaux et les humains certains mais pas tous les effets de l'allopregnanolone à médiation par le récepteur GABA A , tels que l'anesthésie, la sédation et la réduction de la saccadique. mouvements oculaires, mais pas de troubles d'apprentissage. L'isopregnanolone n'a aucun effet hormonal et semble n'avoir aucun effet sur le récepteur GABA A en lui-même; il antagonise sélectivement l'allopregnanolone et n'affecte pas les effets d'autres types de modulateurs allostériques positifs pour les récepteurs GABA A tels que les benzodiazépines ou les barbituriques.
3β-étiocholanediol: Le 3β-étiocholanediol , ou épiétiocholanediol , également connu sous le nom de 3β, 5β-androstanediol ou d' étiocholane-3β, 17β-diol , est un stéroïde étiocholane (5β-androstane) naturel et un métabolite endogène de la testostérone. Il est formé à partir de 5β-dihydrotestostérone et se transforme en épiétiocholanolone.
3β-étiocholanediol: Le 3β-étiocholanediol , ou épiétiocholanediol , également connu sous le nom de 3β, 5β-androstanediol ou d' étiocholane-3β, 17β-diol , est un stéroïde étiocholane (5β-androstane) naturel et un métabolite endogène de la testostérone. Il est formé à partir de 5β-dihydrotestostérone et se transforme en épiétiocholanolone.
7α-Hydroxy-DHEA: La 7α-Hydroxydehydroépiandrostérone , également connue sous le nom de 3β, 7α-dihydroxyandrost-4-ène-17-one , est un stéroïde endogène naturel et un métabolite majeur de la déhydroépiandrostérone (DHEA) qui est formé par CYP7B1 dans des tissus tels que la prostate et par le CYP3A4 dans le foie. La principale voie métabolique de la DHEA en dehors du foie est la 7-hydroxylation en 7α-OH-DHEA et 7β-OH-DHEA. La 7α-OH-DHEA a une faible activité oestrogénique, activant sélectivement le récepteur des œstrogènes ERβ. De plus, la 7α-OH-DHEA peut être responsable des effets antiglucocorticoïdes connus de la DHEA.
7β-Hydroxy-DHEA: La 7β-Hydroxydehydroépiandrostérone , également connue sous le nom de 3β, 7β-dihydroxyandrost-4-ène-17-one , est un stéroïde endogène d'origine naturelle et un métabolite de la déhydroépiandrostérone (DHEA). La principale voie métabolique de la DHEA en dehors du foie est la 7-hydroxylation en 7α-OH-DHEA et 7β-OH-DHEA. La 7β-OH-DHEA a une faible activité anti-œstrogène, antagonisant sélectivement le récepteur des œstrogènes ERβ.
2α- (Propanoyl) -3β- (2- (6-méthoxynaphtyl)) - tropane: Le 2α- (propanoyl) -3β- (2-) -tropane ou WF-33 est un analogue de la cocaïne. Avec le WF-23, l'autre analogue de la cocaïne «2-naphtyl», il est considéré comme le plus puissant des analogues de la cocaïne de la série WF.
2α- (Propanoyl) -3β- (2- (6-méthoxynaphtyl)) - tropane: Le 2α- (propanoyl) -3β- (2-) -tropane ou WF-33 est un analogue de la cocaïne. Avec le WF-23, l'autre analogue de la cocaïne «2-naphtyl», il est considéré comme le plus puissant des analogues de la cocaïne de la série WF.
RTI-177: RTI (- 4229 ) -177 est un stimulant synthétique de la famille des phényltropanes, qui agit comme un DRI avec une affinité micromolaire pour le SERT. Le RTI-177 a une durée d'action anormalement longue de 20 heures ou plus, sensiblement plus longue que le composé apparenté RTI-336 dont il ne diffère par sa structure moléculaire que par l'absence d'un groupe p- méthyle.
RTI-177: RTI (- 4229 ) -177 est un stimulant synthétique de la famille des phényltropanes, qui agit comme un DRI avec une affinité micromolaire pour le SERT. Le RTI-177 a une durée d'action anormalement longue de 20 heures ou plus, sensiblement plus longue que le composé apparenté RTI-336 dont il ne diffère par sa structure moléculaire que par l'absence d'un groupe p- méthyle.
4-androstadiénol: Le 4-androstadiénol , également connu sous le nom de 4,16-androstadien-3β-ol , est une phérine qui est en cours de développement par VistaGen Therapeutics, Inc. dans une formulation de spray nasal ( PRN ) pour le traitement aigu du trouble d'anxiété sociale. Il est également étudié par VistaGen Therapeutics pour le traitement du trouble d'anxiété généralisée (TAG) et du trouble de stress post-traumatique (SSPT). La phérine est un isomère de position de la phéromone endogène androstadiénol. À partir de 2020, il est en essais cliniques de phase III pour le trouble d'anxiété sociale.
3β-androstanediol: Le 3β-androstanediol , également connu sous le nom de 5α-androstane-3β, 17β-diol , et parfois abrégé dans la littérature en 3β-diol , est une hormone stéroïde endogène et un métabolite d'androgènes comme la déhydroépiandrostérone (DHEA) et la dihydrotestostérone (DHT).
3β-androsténol: Le 3β-androsténol , également connu sous le nom de 5α-androst-16-en-3β-ol , est une phéromone mammifère naturelle connue pour être présente chez les humains et les porcs. On pense qu'il joue un rôle dans l'odeur axillaire. Elle est produite à partir d'androsténone via l'enzyme 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase. Contrairement à son épimère C3a 3α-androsténol, le 3β-androsténol ne montre aucune potentialisation du récepteur GABA A ou une activité anticonvulsivante.
Cymegesolate: Le cymegesolate , également connu sous le nom d' acétate de cypionyl mégestrol ou d' acétate de mégestrol 3β-cypionate , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été développé en Chine à la fin des années 70 et du début au milieu des années 80 pour être utilisé comme contraceptif hormonal. Le médicament était formulé à une dose de 50 à 100 mg en association avec une dose «trace» de 0,25 à 0,5 mg de quinestrol sous forme de pilule contraceptive orale combinée de longue durée une fois par mois. Cette association a été étudiée chez 1 213 femmes sur un total de 9 651 cycles menstruels, avec une efficacité contraceptive de plus de 99,13% et «très peu d'effets secondaires». À la dose élevée, il a montré un taux d'anovulation d'environ 60% seulement, et a plutôt médié ses effets contraceptifs via un effet anti-implantatoire marqué.
Cymegesolate: Le cymegesolate , également connu sous le nom d' acétate de cypionyl mégestrol ou d' acétate de mégestrol 3β-cypionate , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été développé en Chine à la fin des années 70 et du début au milieu des années 80 pour être utilisé comme contraceptif hormonal. Le médicament était formulé à une dose de 50 à 100 mg en association avec une dose «trace» de 0,25 à 0,5 mg de quinestrol sous forme de pilule contraceptive orale combinée de longue durée une fois par mois. Cette association a été étudiée chez 1 213 femmes sur un total de 9 651 cycles menstruels, avec une efficacité contraceptive de plus de 99,13% et «très peu d'effets secondaires». À la dose élevée, il a montré un taux d'anovulation d'environ 60% seulement, et a plutôt médié ses effets contraceptifs via un effet anti-implantatoire marqué.
Cymegesolate: Le cymegesolate , également connu sous le nom d' acétate de cypionyl mégestrol ou d' acétate de mégestrol 3β-cypionate , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été développé en Chine à la fin des années 70 et du début au milieu des années 80 pour être utilisé comme contraceptif hormonal. Le médicament était formulé à une dose de 50 à 100 mg en association avec une dose «trace» de 0,25 à 0,5 mg de quinestrol sous forme de pilule contraceptive orale combinée de longue durée une fois par mois. Cette association a été étudiée chez 1 213 femmes sur un total de 9 651 cycles menstruels, avec une efficacité contraceptive de plus de 99,13% et «très peu d'effets secondaires». À la dose élevée, il a montré un taux d'anovulation d'environ 60% seulement, et a plutôt médié ses effets contraceptifs via un effet anti-implantatoire marqué.
3β-dihydroprogestérone: La 3β-dihydroprogestérone ( 3β-DHP ), également connue sous le nom de 3β-hydroxyprogestérone , ou prégn-4-en-3β-ol-20-one , est un stéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. Contrairement à la 3α-dihydroprogestérone (3α-DHP), la 3β-DHP n'agit pas comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A , ce qui est conforme au fait que d'autres métabolites de la progestérone 3β-hydroxylés tels que l'isopregnanolone et l'épipregnanolone n'agissent pas de la même manière en tant que potentialisateurs de ce récepteur et à la place l'inhiber et inverser les effets de potentialisateurs comme l'allopregnanolone. Il a été rapporté que la 3β-DHP possède à peu près la même puissance que la progestérone dans un essai biologique de l'activité progestative, alors que la 3α-DHP n'a pas été évaluée.
3β-étiocholanediol: Le 3β-étiocholanediol , ou épiétiocholanediol , également connu sous le nom de 3β, 5β-androstanediol ou d' étiocholane-3β, 17β-diol , est un stéroïde étiocholane (5β-androstane) naturel et un métabolite endogène de la testostérone. Il est formé à partir de 5β-dihydrotestostérone et se transforme en épiétiocholanolone.
3β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase / Δ 5-4 isomérase ( 3β-HSD ) est une enzyme qui catalyse la biosynthèse de la progestérone stéroïde à partir de la prégnénolone, la 17α-hydroxyprogestérone de la 17α-hydroxypregnénolone et l'androstènedione de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans l'adrénaline. C'est la seule enzyme de la voie surrénalienne de la synthèse des corticostéroïdes qui ne fait pas partie de la famille du cytochrome P450. Il est également présent dans d'autres tissus producteurs de stéroïdes, notamment l'ovaire, les testicules et le placenta. Chez l'homme, il existe deux isozymes 3β-HSD codées par les gènes HSD3B1 et HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 est un gène humain qui code pour la 3bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase / delta (5) -delta (4) isomérase de type II ou l' hydroxy-delta-5-stéroïde déshydrogénase, la 3 bêta et la stéroïde delta-isomérase 2 . Elle s'exprime principalement dans les tissus stéroïdogènes et est essentielle à la production d'hormones stéroïdiennes. Une exception notable est le placenta, où HSD3B1 est critique pour la production de progestérone par ce tissu.
HSD3B2: HSD3B2 est un gène humain qui code pour la 3bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase / delta (5) -delta (4) isomérase de type II ou l' hydroxy-delta-5-stéroïde déshydrogénase, la 3 bêta et la stéroïde delta-isomérase 2 . Elle s'exprime principalement dans les tissus stéroïdogènes et est essentielle à la production d'hormones stéroïdiennes. Une exception notable est le placenta, où HSD3B1 est critique pour la production de progestérone par ce tissu.
Isopregnanolone: L'isopregnanolone , également connue sous le nom d' isoallopregnanolone et d' épiallopregnanolone , ainsi que la sépranolone ( DCI ) et la 3β-hydroxy-5α-prégnan-20-one ou 3β, 5α-tétrahydroprogestérone ( 3β, 5α-THP ), est un neurostéroïde endogène et un 3β-épimère naturel d'allopregnanolone. Il a été rapporté qu'il agit comme un modulateur allostérique négatif sélectif pour les sous-unités du récepteur GABA A et antagonise chez les animaux et les humains certains mais pas tous les effets de l'allopregnanolone à médiation par le récepteur GABA A , tels que l'anesthésie, la sédation et la réduction de la saccadique. mouvements oculaires, mais pas de troubles d'apprentissage. L'isopregnanolone n'a aucun effet hormonal et semble n'avoir aucun effet sur le récepteur GABA A en lui-même; il antagonise sélectivement l'allopregnanolone et n'affecte pas les effets d'autres types de modulateurs allostériques positifs pour les récepteurs GABA A tels que les benzodiazépines ou les barbituriques.
3β-dihydroprogestérone: La 3β-dihydroprogestérone ( 3β-DHP ), également connue sous le nom de 3β-hydroxyprogestérone , ou prégn-4-en-3β-ol-20-one , est un stéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. Contrairement à la 3α-dihydroprogestérone (3α-DHP), la 3β-DHP n'agit pas comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A , ce qui est conforme au fait que d'autres métabolites de la progestérone 3β-hydroxylés tels que l'isopregnanolone et l'épipregnanolone n'agissent pas de la même manière en tant que potentialisateurs de ce récepteur et à la place l'inhiber et inverser les effets de potentialisateurs comme l'allopregnanolone. Il a été rapporté que la 3β-DHP possède à peu près la même puissance que la progestérone dans un essai biologique de l'activité progestative, alors que la 3α-DHP n'a pas été évaluée.
3β-dihydroprogestérone: La 3β-dihydroprogestérone ( 3β-DHP ), également connue sous le nom de 3β-hydroxyprogestérone , ou prégn-4-en-3β-ol-20-one , est un stéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. Contrairement à la 3α-dihydroprogestérone (3α-DHP), la 3β-DHP n'agit pas comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A , ce qui est conforme au fait que d'autres métabolites de la progestérone 3β-hydroxylés tels que l'isopregnanolone et l'épipregnanolone n'agissent pas de la même manière en tant que potentialisateurs de ce récepteur et à la place l'inhiber et inverser les effets de potentialisateurs comme l'allopregnanolone. Il a été rapporté que la 3β-DHP possède à peu près la même puissance que la progestérone dans un essai biologique de l'activité progestative, alors que la 3α-DHP n'a pas été évaluée.
3β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase / Δ 5-4 isomérase ( 3β-HSD ) est une enzyme qui catalyse la biosynthèse de la progestérone stéroïde à partir de la prégnénolone, la 17α-hydroxyprogestérone de la 17α-hydroxypregnénolone et l'androstènedione de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans l'adrénaline. C'est la seule enzyme de la voie surrénalienne de la synthèse des corticostéroïdes qui ne fait pas partie de la famille du cytochrome P450. Il est également présent dans d'autres tissus producteurs de stéroïdes, notamment l'ovaire, les testicules et le placenta. Chez l'homme, il existe deux isozymes 3β-HSD codées par les gènes HSD3B1 et HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 est un gène humain qui code pour la 3bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase / delta (5) -delta (4) isomérase de type II ou l' hydroxy-delta-5-stéroïde déshydrogénase, la 3 bêta et la stéroïde delta-isomérase 2 . Elle s'exprime principalement dans les tissus stéroïdogènes et est essentielle à la production d'hormones stéroïdiennes. Une exception notable est le placenta, où HSD3B1 est critique pour la production de progestérone par ce tissu.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
3β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase / Δ 5-4 isomérase ( 3β-HSD ) est une enzyme qui catalyse la biosynthèse de la progestérone stéroïde à partir de la prégnénolone, la 17α-hydroxyprogestérone de la 17α-hydroxypregnénolone et l'androstènedione de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans l'adrénaline. C'est la seule enzyme de la voie surrénalienne de la synthèse des corticostéroïdes qui ne fait pas partie de la famille du cytochrome P450. Il est également présent dans d'autres tissus producteurs de stéroïdes, notamment l'ovaire, les testicules et le placenta. Chez l'homme, il existe deux isozymes 3β-HSD codées par les gènes HSD3B1 et HSD3B2.
3β-Hydroxytibolone: La 3β-Hydroxytibolone est un œstrogène stéroïdien synthétique qui n'a jamais été commercialisé. Avec la 3α-hydroxytibolone et la δ 4 -tibolone , c'est un métabolite actif majeur de la tibolone, et la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone seraient responsables de l'activité œstrogénique de la tibolone.
3β-méthoxypregnénolone: La 3β-méthoxypregnénolone , ou prégnénolone 3β-méthyl éther , également connue sous le nom de 3β-méthoxypregn-5-en-20-one , est un stéroïde neuroactif synthétique et un dérivé de la prégnénolone. Il interagit avec la protéine 2 associée aux microtubules (MAP2) de la même manière que la prégnénolone et est en cours de développement pour une utilisation clinique potentielle pour des indications telles que le traitement des lésions cérébrales et médullaires et des troubles dépressifs.
4-androstadiénol: Le 4-androstadiénol , également connu sous le nom de 4,16-androstadien-3β-ol , est une phérine qui est en cours de développement par VistaGen Therapeutics, Inc. dans une formulation de spray nasal ( PRN ) pour le traitement aigu du trouble d'anxiété sociale. Il est également étudié par VistaGen Therapeutics pour le traitement du trouble d'anxiété généralisée (TAG) et du trouble de stress post-traumatique (SSPT). La phérine est un isomère de position de la phéromone endogène androstadiénol. À partir de 2020, il est en essais cliniques de phase III pour le trouble d'anxiété sociale.
3β-androstanediol: Le 3β-androstanediol , également connu sous le nom de 5α-androstane-3β, 17β-diol , et parfois abrégé dans la littérature en 3β-diol , est une hormone stéroïde endogène et un métabolite d'androgènes comme la déhydroépiandrostérone (DHEA) et la dihydrotestostérone (DHT).
3β-androsténol: Le 3β-androsténol , également connu sous le nom de 5α-androst-16-en-3β-ol , est une phéromone mammifère naturelle connue pour être présente chez les humains et les porcs. On pense qu'il joue un rôle dans l'odeur axillaire. Elle est produite à partir d'androsténone via l'enzyme 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase. Contrairement à son épimère C3a 3α-androsténol, le 3β-androsténol ne montre aucune potentialisation du récepteur GABA A ou une activité anticonvulsivante.
Chlorure de cholestérol: Le chlorure de cholestérol , également appelé 3-chlorocholest-5-ène ou 3β-chlorocholest-5-ène , est un produit chimique organique, un dérivé organochloré du cholestérol. C'est un cristal liquide formant des cristaux liquides cholestériques dans le sens des aiguilles d'une montre. C'est un liquide transparent ou un matériau cristallin mou avec un point de fusion autour de 94-96 ° C.
Nonanoate de cholestérol: Le nonanoate de cholestérol , également appelé pélargonate de cholestérol , le 3β-cholest-5-én-3-ol nonaoate ou le cholest-5-ène-3-β-yl nonanoate , est un ester de cholestérol et d'acide nonanoïque. Il s'agit d'un cristal liquide formant des cristaux liquides cholestériques à structure hélicoïdale. Il forme des cristaux de sphérulite.
Cymegesolate: Le cymegesolate , également connu sous le nom d' acétate de cypionyl mégestrol ou d' acétate de mégestrol 3β-cypionate , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été développé en Chine à la fin des années 70 et du début au milieu des années 80 pour être utilisé comme contraceptif hormonal. Le médicament était formulé à une dose de 50 à 100 mg en association avec une dose «trace» de 0,25 à 0,5 mg de quinestrol sous forme de pilule contraceptive orale combinée de longue durée une fois par mois. Cette association a été étudiée chez 1 213 femmes sur un total de 9 651 cycles menstruels, avec une efficacité contraceptive de plus de 99,13% et «très peu d'effets secondaires». À la dose élevée, il a montré un taux d'anovulation d'environ 60% seulement, et a plutôt médié ses effets contraceptifs via un effet anti-implantatoire marqué.
Cymegesolate: Le cymegesolate , également connu sous le nom d' acétate de cypionyl mégestrol ou d' acétate de mégestrol 3β-cypionate , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été développé en Chine à la fin des années 70 et du début au milieu des années 80 pour être utilisé comme contraceptif hormonal. Le médicament était formulé à une dose de 50 à 100 mg en association avec une dose «trace» de 0,25 à 0,5 mg de quinestrol sous forme de pilule contraceptive orale combinée de longue durée une fois par mois. Cette association a été étudiée chez 1 213 femmes sur un total de 9 651 cycles menstruels, avec une efficacité contraceptive de plus de 99,13% et «très peu d'effets secondaires». À la dose élevée, il a montré un taux d'anovulation d'environ 60% seulement, et a plutôt médié ses effets contraceptifs via un effet anti-implantatoire marqué.
Cymegesolate: Le cymegesolate , également connu sous le nom d' acétate de cypionyl mégestrol ou d' acétate de mégestrol 3β-cypionate , est un progestatif qui n'a jamais été commercialisé. Il a été développé en Chine à la fin des années 70 et du début au milieu des années 80 pour être utilisé comme contraceptif hormonal. Le médicament était formulé à une dose de 50 à 100 mg en association avec une dose «trace» de 0,25 à 0,5 mg de quinestrol sous forme de pilule contraceptive orale combinée de longue durée une fois par mois. Cette association a été étudiée chez 1 213 femmes sur un total de 9 651 cycles menstruels, avec une efficacité contraceptive de plus de 99,13% et «très peu d'effets secondaires». À la dose élevée, il a montré un taux d'anovulation d'environ 60% seulement, et a plutôt médié ses effets contraceptifs via un effet anti-implantatoire marqué.
3β-dihydroprogestérone: La 3β-dihydroprogestérone ( 3β-DHP ), également connue sous le nom de 3β-hydroxyprogestérone , ou prégn-4-en-3β-ol-20-one , est un stéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. Contrairement à la 3α-dihydroprogestérone (3α-DHP), la 3β-DHP n'agit pas comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A , ce qui est conforme au fait que d'autres métabolites de la progestérone 3β-hydroxylés tels que l'isopregnanolone et l'épipregnanolone n'agissent pas de la même manière en tant que potentialisateurs de ce récepteur et à la place l'inhiber et inverser les effets de potentialisateurs comme l'allopregnanolone. Il a été rapporté que la 3β-DHP possède à peu près la même puissance que la progestérone dans un essai biologique de l'activité progestative, alors que la 3α-DHP n'a pas été évaluée.
3β-étiocholanediol: Le 3β-étiocholanediol , ou épiétiocholanediol , également connu sous le nom de 3β, 5β-androstanediol ou d' étiocholane-3β, 17β-diol , est un stéroïde étiocholane (5β-androstane) naturel et un métabolite endogène de la testostérone. Il est formé à partir de 5β-dihydrotestostérone et se transforme en épiétiocholanolone.
Isopregnanolone: L'isopregnanolone , également connue sous le nom d' isoallopregnanolone et d' épiallopregnanolone , ainsi que la sépranolone ( DCI ) et la 3β-hydroxy-5α-prégnan-20-one ou 3β, 5α-tétrahydroprogestérone ( 3β, 5α-THP ), est un neurostéroïde endogène et un 3β-épimère naturel d'allopregnanolone. Il a été rapporté qu'il agit comme un modulateur allostérique négatif sélectif pour les sous-unités du récepteur GABA A et antagonise chez les animaux et les humains certains mais pas tous les effets de l'allopregnanolone à médiation par le récepteur GABA A , tels que l'anesthésie, la sédation et la réduction de la saccadique. mouvements oculaires, mais pas de troubles d'apprentissage. L'isopregnanolone n'a aucun effet hormonal et semble n'avoir aucun effet sur le récepteur GABA A en lui-même; il antagonise sélectivement l'allopregnanolone et n'affecte pas les effets d'autres types de modulateurs allostériques positifs pour les récepteurs GABA A tels que les benzodiazépines ou les barbituriques.
3β-dihydroprogestérone: La 3β-dihydroprogestérone ( 3β-DHP ), également connue sous le nom de 3β-hydroxyprogestérone , ou prégn-4-en-3β-ol-20-one , est un stéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. Contrairement à la 3α-dihydroprogestérone (3α-DHP), la 3β-DHP n'agit pas comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A , ce qui est conforme au fait que d'autres métabolites de la progestérone 3β-hydroxylés tels que l'isopregnanolone et l'épipregnanolone n'agissent pas de la même manière en tant que potentialisateurs de ce récepteur et à la place l'inhiber et inverser les effets de potentialisateurs comme l'allopregnanolone. Il a été rapporté que la 3β-DHP possède à peu près la même puissance que la progestérone dans un essai biologique de l'activité progestative, alors que la 3α-DHP n'a pas été évaluée.
3β-dihydroprogestérone: La 3β-dihydroprogestérone ( 3β-DHP ), également connue sous le nom de 3β-hydroxyprogestérone , ou prégn-4-en-3β-ol-20-one , est un stéroïde endogène. Il est biosynthétisé par la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase à partir de la progestérone. Contrairement à la 3α-dihydroprogestérone (3α-DHP), la 3β-DHP n'agit pas comme un modulateur allostérique positif du récepteur GABA A , ce qui est conforme au fait que d'autres métabolites de la progestérone 3β-hydroxylés tels que l'isopregnanolone et l'épipregnanolone n'agissent pas de la même manière en tant que potentialisateurs de ce récepteur et à la place l'inhiber et inverser les effets de potentialisateurs comme l'allopregnanolone. Il a été rapporté que la 3β-DHP possède à peu près la même puissance que la progestérone dans un essai biologique de l'activité progestative, alors que la 3α-DHP n'a pas été évaluée.
3β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase / Δ 5-4 isomérase ( 3β-HSD ) est une enzyme qui catalyse la biosynthèse de la progestérone stéroïde à partir de la prégnénolone, la 17α-hydroxyprogestérone de la 17α-hydroxypregnénolone et l'androstènedione de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans l'adrénaline. C'est la seule enzyme de la voie surrénalienne de la synthèse des corticostéroïdes qui ne fait pas partie de la famille du cytochrome P450. Il est également présent dans d'autres tissus producteurs de stéroïdes, notamment l'ovaire, les testicules et le placenta. Chez l'homme, il existe deux isozymes 3β-HSD codées par les gènes HSD3B1 et HSD3B2.
HSD3B2: HSD3B2 est un gène humain qui code pour la 3bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase / delta (5) -delta (4) isomérase de type II ou l' hydroxy-delta-5-stéroïde déshydrogénase, la 3 bêta et la stéroïde delta-isomérase 2 . Elle s'exprime principalement dans les tissus stéroïdogènes et est essentielle à la production d'hormones stéroïdiennes. Une exception notable est le placenta, où HSD3B1 est critique pour la production de progestérone par ce tissu.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
Hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase: L'hyperplasie congénitale des surrénales due à un déficit en 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase est une forme rare d'hyperplasie congénitale des surrénales (CAH) résultant d'une mutation dans le gène de l'une des enzymes clés de la synthèse du cortisol par la glande surrénale, la 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase (3β-HSD) ) type II (HSD3B2). En conséquence, des niveaux plus élevés de 17α-hydroxypregnénolone apparaissent dans le sang avec la provocation par l'hormone adrénocorticotrope (ACTH), qui stimule la synthèse des corticostéroïdes surrénaliens.
3β-Hydroxytibolone: La 3β-Hydroxytibolone est un œstrogène stéroïdien synthétique qui n'a jamais été commercialisé. Avec la 3α-hydroxytibolone et la δ 4 -tibolone , c'est un métabolite actif majeur de la tibolone, et la 3α-hydroxytibolone et la 3β-hydroxytibolone seraient responsables de l'activité œstrogénique de la tibolone.
3β-méthoxypregnénolone: La 3β-méthoxypregnénolone , ou prégnénolone 3β-méthyl éther , également connue sous le nom de 3β-méthoxypregn-5-en-20-one , est un stéroïde neuroactif synthétique et un dérivé de la prégnénolone. Il interagit avec la protéine 2 associée aux microtubules (MAP2) de la même manière que la prégnénolone et est en cours de développement pour une utilisation clinique potentielle pour des indications telles que le traitement des lésions cérébrales et médullaires et des troubles dépressifs.
HSD3B2: HSD3B2 est un gène humain qui code pour la 3bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase / delta (5) -delta (4) isomérase de type II ou l' hydroxy-delta-5-stéroïde déshydrogénase, la 3 bêta et la stéroïde delta-isomérase 2 . Elle s'exprime principalement dans les tissus stéroïdogènes et est essentielle à la production d'hormones stéroïdiennes. Une exception notable est le placenta, où HSD3B1 est critique pour la production de progestérone par ce tissu.
HSD3B2: HSD3B2 est un gène humain qui code pour la 3bêta-hydroxystéroïde déshydrogénase / delta (5) -delta (4) isomérase de type II ou l' hydroxy-delta-5-stéroïde déshydrogénase, la 3 bêta et la stéroïde delta-isomérase 2 . Elle s'exprime principalement dans les tissus stéroïdogènes et est essentielle à la production d'hormones stéroïdiennes. Une exception notable est le placenta, où HSD3B1 est critique pour la production de progestérone par ce tissu.
3β-Hydroxystéroïde déshydrogénase: La 3β-hydroxystéroïde déshydrogénase / Δ 5-4 isomérase ( 3β-HSD ) est une enzyme qui catalyse la biosynthèse de la progestérone stéroïde à partir de la prégnénolone, la 17α-hydroxyprogestérone de la 17α-hydroxypregnénolone et l'androstènedione de la déhydroépiandrostérone (DHEA) dans l'adrénaline. C'est la seule enzyme de la voie surrénalienne de la synthèse des corticostéroïdes qui ne fait pas partie de la famille du cytochrome P450. Il est également présent dans d'autres tissus producteurs de stéroïdes, notamment l'ovaire, les testicules et le placenta. Chez l'homme, il existe deux isozymes 3β-HSD codées par les gènes HSD3B1 et HSD3B2.
Méthode 3ω: La méthode 3ω ou technique 3ω est une méthode de mesure permettant de déterminer les conductivités thermiques des matériaux en vrac et des couches minces. Le processus implique un réchauffeur métallique appliqué à l'échantillon qui est chauffé périodiquement. Les oscillations de température ainsi produites sont ensuite mesurées. La conductivité thermique et la diffusivité thermique de l'échantillon peuvent être déterminées à partir de leur dépendance en fréquence. Le processus a été publié pour la première fois par David Cahill et Robert Pohl dans le numéro d'avril 1987 de Physical Review dans un article intitulé "Thermal Conductivity of Amorphous Solids above the Plateau".
Croissant Gloucester, Camden: Gloucester Crescent est un croissant résidentiel victorien des années 1840 situé à Camden Town à Londres qui, à partir du début des années 1960, a acquis une réputation bohème comme «la rue la plus branchée de Londres» et «la rue la plus intelligente de Grande-Bretagne» lorsqu'elle est devenue la maison de nombreux écrivains, artistes et intellectuels britanniques, dont Jonathan Miller, Alan Bennett et Alice Thomas Ellis.
3–31 Northgate Street, Chester: Le 3–31 Northgate Street est une terrasse de boutiques, de bureaux et d'une maison publique sur le côté ouest de Northgate Street, Chester, Cheshire, Angleterre. Tous les bâtiments ont un rez-de-chaussée en retrait avec une passerelle couverte, sont à pans de bois dans leurs étages supérieurs et sont classés bâtiments classés II * ou II. La partie de la terrasse comprenant les numéros 5 à 31 est connue sous le nom de Shoemakers 'Row ou Sadler's Row.
3–3–5 défense: Dans le football américain, la défense 3–3–5 est un alignement défensif composé de trois joueurs de ligne, trois secondeurs et cinq arrières défensifs. La défense 3–3–5 peut également être appelée pile 3-3 et défense étendue . C'est une forme de défense du nickel, un terme générique pour une formation avec cinq arrières défensifs. Le coordinateur défensif du football universitaire vétéran Joe Lee Dunn est largement reconnu pour être le principal innovateur du programme 3-3-5.
3-4 défense: Dans le football américain, la défense 3-4 est un alignement défensif commun composé de trois joueurs de ligne de fond et de quatre secondeurs. C'est ce qu'on appelle une "défense de base" car c'est l'alignement défensif par défaut utilisé sur les "bas bas". Cependant, les défenses passeront facilement à d'autres alignements défensifs à mesure que les circonstances changeront. Alternativement, certaines défenses utilisent une défense 4–3.
3-4 défense: Dans le football américain, la défense 3-4 est un alignement défensif commun composé de trois joueurs de ligne de fond et de quatre secondeurs. C'est ce qu'on appelle une "défense de base" car c'est l'alignement défensif par défaut utilisé sur les "bas bas". Cependant, les défenses passeront facilement à d'autres alignements défensifs à mesure que les circonstances changeront. Alternativement, certaines défenses utilisent une défense 4–3.
Formation (football associatif): Dans le football d'association, la formation décrit comment les joueurs d'une équipe se positionnent généralement sur le terrain. Le football associatif est un jeu fluide et rapide, et la position d'un joueur dans une formation ne définit pas son rôle de manière aussi rigide que, par exemple, un joueur de rugby, et il n'y a pas non plus d'épisodes en jeu où les joueurs doivent expressément s'aligner en formation. Néanmoins, la position d'un joueur dans une formation définit généralement si un joueur a un rôle principalement défensif ou offensif, et s'il a tendance à jouer d'un côté du terrain ou au centre.
3–6 Guilford Place: Guilford Place est une terrasse géorgienne classée Grade II de quatre maisons à Guilford Place, Londres WC1, construite entre 1791 et 1793 par J. Tomes et W. Harrison.
Brompton Square: Brompton Square est une place de jardin dans le quartier Brompton de Londres, dans le quartier royal de Kensington et Chelsea.
Directionnalité (biologie moléculaire): La directionnalité , en biologie moléculaire et biochimie, est l'orientation chimique de bout en bout d'un seul brin d'acide nucléique. Dans un seul brin d'ADN ou d'ARN, la convention chimique de nommer les atomes de carbone dans le noyau nucléotidique pentose-sucre signifie qu'il y aura une extrémité 5 ' , qui contient fréquemment un groupe phosphate attaché au carbone 5' du ribose et une extrémité 3 ' , qui n'est généralement pas modifiée à partir du substituant ribose -OH. Dans une double hélice d'ADN, les brins courent dans des directions opposées pour permettre l'appariement de bases entre eux, ce qui est essentiel pour la réplication ou la transcription des informations codées.
Trois principales régions non traduites: En génétique moléculaire, les trois premières régions non traduites ( 3'-UTR ) sont la section de l'ARN messager (ARNm) qui suit immédiatement le codon de terminaison de la traduction. Le 3'-UTR contient souvent des régions régulatrices qui influencent après la transcription l'expression génique.
Trois principales régions non traduites: En génétique moléculaire, les trois premières régions non traduites ( 3'-UTR ) sont la section de l'ARN messager (ARNm) qui suit immédiatement le codon de terminaison de la traduction. Le 3'-UTR contient souvent des régions régulatrices qui influencent après la transcription l'expression génique.